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新抗真菌剂三氮唑丙醇类衍生物的合成及其抗真菌活性被引量：6: 1; 作者张敏波李光华《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第6期251-255,共5页; 本文合成了10个三氮唑丙醇类衍生物,除氟康唑外,其它9个化合物未见文献报道.作者对这些化合物进行了体外抗真菌活性的测定,并根据抑茵试验结果,对其构效关系作了讨论.; 关键词抗真菌药药理学三氯唑丙醇合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

固-液相转移催化烃化合成α-氨基酸被引量：1: 2; 作者胡永洲吴益均何建平《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第2期54-57,共4页; 以甘氨酸酯或丙氨酸酯为原料,经醛亚胺化、固-液相转移催化烃化合成了7个α-氨基酸.该法具有原料易得、反应条件温和、操作简单等特点.; 关键词 Α-氨基酸化学合成固-液相转移; 在线阅读下载PDF 职称材料

口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉的合成: 3; 作者胡永洲何冰冰曹雅琴《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第1期17-19,共3页; 以异喹啉为原料,经N-氨化、环合等步反应,合成了口服抗早孕药2-联苯基-1,2,4-三氮唑骈[5,1-a]异喹啉,并对中间体4-腈基联苯的合成方法进行了改进,简化了操作,提高了收率.; 关键词抗早孕药化学合成异喹啉避孕药; 在线阅读下载PDF 职称材料

N^3-取代噻唑骈[3,2-b]-1,2,4-三氮唑溴化物的合成: 4; 作者胡永洲刘滔《浙江医科大学学报》 CSCD 1997年第6期258-260,共3页; 以2-氨基噻唑为原料，经N-甲酰化、N-氨化、环合、N-烃化等反应步骤，合成了4个N^3-取代的噻唑骈[3，2－b]－1，2，4-三氮唑溴化物，并用热解法确证了氮上取代基的位置。; 关键词噻唑骈衍生物三氮唑溴化物化学合成药物; 在线阅读下载PDF 职称材料

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