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Caveolin-1在17β-雌二醇对抗脂多糖诱导的血管平滑肌细胞MCP-1表达中的作用
被引量：
1
1
作者
蒋萍
甫拉提.吐尔逊
+5 位作者
李俊红
雪合热提.伊纳也提
聂永梅
艾努尔.加力力
张顺杰
沈岳良
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期2321-2326,共6页
目的:旨在观察小窝蛋白-1(caveolin-1)在17β-雌二醇(E2)抑制脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法:原代培养VSMCs,以不同浓度E2(10-9-10-6mol/L)干预LPS诱导的MCP-1的分泌,...
目的:旨在观察小窝蛋白-1(caveolin-1)在17β-雌二醇(E2)抑制脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法:原代培养VSMCs,以不同浓度E2(10-9-10-6mol/L)干预LPS诱导的MCP-1的分泌,ELISA法检测MCP-1生成的变化。分别使用caveo-lin-1的阻断剂β-甲基环糊精(β-MCD)以及特异性caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1表达,W estern b lotting法检测caveolin-1蛋白表达的变化。结果:LPS浓度和时间依赖地诱导MCP-1的表达,不同浓度E2(10-9-10-6mol/L)抑制LPS诱导的MCP-1的表达;分别使用β-MCD以及caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1的表达,能抑制LPS诱导的MCP-1的表达,而E2(10-6-10-9mol/L)又可以抑制caveolin-1的表达。结论:E2抑制LPS诱导的血管平滑肌细胞MCP-1的表达,caveolin-1是这一抑制作用的中间环节。
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关键词
雌二醇
脂多糖类
单核细胞趋化蛋白1
细胞质膜微囊蛋白1
血管平滑肌细胞
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职称材料
高通量实时荧光定量RT-PCR方法验证FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物处理的差异表达基因
被引量：
1
2
作者
卢翔云
李红娟
余应年
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期64-71,共8页
目的验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5μmol.L-1BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan(低密度芯片)平行检测185...
目的验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5μmol.L-1BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan(低密度芯片)平行检测185个目标基因的相对表达水平。结果BPDE处理组相对DMSO对照组,51个基因表达有差异,12个基因表达上调,39个基因表达下调,(n=3,P<0.05),涉及细胞增殖,分化,凋亡调控基因,转录调节基因和代谢酶基因等。结论高通量实时荧光定量RT-PCR可迅速对微阵列数据进行验证,差异表达谱有助于研究BPDE的毒理机制和细胞的应答反应。
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关键词
RT—PCR
低密度芯片
苯并(a)芘7
8-二氢二醇9
10-环氧化物
差异基因表达
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职称材料
题名
Caveolin-1在17β-雌二醇对抗脂多糖诱导的血管平滑肌细胞MCP-1表达中的作用
被引量：
1
1
作者
蒋萍
甫拉提.吐尔逊
李俊红
雪合热提.伊纳也提
聂永梅
艾努尔.加力力
张顺杰
沈岳良
机构
新疆医科
大学
基础
医学院
生理
学教研室
浙江大学医学院病理生理系
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第12期2321-2326,共6页
基金
新疆医科大学创新基金资助项目(No.2008-7)
文摘
目的:旨在观察小窝蛋白-1(caveolin-1)在17β-雌二醇(E2)抑制脂多糖(LPS)诱导的大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞(VSMCs)分泌单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)中的作用。方法:原代培养VSMCs,以不同浓度E2(10-9-10-6mol/L)干预LPS诱导的MCP-1的分泌,ELISA法检测MCP-1生成的变化。分别使用caveo-lin-1的阻断剂β-甲基环糊精(β-MCD)以及特异性caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1表达,W estern b lotting法检测caveolin-1蛋白表达的变化。结果:LPS浓度和时间依赖地诱导MCP-1的表达,不同浓度E2(10-9-10-6mol/L)抑制LPS诱导的MCP-1的表达;分别使用β-MCD以及caveolin-1 siRNA抑制caveolin-1的表达,能抑制LPS诱导的MCP-1的表达,而E2(10-6-10-9mol/L)又可以抑制caveolin-1的表达。结论:E2抑制LPS诱导的血管平滑肌细胞MCP-1的表达,caveolin-1是这一抑制作用的中间环节。
关键词
雌二醇
脂多糖类
单核细胞趋化蛋白1
细胞质膜微囊蛋白1
血管平滑肌细胞
Keywords
Estradiol
Lipopolysaccharides
Monocyte chemotactic protein - 1
Caveolin - 1
Vascular smooth muscle cells
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
高通量实时荧光定量RT-PCR方法验证FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物处理的差异表达基因
被引量：
1
2
作者
卢翔云
李红娟
余应年
机构
浙江大学医学院病理生理系
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期64-71,共8页
基金
国家重点基础研究发展计划(2002CB512901)
国家重点基础研究发展计划(2002CB512902)~~
文摘
目的验证由寡核苷酸微阵列检出的FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物(BPDE)处理的差异表达基因。方法FL细胞分别经0.1%二甲亚砜(DMSO)和0.5μmol.L-1BPDE处理,以高通量实时荧光定量RT-PCR方法(TaqMan(低密度芯片)平行检测185个目标基因的相对表达水平。结果BPDE处理组相对DMSO对照组,51个基因表达有差异,12个基因表达上调,39个基因表达下调,(n=3,P<0.05),涉及细胞增殖,分化,凋亡调控基因,转录调节基因和代谢酶基因等。结论高通量实时荧光定量RT-PCR可迅速对微阵列数据进行验证,差异表达谱有助于研究BPDE的毒理机制和细胞的应答反应。
关键词
RT—PCR
低密度芯片
苯并(a)芘7
8-二氢二醇9
10-环氧化物
差异基因表达
Keywords
RT-PCR
low density array
benzo （ a ） pyrene 7,8-dihydrodiol 9, 10-epoxide
differential gene expression
分类号
R114 [医药卫生—卫生毒理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Caveolin-1在17β-雌二醇对抗脂多糖诱导的血管平滑肌细胞MCP-1表达中的作用
蒋萍
甫拉提.吐尔逊
李俊红
雪合热提.伊纳也提
聂永梅
艾努尔.加力力
张顺杰
沈岳良
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
高通量实时荧光定量RT-PCR方法验证FL细胞对苯并(a)芘7,8-二氢二醇9,10-环氧化物处理的差异表达基因
卢翔云
李红娟
余应年
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
1
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