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动态化学交联聚烯烃类弹性体研究进展 被引量:1
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作者 肖扬可 常印龙 +3 位作者 李平 王文俊 李伯耿 刘平伟 《化工学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第4期1394-1413,共20页
聚烯烃类弹性体是由乙烯与丙烯或其他高碳α-烯烃共聚而成的高端聚烯烃材料,具有出色的化学稳定性、耐候性和电绝缘性,广泛应用于光伏、汽车、电缆等领域。通过动态化学交联可在保证其加工性的前提下,进一步提高其力学性能与热稳定性,... 聚烯烃类弹性体是由乙烯与丙烯或其他高碳α-烯烃共聚而成的高端聚烯烃材料,具有出色的化学稳定性、耐候性和电绝缘性,广泛应用于光伏、汽车、电缆等领域。通过动态化学交联可在保证其加工性的前提下,进一步提高其力学性能与热稳定性,拓展应用范围。综述了动态化学交联聚烯烃弹性体的制备工艺,包括一步法直接交联和功能化后再交联(多步法)。详细介绍了后功能化、乙烯与功能化单体共聚等功能化方法。讨论了动态化学交联聚烯烃类弹性体的表征手段及其链结构、聚集态结构和性能之间的关系。展望了动态交联聚烯烃类弹性体的未来发展。为动态化学交联聚烯烃类弹性体的可控制备、构效关系研究以及高值应用提供理论指导与技术支持,推动高端聚烯烃材料的创新和发展。 展开更多
关键词 聚合物反应工程 高端聚烯烃 聚烯烃类弹性体 动态化学交联 功能化 构效关系
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奈妥吡坦药物的中间体合成工艺优化 被引量:4
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作者 程超 申屠宝卿 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1450-1456,共7页
以N-叔丁基-6-氯烟酰胺(化合物2)为原料,经1,4-加成与氧化、缩合、N-去烷基化、Hofmann重排反应,采用叠缩工艺合成了(6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(邻甲苯)吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯(化合物1)。化合物2与邻甲苯基氯化镁反应后,经I2氧化生成N-... 以N-叔丁基-6-氯烟酰胺(化合物2)为原料,经1,4-加成与氧化、缩合、N-去烷基化、Hofmann重排反应,采用叠缩工艺合成了(6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(邻甲苯)吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯(化合物1)。化合物2与邻甲苯基氯化镁反应后,经I2氧化生成N-叔丁基-6-氯-4-邻甲苯基烟酰胺(化合物3)。化合物3与N-甲基哌嗪发生缩合反应得到N-叔丁基-6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-邻甲苯基烟酰胺(化合物4)。在MeSO3H作用下,化合物4发生去烷基化反应得到6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(邻甲苯基)烟酰胺(化合物5)。在KOH/MeOH溶液中,化合物5与PhI(OAc)2发生Hofmann重排反应生成化合物1,总收率达到67.4%。 展开更多
关键词 奈妥吡坦 6-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-(邻甲苯吡啶-3-基)氨基甲酸甲酯 叠缩工艺 N-叔丁基-6-氯烟酰胺
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水蒸气处理对ZSM-5催化剂及甲醇制丙烯反应的影响 被引量:3
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作者 孟嘉辉 廖祖维 +3 位作者 蒋斌波 黄正梁 王靖岱 阳永荣 《浙江大学学报(工学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2451-2458,共8页
