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组胺释放剂及其作用机制的研究进展 被引量:8
1
作者 林宇红 徐建华 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期42-47,共6页
组胺释放剂是一类具有从组织中释放组胺这一共性的生物和化学物质,深入研究这类物质的组胺释放作用,对研究组胺生理效应、组胺释放机制及与组胺释放有关的药物不良反应具重要意义。本文介绍组胺释放剂的分类、研究方法及作用机制等方... 组胺释放剂是一类具有从组织中释放组胺这一共性的生物和化学物质,深入研究这类物质的组胺释放作用,对研究组胺生理效应、组胺释放机制及与组胺释放有关的药物不良反应具重要意义。本文介绍组胺释放剂的分类、研究方法及作用机制等方面的研究进展。 展开更多
关键词 组胺释放剂 药理 研究 进展
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阿司匹林,对乙酰氨基酚和布洛芬对整体大鼠着床前胚泡的微核诱导作用 被引量:5
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作者 楼宜嘉 应赢 +1 位作者 吴飞文 包军晖 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期297-300,共4页
采用一种灵敏,准确,简便的致突变研究方法,收集ig阿司匹林(Asp)对乙酰氨基酚(Par)及布洛芬(Ibu)的妊娠d 4大鼠胚泡进行微核试验,结果表明,孕后d3给Asp为微核产生高峰期;Asp>0.5g·kg^(-1),Par>0.25g·kg^(-1)时呈显著的... 采用一种灵敏,准确,简便的致突变研究方法,收集ig阿司匹林(Asp)对乙酰氨基酚(Par)及布洛芬(Ibu)的妊娠d 4大鼠胚泡进行微核试验,结果表明,孕后d3给Asp为微核产生高峰期;Asp>0.5g·kg^(-1),Par>0.25g·kg^(-1)时呈显著的胚泡微核诱导作用,而Ibu0.5g·kg^(-1)则无此效应,Asp各组微核呈依剂量增加,三药对同体孕鼠骨髓均无显著微核诱导作用,结果提示Asp和Par具遗传毒性,并证实整体大鼠着床前胚泡对某些化学物质的染色体断裂作用较骨髓细胞更为敏感。 展开更多
关键词 诱变性试验 微核 胚泡 镇痛药 抗炎
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4-氨基吡啶诱发小鼠舔体反应与组胺释放的机制 被引量:9
3
作者 徐建华 李莉 吴昊姝 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第2期65-67,共3页
4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)2mg/kg颈背部sc能诱发小鼠舔体反应。重复给药可使舔体次数减少或不发生,同时伴有给药部位皮肤组胺含量逐渐降低。钙拮抗剂硝苯啶与钾通道开放剂米诺地尔均能抑制4... 4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)2mg/kg颈背部sc能诱发小鼠舔体反应。重复给药可使舔体次数减少或不发生,同时伴有给药部位皮肤组胺含量逐渐降低。钙拮抗剂硝苯啶与钾通道开放剂米诺地尔均能抑制4-AP诱发的小鼠舔体反应,且给4-AP部位,皮肤组胺含量明显高于对照组。以上结果提示,4-AP诱发的小鼠舔体反应与皮肤肥大细胞的组胺释放有关,而组胺的释放可能与4-AP阻滞钾通道有关。 展开更多
关键词 氨基吡啶类 组胺释放 药物作用
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大鼠胚泡着床前应用阿司匹林和醋氨酚对仔鼠的行为致畸作用 被引量:3
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作者 应赢 楼宜嘉 刘鹤雏 《浙江医科大学学报》 CSCD 1993年第5期196-198,共3页
