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家蚕肠球菌体外抑制微孢子发芽的动力学研究被引量：4: 1; 作者汪方炜鲁兴萌黄少康《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第2期157-161,共5页; 研究表明,家蚕微孢子的浓度(y)与孢子悬浮液的吸光值(OD_(625))(x)之间的函数关系可用y=2.712×1O^6x来表示,即可用分光光度计法快速准确地测定孢子的发芽率。微孢子在不同处理液中发芽的动力学曲线显示:经磷酸缓冲液、培养基的透... 展开更多; 关键词家蚕肠球菌微孢子发芽率相对抑制率外分泌物动力学机制生物防治; 在线阅读下载PDF 职称材料

家蚕肠球菌对微孢子虫体外发芽的抑制作用被引量：34: 2; 作者鲁兴萌汪方炜《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第2期126-128,共3页; 肠球菌在家蚕消化道内的高频分布和具有丰富表型的特点 ,使其成为家蚕病害生物防治的良好可利用微生物。本试验从家蚕细菌性肠道病病蚕消化道内分离了甘露醇酵解酶、山梨醇酵解酶和糖元酵解酶表型不同的4个肠球菌菌株。菌株培养上清对... 展开更多; 关键词家蚕肠球菌体外发芽抑制作用微孢子虫微粒子病; 在线阅读下载PDF 职称材料

传染性软化病病毒感染家蚕中肠上皮细胞的免疫电镜观察被引量：2: 3; 作者苘娜娜陆奇能 +2 位作者洪健金伟鲁兴萌《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期602-609,共8页; 家蚕传染性软化病病毒(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV)专一地侵染家蚕中肠上皮组织,造成中肠上皮细胞的超微结构发生病变,在染毒家蚕的中肠杯形细胞内形成特异性小泡体和电子稠密体等特异性结构。电镜观察显示,在感染早期... 展开更多; 关键词家蚕传染性软化病病毒超微结构免疫电镜; 在线阅读下载PDF 职称材料

家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)5′端非编码区基因的克隆及序列分析被引量：1: 4; 作者李明乾苘娜娜 +3 位作者蔡顺风陈孝学金伟鲁兴萌《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期84-89,共6页; 为了探讨家蚕传染性软化病病毒的复制与翻译机制,利用cDNA 5′末端快速扩增(5′-RACE)技术获得了家蚕传染性软化病病毒桐乡分离株(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV-2)的5′端非编码区(non-coding region,NCR)。序列比较分... 展开更多; 关键词家蚕传软性软化病毒 5′端非编码区序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)与其它微孢子虫及真菌的进化关系被引量：5: 5; 作者鲁兴萌周华初《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期325-328,共4页; 综述了应用分子生物学和生物信息学对家蚕微孢子虫系统发育的研究进展,以及多菌灵等苯并咪唑类杀真菌剂对微孢子虫和真菌的抑制作用,认为研究家蚕微孢子虫和真菌的进化关系对家蚕微粒子病的控制技术研究具有重要参考价值。; 关键词微孢子虫家蚕微孢子虫真菌多菌灵; 在线阅读下载PDF 职称材料

家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)VP1基因片段的克隆及序列分析: 6; 作者苘娜娜陆奇能 +2 位作者金伟张凡鲁兴萌《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1016-1021,共6页; 以首株在中国分离到的家蚕传染性软化病病毒(Bombyx moriinfectious flacherie virus,BmIFV)BmIFV-CHN001基因组为模板,扩增了编码主要结构蛋白的VP1基因。克隆测序后得到VP1基因片段906bp。该序列与已发表的日本毒株相比,核苷酸序列的... 展开更多; 关键词家蚕传染性软化病病毒 VP1基因片段结构蛋白克隆序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕肠球菌体外抑制微孢子发芽的动力学研究被引量：4: 1; 作者汪方炜鲁兴萌黄少康; 机构浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第2期157-161,共5页; 基金国家自然科学基金(编号 30070578) 浙江省自然科学基金(编号 300254); 文摘研究表明,家蚕微孢子的浓度(y)与孢子悬浮液的吸光值(OD_(625))(x)之间的函数关系可用y=2.712×1O^6x来表示,即可用分光光度计法快速准确地测定孢子的发芽率。