论证采用水蒸气处理手段模拟工业多周期催化剂的可行性.采用XRD、NH_3-TPD等表征手段,研究经水蒸气处理的ZSM-5催化剂在孔道结构和酸性质方面的变化规律及其与工业多周期催化剂的异同,考察水蒸气处理条件对反应性能的影响.结果表明,经... 论证采用水蒸气处理手段模拟工业多周期催化剂的可行性.采用XRD、NH_3-TPD等表征手段,研究经水蒸气处理的ZSM-5催化剂在孔道结构和酸性质方面的变化规律及其与工业多周期催化剂的异同,考察水蒸气处理条件对反应性能的影响.结果表明,经高温水蒸气处理后,催化剂的结晶度明显下降,总比表面积显著降低,介孔孔径分布发生变化,酸强度和酸量亦呈下降趋势.随着催化剂脱铝程度的加深,在主产物丙烯的选择性不断下降的同时,氢转移、芳构化等副反应受到明显抑制,而催化剂的抗积炭性能得到提升. 展开更多
关键词 水蒸气处理 甲醇制丙烯(MTP) 多周期 孔结构参数 酸性质 积炭
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钒磷氧催化剂在水蒸气/空气/氮气活化气氛下的演变规律 被引量:1
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作者 谢成思 王海波 +5 位作者 于越 蒋斌波 杨遥 黄正梁 王靖岱 阳永荣 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期1021-1031,共11页
钒磷氧(VPO)催化剂的活化过程对催化剂的正丁烷转化率、顺酐选择性具有重要影响,目前对非原位活化过程中活化条件对催化剂结构性能的影响还所知甚少。研究了非原位活化过程中水蒸气体积分数、空气体积分数、活化温度及活化时间对催化剂... 钒磷氧(VPO)催化剂的活化过程对催化剂的正丁烷转化率、顺酐选择性具有重要影响,目前对非原位活化过程中活化条件对催化剂结构性能的影响还所知甚少。研究了非原位活化过程中水蒸气体积分数、空气体积分数、活化温度及活化时间对催化剂性能的影响规律。结合XRD、SEM、BET和XPS等表征手段研究了水蒸气对催化剂结构的影响,证明了水蒸气/空气/氮气(H_(2)O/Air/N_(2))活化气氛中水蒸气对VPO催化剂中(VO)_(2)P_( 2)O _(7)晶体的形成及V^(4+)氧化为V^(5+)的促进作用。根据不同活化时间催化剂的XRD和Raman分析结果,提出了H_(2)O/Air/N_(2)活化气氛下VPO催化剂的晶相演变过程。最后,提出了一种获取高稳态性能VPO催化剂的非原位活化方法,正丁烷氧化生成顺酐的长周期考评结果表明,该方法活化的催化剂稳态性能达到了与原位活化催化剂相同的水平,而活化时间由原位活化的超过100 h缩短至10 h。 展开更多
关键词 正丁烷 钒磷氧催化剂 顺酐 活化方法 水蒸气 晶相演变
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改性四氟乙烯-丙烯共聚橡胶的合成和性能 被引量:1
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作者 左威武 刘进朝 +1 位作者 余晓斌 包永忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期32-37,共6页
采用由过硫酸铵-甲醛次硫酸钠-硫酸亚铁-乙二胺四乙酸二钠组成的氧化-还原引发体系,经乳液聚合制备了少量巴豆酸乙烯酯(VCA)或甲基丙烯酸乙烯酯(VMA)改性的四氟乙烯-丙烯(TFE-P)共聚物生胶,对硫化前后的共聚物结构、硫化胶的拉伸性能和... 采用由过硫酸铵-甲醛次硫酸钠-硫酸亚铁-乙二胺四乙酸二钠组成的氧化-还原引发体系,经乳液聚合制备了少量巴豆酸乙烯酯(VCA)或甲基丙烯酸乙烯酯(VMA)改性的四氟乙烯-丙烯(TFE-P)共聚物生胶,对硫化前后的共聚物结构、硫化胶的拉伸性能和热稳定性等进行研究。发现VCA或VMA可有效共聚进入共聚物分子链,并导致共聚物平均相对分子质量的降低;少量VCA或VMA的引入显著提高了TFE-P共聚物的可交联性,并提高了硫化胶的拉伸强度和热稳定性,未补强TPE-P-VCA共聚物硫化胶的拉伸强度达16 MPa,断裂伸长率可达360%,补强后TPE-P-VCA共聚物硫化胶拉伸强度达19.8 MPa,断裂伸长率可达190%。 展开更多
关键词 四氟乙烯-丙烯共聚物 巴豆酸乙烯酯 甲基丙烯酸乙烯酯 交联 拉伸强度
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