大鼠于妊娠第3天分别用阿司匹林(Asp)500mg/kg或醋氨酚(Ace)1000mg/kg灌胃,仔鼠出生后作生理功能和行为试验。结果表明,Ace 1000mg/kg组仔鼠出生后最初9天的体重显著较轻,门齿萌发和听觉出现延缓,游泳能力和学习记忆能力均显著低于对照... 大鼠于妊娠第3天分别用阿司匹林(Asp)500mg/kg或醋氨酚(Ace)1000mg/kg灌胃,仔鼠出生后作生理功能和行为试验。结果表明,Ace 1000mg/kg组仔鼠出生后最初9天的体重显著较轻,门齿萌发和听觉出现延缓,游泳能力和学习记忆能力均显著低于对照组:Asp 500mg/kg组除游泳能力低于对照组外,其它各项指标均与对照组无统计学差异。 展开更多
关键词 阿司匹林 醋氨酚 药物副作用
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高效液相色谱测定大鼠早孕组织多胺的含量 被引量:1
5
作者 申屠建中 周慧君 许莉 《浙江医科大学学报》 CSCD 1998年第3期105-107,共3页
建立大鼠早孕组织中多胺含量HPLC测定的方法。方法:大鼠早孕组织中多胺用10%三氯乙酸提取,苯甲酰氯柱前衍生,反相HPLC测定。结果:多胺中腐胺、精脒和精胺能较好分离;腐胺检测限可达1nmol、精脒和精胺可达5nmol;腐胺在1~1000nmo... 建立大鼠早孕组织中多胺含量HPLC测定的方法。方法:大鼠早孕组织中多胺用10%三氯乙酸提取,苯甲酰氯柱前衍生,反相HPLC测定。结果:多胺中腐胺、精脒和精胺能较好分离;腐胺检测限可达1nmol、精脒和精胺可达5nmol;腐胺在1~1000nmol、精脒和精胺在5~1000nmol范围内线性良好;腐胺、精脒和精胺平均生物样本回收率分别为95.8%、92.8%和81.7%,日内变异系数(CV%)分别为2.46%、1.35%和1.94%,日间变异系数分别为3.49%、1.48%和3.27%。结论:该方法简便、灵敏,完全能满足大鼠早孕组织中多胺含量测定的需要。 展开更多
关键词 聚胺类 大鼠 早孕组织 高效液相色谱法
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4-氨基吡啶诱发小鼠激怒反应机制的探讨
6
作者 徐建华 刘鹤雏 章元沛 《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第6期241-243,共3页
4-氨基吡啶6mg/kg皮下注射能诱发小鼠的激怒反应,使小鼠出现攻击和殴斗行为.阿托品、东莨菪碱及酚妥拉明、普茶洛尔均无拮抗作用.利血平小剂量连续给药7天,或大剂量一次给药有拮抗效果.苯丙胺、金刚胺、左旋多巴及阿扑吗啡均能增强4-氨... 4-氨基吡啶6mg/kg皮下注射能诱发小鼠的激怒反应,使小鼠出现攻击和殴斗行为.阿托品、东莨菪碱及酚妥拉明、普茶洛尔均无拮抗作用.利血平小剂量连续给药7天,或大剂量一次给药有拮抗效果.苯丙胺、金刚胺、左旋多巴及阿扑吗啡均能增强4-氨基吡啶的激怒效应.结果表明,4-氨基吡啶诱发小鼠的激怒反应与该药增强多巴胺能神经的功能有关. 展开更多
关键词 氨基吡啶 药理学 激怒反应 诱导
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茶多酚对醋氨酚致大鼠胚泡微核诱导作用的影响
7
作者 楼宜嘉 周张东 《浙江医科大学学报》 CSCD 1997年第3期97-99,共3页
作者采用细胞生物学与细胞遗传学方法,评价茶多酚(TP)对醋氨酚(Ace)致大鼠着床前胚泡遗传物质损伤的预防作用。结果表明,大鼠孕第3天igAce0.5g/kg(阳性阴道涂片为孕第0天),呈明显的胚泡微核诱导作用,胚泡微核率为122‰,具... 作者采用细胞生物学与细胞遗传学方法,评价茶多酚(TP)对醋氨酚(Ace)致大鼠着床前胚泡遗传物质损伤的预防作用。结果表明,大鼠孕第3天igAce0.5g/kg(阳性阴道涂片为孕第0天),呈明显的胚泡微核诱导作用,胚泡微核率为122‰,具微核胚泡率为33.3%,而孕第0~3天每天igTP0.1、0.2和0.4g/kg后再给同剂量Ace,则胚泡微核率和具微核胚泡率均显著降低,分别为6.2‰、4.1‰、3.7‰和18.3%、14.3%、12.5%,并呈良好的剂量依赖关系。提示TP对Ace致大鼠胚泡遗传物质损伤有预防作用,其机制可能与抑制细胞色素P450的活性,降低Ace在体内代谢有关。 展开更多