微孢子在不同处理液中发芽的动力学曲线显示:经磷酸缓冲液、培养基的透析液或培养基的20％～80％饱和废硫酸铵盐析蛋白质处理微孢子在8min之内快速发芽;而经肠球菌培养上清液的透析液或培养上清液的20％～80％饱和度硫酸铵盐析蛋白质处理的微孢子在30min内发芽十分缓慢,两者对孢子发芽的最终相对抑制率分别达到65.95％和70.08％;抑制微孢子发芽的活性物为肠球菌的外分泌物,其分子量在3.5kD以上,具有良好的热稳定性。研究结果初步揭示了肠球菌外分泌物质抑制家蚕微孢子发芽的动力学机制。; 关键词家蚕肠球菌微孢子发芽率相对抑制率外分泌物动力学机制生物防治; Keywords Enterococci Nosema bombycis Germination Inhibition; 分类号 S884 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕肠球菌对微孢子虫体外发芽的抑制作用被引量：34: 2; 作者鲁兴萌汪方炜; 机构浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 2002年第2期126-128,共3页; 基金国家自然科学基金项目 (3 0 0 70 5 78) 浙江省自然科学基金项目(3 0 0 2 5 4)资助课题; 文摘肠球菌在家蚕消化道内的高频分布和具有丰富表型的特点 ,使其成为家蚕病害生物防治的良好可利用微生物。本试验从家蚕细菌性肠道病病蚕消化道内分离了甘露醇酵解酶、山梨醇酵解酶和糖元酵解酶表型不同的4个肠球菌菌株。菌株培养上清对家蚕微孢子虫的体外孢子发芽抑制试验表明 :肠球菌对家蚕微孢子虫孢子的发芽具有较强的抑制作用 ,抑制效果的绝对值达 31 4 9%～ 4 3 5 6 % ,相对值达 4 8 18%～ 5 0 5 6 % 。; 关键词家蚕肠球菌体外发芽抑制作用微孢子虫微粒子病; Keywords Enterococci Nosema bombycis Spore In vitro germination Inhibition; 分类号 S884 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名传染性软化病病毒感染家蚕中肠上皮细胞的免疫电镜观察被引量：2: 3; 作者苘娜娜陆奇能洪健金伟鲁兴萌; 机构浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室浙江大学分析测试中心; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期602-609,共8页; 基金国家高技术研究发展计划"863"项目(编号2006AA10A119); 文摘家蚕传染性软化病病毒(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV)专一地侵染家蚕中肠上皮组织,造成中肠上皮细胞的超微结构发生病变,在染毒家蚕的中肠杯形细胞内形成特异性小泡体和电子稠密体等特异性结构。电镜观察显示,在感染早期,微绒毛膜、线粒体附近及相邻两个细胞的细胞膜和内质网中较易发现胶体金颗粒(10 nm)的吸附;其后在微绒毛中间和细胞质中,以及内质网和特异性小泡体的界限膜附近出现或较多存在,但线粒体和特异性小泡体的内部未见金颗粒的吸附。因此可以认为:家蚕传染性软化病病毒主要在染毒细胞的各细胞器膜附近出现。; 关键词家蚕传染性软化病病毒超微结构免疫电镜; Keywords Bombyxmori Infectious flacherie virus Ultrastructure Immunoelectron microscopy; 分类号 S884 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)5′端非编码区基因的克隆及序列分析被引量：1: 4; 作者李明乾苘娜娜蔡顺风陈孝学金伟鲁兴萌; 机构浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期84-89,共6页; 基金国家高技术研究发展计划"863"项目(编号2006AA10A-119); 文摘为了探讨家蚕传染性软化病病毒的复制与翻译机制,利用cDNA 5′末端快速扩增(5′-RACE)技术获得了家蚕传染性软化病病毒桐乡分离株(Bombyxmoriinfectious flacherie virus,BmIFV-2)的5′端非编码区(non-coding region,NCR)。序列比较分析发现:BmIFV-2的5′-NCR由155个核苷酸组成,A+U含量达60.64%,其中包含1个起始密码子AUG;与坂城分离株(BmIFV-1)的5′-NCR相比,BmIFV-2的5′-NCR在5′末端缺少1个核苷酸,但核苷酸识别率为100%(即单核苷酸变异率为0),而且这个缺少的核苷酸并不影响其5′-NCR的二级结构。