期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
5-氟脲嘧啶对大肠癌细胞内胆酸活度的影响
被引量：
1
1
作者
刘俊涛
余湢
+3 位作者
洪文兵
许沈华
钱丽娟
牟瀚舟
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第2期140-142,共3页
将抗癌药物5-氟脲嘧啶(5-FU)作用于体外培养的人大肠腺癌细胞(HR-8348),以癌细胞内胆酸代谢为动态监测点.采用新发展的胆酸微电极,观察抗癌药物的药理效应。实验结果显示:体外培养的人大肠癌细胞处于不同浓度的5-FU(500 mg·L^(-1)....
将抗癌药物5-氟脲嘧啶(5-FU)作用于体外培养的人大肠腺癌细胞(HR-8348),以癌细胞内胆酸代谢为动态监测点.采用新发展的胆酸微电极,观察抗癌药物的药理效应。实验结果显示:体外培养的人大肠癌细胞处于不同浓度的5-FU(500 mg·L^(-1).250mg·L^(-1))时,随药物作用时间延长.癌细胞内胆酸活度明显降低,高浓度5-FU组,癌细胞胆酸活度(25.2×10^(-5)mol·L^(-1))在24h后开始下降,3 d后为(2.6～5.3)×10^(-5)mol·L^(-1).并一直处于此水平。低浓度5-FU组,癌细胞胆酸活度在3d后有明显下降,一直处于(14.4～17.2)×10^(-5)mol·L^(-1)水平。肠癌细胞胆酸活度被抑制程度与药物浓度成正比。本文也简要描述了进行活细胞生理实验的胆酸离子选择性微电极特点。
展开更多
关键词
大肠肿瘤
胆酸
5-氟脲嘧啶
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
5-氟脲嘧啶对大肠癌细胞内胆酸活度的影响
被引量：
1
1
作者
刘俊涛
余湢
洪文兵
许沈华
钱丽娟
牟瀚舟
机构
浙江大学光科系细胞生理研究室
浙江
省肿瘤医院肿瘤
研究
所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第2期140-142,共3页
文摘
将抗癌药物5-氟脲嘧啶(5-FU)作用于体外培养的人大肠腺癌细胞(HR-8348),以癌细胞内胆酸代谢为动态监测点.采用新发展的胆酸微电极,观察抗癌药物的药理效应。实验结果显示:体外培养的人大肠癌细胞处于不同浓度的5-FU(500 mg·L^(-1).250mg·L^(-1))时,随药物作用时间延长.癌细胞内胆酸活度明显降低,高浓度5-FU组,癌细胞胆酸活度(25.2×10^(-5)mol·L^(-1))在24h后开始下降,3 d后为(2.6～5.3)×10^(-5)mol·L^(-1).并一直处于此水平。低浓度5-FU组,癌细胞胆酸活度在3d后有明显下降,一直处于(14.4～17.2)×10^(-5)mol·L^(-1)水平。肠癌细胞胆酸活度被抑制程度与药物浓度成正比。本文也简要描述了进行活细胞生理实验的胆酸离子选择性微电极特点。
关键词
大肠肿瘤
胆酸
5-氟脲嘧啶
Keywords
colorectal cancer
5-fluoroura- cil
bile acid
ion selective microelectrode
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5-氟脲嘧啶对大肠癌细胞内胆酸活度的影响
刘俊涛
余湢
洪文兵
许沈华
钱丽娟
牟瀚舟
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1993
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
