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钾通道药理的研究进展 被引量:5
1
作者 陈志刚 王佩 徐建华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期100-102,共3页
钾通道药理的研究进展陈志刚王佩徐建华(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)中国图书分类号R971;R972.4;R974.3钾通道是一类分布很广的膜离子通道。80年代以来,由于电压钳和单细胞通道记录等新... 钾通道药理的研究进展陈志刚王佩徐建华(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)中国图书分类号R971;R972.4;R974.3钾通道是一类分布很广的膜离子通道。80年代以来,由于电压钳和单细胞通道记录等新技术的应用,对K+通道的认识逐渐深... 展开更多
关键词 钾通道阻滞剂 药理 研究进展
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大鼠胚胎移植受胚模型改良及在着床前阿司匹林染毒致畸机制研究中应用 被引量:3
2
作者 楼宜嘉 王立明 +1 位作者 刘鹤雏 应赢 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第2期49-52,共4页
为建立可靠的大鼠胚胎移植受胚模型,使适用于着床前染毒致畸的机制研究,本文比较输精管结扎绝育和氯丙二醇灌胃绝育雄鼠制备假孕受胚鼠的优劣。结果表明以氯丙二醇绝育雄鼠制备假孕受胚鼠,可简化实验步骤,并明显提高移植胚胎着床率... 为建立可靠的大鼠胚胎移植受胚模型,使适用于着床前染毒致畸的机制研究,本文比较输精管结扎绝育和氯丙二醇灌胃绝育雄鼠制备假孕受胚鼠的优劣。结果表明以氯丙二醇绝育雄鼠制备假孕受胚鼠,可简化实验步骤,并明显提高移植胚胎着床率。该法用于着床前胚胎阿司匹林染毒致畸机制研究,在受胚鼠妊娠末期可见胚胎吸收率和畸形率呈剂量依赖性增高,与着床前胚胎的胚泡化率呈负相关,提示该法可成功地用于药源性着床前胚胎异常,排除母体对胎仔发育的影响因素。 展开更多
关键词 生物学模型 阿司匹林 毒性 药物致畸 胚胎移植
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黄芩有效成分对四氯化碳致伤的原代培养大鼠肝细胞的作用 被引量:6
3
作者 王立明 张如松 +1 位作者 方瑞英 葛文再 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第6期241-244,共4页
作者采用原代培养大鼠肝细胞研究黄芩有效成分的护肝作用,并对其中含量较多的结晶单体进行结构鉴定。结果表明:黄芩的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物(1.0~2.5mg/ml)均可使四氯化碳致伤的肝细胞培养液中ALT活性显著降... 作者采用原代培养大鼠肝细胞研究黄芩有效成分的护肝作用,并对其中含量较多的结晶单体进行结构鉴定。结果表明:黄芩的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物(1.0~2.5mg/ml)均可使四氯化碳致伤的肝细胞培养液中ALT活性显著降低(P<0.001)。从黄芩乙酸乙酯萃取物分离出来的晶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在所试浓度下均有显著护肝作用;晶Ⅰ则主要为直接抑制酶活性作用。经理化鉴别和光谱分析,晶Ⅰ、Ⅱ分别为汉黄芩素和黄芩素。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩素 汉黄芩素 药理 四氯化碳
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10种中药材对四氯化碳或半乳糖胺损伤的原代培养大鼠肝细胞的作用 被引量:16
4