与已经证实具有内部核糖体进入位点(internal ribosome entry site,IRES)活性的Iflavirus属的2种病毒EoPV(Ectropis obliquapicor-na-like virus)和VDV-1(Varroa destructorvirus 1)的5′-NCR相比,BmIFV的5′-NCR可能也具有IRES活性。; 关键词家蚕传软性软化病毒 5′端非编码区序列分析; Keywords Bombyx mori Infectious flacherie virus 5＇ non-coding region Sequence analysis; 分类号 S884.53 [农业科学—特种经济动物饲养] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)与其它微孢子虫及真菌的进化关系被引量：5: 5; 作者鲁兴萌周华初; 机构浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室浙江嵊州市农业局; 出处《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期325-328,共4页; 基金教育部博士点基金项目(编号20050335009) 国家自然科学基金项目(编号30471311) 浙江省农业厅科技项目(编号2006-29); 文摘综述了应用分子生物学和生物信息学对家蚕微孢子虫系统发育的研究进展,以及多菌灵等苯并咪唑类杀真菌剂对微孢子虫和真菌的抑制作用,认为研究家蚕微孢子虫和真菌的进化关系对家蚕微粒子病的控制技术研究具有重要参考价值。; 关键词微孢子虫家蚕微孢子虫真菌多菌灵; Keywords Microsporidia Nosema bombycis Fungi Carbendazim; 分类号 S884 [农业科学—特种经济动物饲养]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)VP1基因片段的克隆及序列分析: 6; 作者苘娜娜陆奇能金伟张凡鲁兴萌; 机构浙江大学动物科学学院无脊椎动物病理学研究室; 出处《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1016-1021,共6页; 基金国家重点基础研究发展计划"973"项目(2005CB121003); 文摘以首株在中国分离到的家蚕传染性软化病病毒(Bombyx moriinfectious flacherie virus,BmIFV)BmIFV-CHN001基因组为模板,扩增了编码主要结构蛋白的VP1基因。克隆测序后得到VP1基因片段906bp。该序列与已发表的日本毒株相比,核苷酸序列的相似性为99.3%,编码氨基酸的相似性为100%,证明该毒株与家蚕传染性软化病病毒日本株的同源性较高。把BmIFV-CHN001的VP1序列与同属的另外6个昆虫小RNA病毒的结构蛋白进行序列比对,构建系统发育树,对其进化关系进行了初步分析,结果显示这7种病毒具有相近的亲缘关系,而BmIFV-CHN001与蜜蜂囊雏病毒的亲缘关系最近。; 关键词家蚕传染性软化病病毒 VP1基因片段结构蛋白克隆序列分析; Keywords Bombyx mori infectious flacherie virus VPI gene fragment structural protein cloning sequence analysis; 分类号 Q966 [生物学—昆虫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	家蚕肠球菌体外抑制微孢子发芽的动力学研究	汪方炜鲁兴萌黄少康	《蚕业科学》 CAS CSCD	2003	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	家蚕肠球菌对微孢子虫体外发芽的抑制作用	鲁兴萌汪方炜	《蚕业科学》 CAS CSCD	2002	34	在线阅读下载PDF 职称材料
3	传染性软化病病毒感染家蚕中肠上皮细胞的免疫电镜观察	苘娜娜陆奇能洪健金伟鲁兴萌	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)5′端非编码区基因的克隆及序列分析	李明乾苘娜娜蔡顺风陈孝学金伟鲁兴萌	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)与其它微孢子虫及真菌的进化关系	鲁兴萌周华初	《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心	2007	5	在线阅读下载PDF 职称材料
6	家蚕传染性软化病病毒(桐乡株)VP1基因片段的克隆及序列分析	苘娜娜陆奇能金伟张凡鲁兴萌	《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料