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BTEB/KLF9与基因转录调控
被引量：
5
1
作者
康玲
来茂德
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期515-522,共8页
BTEB/KLF9(basic transcription element-binding protein/Krüppel-like transcription factor 9)属于Krüppel样转录因子家族成员之一,是参与真核细胞基因转录调控的锌指蛋白,主要通过羧基末端锌指与靶基因启动子区的GC或GT/C...
BTEB/KLF9(basic transcription element-binding protein/Krüppel-like transcription factor 9)属于Krüppel样转录因子家族成员之一,是参与真核细胞基因转录调控的锌指蛋白,主要通过羧基末端锌指与靶基因启动子区的GC或GT/CACCbox结合调节靶基因的转录。BTEB/KLF9与其他转录因子、和/或辅助激活/抑制因子相互作用完成对基因转录的调控,在生殖发育、细胞增殖分化、细胞周期调控等方面发挥作用。
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关键词
BTEB/KLF9
转录调控
锌指
辅助激活/抑制因子
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职称材料
化学致癌物暴露后哺乳动物细胞内及培养上清中核型dUTP焦磷酸酶的表达分析
2
作者
锁慧萍
沈静
+2 位作者
吴美萍
徐方
余应年
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期962-965,共4页
目的:研究不同化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶(DUT-N)在哺乳动物细胞内及培养上清中的表达情况。方法:分别用N-亚硝胺类烷化剂N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和多环芳烃类致癌物苯并[a]芘在体内的终致癌物7,8-二羟-9,10-环氧苯并...
目的:研究不同化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶(DUT-N)在哺乳动物细胞内及培养上清中的表达情况。方法:分别用N-亚硝胺类烷化剂N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和多环芳烃类致癌物苯并[a]芘在体内的终致癌物7,8-二羟-9,10-环氧苯并[a]芘(BPDE)处理人羊膜上皮FL细胞、人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞。采用SDS-PAGE和免疫印迹法检测细胞培养上清中DUT-N蛋白的分泌及细胞内该蛋白的表达情况。结果:低浓度MNNG(0.25μmol/L)和BPDE(5nmol/L)暴露后都可引起DUT-N出现在FL细胞的培养上清中,而对HeLa细胞均无此影响;两者对HepG2细胞的影响不同,前者使DUT-N在细胞外出现,而后者却没有改变。同时,尽管MNNG与BPDE都可引起FL细胞胞外DUT-N的出现,但MNNG暴露后胞内DUT-N的表达dUTP下调,而BPDE暴露后却dUTP上调。结论:化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶在细胞培养上清中出现的现象不具有化合物的特异性,但对特定细胞系(如FL细胞)可能存在化学致癌剂或DNA损伤剂的共性。同时,不同致癌物引起DUT-N出现的细胞反应可能是不同的。
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关键词
dUTP焦磷酸酶
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍
苯并芘
HeLa细胞
HepG2细胞
FL细胞
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职称材料
题名
BTEB/KLF9与基因转录调控
被引量：
5
1
作者
康玲
来茂德
机构
浙江大学医学院病理与病理生理学教研室
出处
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期515-522,共8页
文摘
BTEB/KLF9(basic transcription element-binding protein/Krüppel-like transcription factor 9)属于Krüppel样转录因子家族成员之一,是参与真核细胞基因转录调控的锌指蛋白,主要通过羧基末端锌指与靶基因启动子区的GC或GT/CACCbox结合调节靶基因的转录。BTEB/KLF9与其他转录因子、和/或辅助激活/抑制因子相互作用完成对基因转录的调控,在生殖发育、细胞增殖分化、细胞周期调控等方面发挥作用。
关键词
BTEB/KLF9
转录调控
锌指
辅助激活/抑制因子
Keywords
BTEB/KLF9
transcriptional regulation
zinc finger
coactivator/corepressor
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
化学致癌物暴露后哺乳动物细胞内及培养上清中核型dUTP焦磷酸酶的表达分析
2
作者
锁慧萍
沈静
吴美萍
徐方
余应年
机构
宁夏
医学院
生物
教研室
浙江大学医学院病理与病理生理学教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期962-965,共4页
基金
国家重点基础研究发展规划资助项目(973)(No.2002CB512901)
国家自然科学基金资助项目(No.30560132)
文摘
目的:研究不同化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶(DUT-N)在哺乳动物细胞内及培养上清中的表达情况。方法:分别用N-亚硝胺类烷化剂N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)和多环芳烃类致癌物苯并[a]芘在体内的终致癌物7,8-二羟-9,10-环氧苯并[a]芘(BPDE)处理人羊膜上皮FL细胞、人肝癌HepG2细胞和人宫颈癌HeLa细胞。采用SDS-PAGE和免疫印迹法检测细胞培养上清中DUT-N蛋白的分泌及细胞内该蛋白的表达情况。结果:低浓度MNNG(0.25μmol/L)和BPDE(5nmol/L)暴露后都可引起DUT-N出现在FL细胞的培养上清中,而对HeLa细胞均无此影响;两者对HepG2细胞的影响不同,前者使DUT-N在细胞外出现,而后者却没有改变。同时,尽管MNNG与BPDE都可引起FL细胞胞外DUT-N的出现,但MNNG暴露后胞内DUT-N的表达dUTP下调,而BPDE暴露后却dUTP上调。结论:化学致癌物暴露后核型dUTP焦磷酸酶在细胞培养上清中出现的现象不具有化合物的特异性,但对特定细胞系(如FL细胞)可能存在化学致癌剂或DNA损伤剂的共性。同时,不同致癌物引起DUT-N出现的细胞反应可能是不同的。
关键词
dUTP焦磷酸酶
N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍
苯并芘
HeLa细胞
HepG2细胞
FL细胞
Keywords
dUTP pyrophosphatase
N-methyl -N＇ -nitro -N- nitrosoguanidine
Benzo（a）pyrene
HeLacells
HepG2 cells
FL cells
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
BTEB/KLF9与基因转录调控
康玲
来茂德
《遗传》
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
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职称材料
2
化学致癌物暴露后哺乳动物细胞内及培养上清中核型dUTP焦磷酸酶的表达分析
锁慧萍
沈静
吴美萍
徐方
余应年
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
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