关键词 茶多酚 醋氨酚 毒性 诱变试验 胚泡 大鼠 微核率
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色甘酸钠对4-氨基吡啶诱发组胺释放的拮抗作用
8
作者 徐建华 张剑忻 王佩 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第6期251-253,共3页
小鼠皮下注射色甘酸钠(DSCG)200mg/kg或用含DSCG(0.12mmol/L)的孵化液孵育大鼠腹腔肥大细胞(PMC),均能明显抑制4-氨基吡啶(4-AP)诱发的PMC释放组胺。结果提示,4-AP诱发PMC释放... 小鼠皮下注射色甘酸钠(DSCG)200mg/kg或用含DSCG(0.12mmol/L)的孵化液孵育大鼠腹腔肥大细胞(PMC),均能明显抑制4-氨基吡啶(4-AP)诱发的PMC释放组胺。结果提示,4-AP诱发PMC释放组胺可能与它阻滞钾通道、促进钙通道开放、增加Ga2+内流有关。DSCG通过稳定肥大细胞膜,阻断了Ca2+内流,从而拮抗4-AP的促组胺释放作用。对临床应用4-AP所引起的与组胺释放有关的不良反应用DSCG治疗可能有效。 展开更多
关键词 色甘酸二钠 组胺 氨基吡啶
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临床生化分析仪清洁剂的研制
9
作者 王立明 方瑞英 《浙江医科大学学报》 CSCD 1995年第6期267-268,共2页
本文介绍了临床生化分析仪自制清洁剂的配制,并在同样条件下,以自制和进口清洁剂清洗分析仪后,分别作7种常用生化项目测试比较。两者结果无明显差异(P>0.05),与标定值比较也很接近。3个月后重测1次,结果与前次基本一致... 本文介绍了临床生化分析仪自制清洁剂的配制,并在同样条件下,以自制和进口清洁剂清洗分析仪后,分别作7种常用生化项目测试比较。两者结果无明显差异(P>0.05),与标定值比较也很接近。3个月后重测1次,结果与前次基本一致。且自制和进口清洁剂的平均变异系数分别为2.41%和2.11%。表明自制清洁剂对测试项目无明显干扰、稳定可靠,可用以替代进口清洁剂。 展开更多
关键词 去污剂 化学合成 生化分析仪
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K^+浓度和二氮嗪对4—氨基吡啶诱发大鼠腹腔肥大细胞释放组胺的影响
10
作者 徐建华 顾森娟 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第1期4-6,共3页
4-个氨基吡啶(4-AP)能诱发大鼠肥大细胞释放组胺。高K+(150mmol/L)和低K+(2.7mmol/L)均能抑制4-AP诱发大鼠腹腔肥大细胞释放组胺。用含EDTA(乙二胺四乙酸钠)的无钙孵化液处理除去胞浆内C... 4-个氨基吡啶(4-AP)能诱发大鼠肥大细胞释放组胺。高K+(150mmol/L)和低K+(2.7mmol/L)均能抑制4-AP诱发大鼠腹腔肥大细胞释放组胺。用含EDTA(乙二胺四乙酸钠)的无钙孵化液处理除去胞浆内Ca2+后,4-AP仍可引起肥大细胞释放一定量组胺,此不受K+通道开放剂二氮嗪的影响。结果提示,4-AP诱发肥大细胞释放组胺需有适当的K+浓度,二氮嗪并不能抑制4-AP所引起的大鼠肥大细胞内贮存钙的释放。本文进一步为肥大细胞上存在K+通道提供实验依据。 展开更多
关键词 氨基吡啶 二氮嗪 肥大细胞 组胺
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