作者 王立明 方瑞英 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第3期109-113,共5页
利用四氯化碳或半乳糖胺引起原代培养大鼠肝细胞损伤模型,以培养液中谷丙转氨酶(ALT)活性变化为指标,研究了10种中药材水提液的护肝作用。结果表明:黄苓、紫珠草、白芍(2.0~50.0mg/ml)具有显著的抗肝毒作用;... 利用四氯化碳或半乳糖胺引起原代培养大鼠肝细胞损伤模型,以培养液中谷丙转氨酶(ALT)活性变化为指标,研究了10种中药材水提液的护肝作用。结果表明:黄苓、紫珠草、白芍(2.0~50.0mg/ml)具有显著的抗肝毒作用;秦皮在2.0~50.0mg/ml虽使肝细胞培养液中ALT显著降低,但主要为直接抑酶的结果。对黄苓、紫珠草进行小鼠CCl4肝损整体模型验证,亦显示有显著护肝作用。 展开更多
关键词 中草药 黄芩 药物疗法 肝病
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钾通道开放剂对抗原诱发大鼠肥大细胞释放组胺的抑制作用 被引量:2
5
作者 陈志刚 徐建华 《浙江医科大学学报》 CSCD 1997年第2期49-51,共3页
本文报道钾通道开放剂米诺地尔(Min)、二氮嗪(Dia)和钙拮抗剂硝苯啶(Nif)对抗原诱发大鼠腹腔肥大细胞(PMC)释放组胺的影响。以卵清蛋白免疫大鼠并触发PMC释放组胺。给大鼠Min200mg/kg灌胃;用含有Dia的孵化液预处理;或用Nif12... 本文报道钾通道开放剂米诺地尔(Min)、二氮嗪(Dia)和钙拮抗剂硝苯啶(Nif)对抗原诱发大鼠腹腔肥大细胞(PMC)释放组胺的影响。以卵清蛋白免疫大鼠并触发PMC释放组胺。给大鼠Min200mg/kg灌胃;用含有Dia的孵化液预处理;或用Nif125mg/kg灌胃后,触发剂诱发PMC的组胺释放率与对照组比较均有显著差异(P<0.01)。结果提示,肥大细胞可能存在钾通道,钾通道开放剂可能具有治疗过敏性疾病的前景。 展开更多
关键词 钾通道开放剂 米诺地尔 二氮嗪 肥大细胞 过敏
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2-芳基咪唑骈异喹啉(喹啉)衍生物的合成和抗早孕活性 被引量:1
6
作者 胡永洲 林康 +2 位作者 吴益均 周慧君 方瑞英 《浙江医科大学学报》 CSCD 1991年第6期251-254,共4页
以异喹啉、喹啉为原料,经季铵化、环合合成了2-芳基咪唑骈[2,1-a]异喹啉(Ⅰa,Ⅰb)及2-芳基咪唑骈[1,2-a]喹啉(Ⅱa,Ⅱb),并发现化合物(Ⅱ)可由喹啉季铵盐(V)在AcONH_4-AcOH-FeCl_3或NH_2OH·HCl-H_2O体系中直接环合制得.药理试验表明... 以异喹啉、喹啉为原料,经季铵化、环合合成了2-芳基咪唑骈[2,1-a]异喹啉(Ⅰa,Ⅰb)及2-芳基咪唑骈[1,2-a]喹啉(Ⅱa,Ⅱb),并发现化合物(Ⅱ)可由喹啉季铵盐(V)在AcONH_4-AcOH-FeCl_3或NH_2OH·HCl-H_2O体系中直接环合制得.药理试验表明:上述化合物均有不同程度的口服抗早孕活性,其中以2-联苯基取代物活性较高. 展开更多
关键词 喹啉类 化学合成 避孕药
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利福平在体内对大鼠着床前胚泡的遗传和发育毒性
7
作者 楼宜嘉 王立明 +1 位作者 周建设 张丽进 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期159-160,共2页
利福平在体内对大鼠着床前胚泡的遗传和发育毒性1楼宜嘉王立明周建设张丽进(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310006)利福平(rifampin,Rif)为药酶诱导剂,患结核病的育龄妇女如在口服避孕药的同时服用Ri... 利福平在体内对大鼠着床前胚泡的遗传和发育毒性1楼宜嘉王立明周建设张丽进(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310006)利福平(rifampin,Rif)为药酶诱导剂,患结核病的育龄妇女如在口服避孕药的同时服用Rif可加速前者的灭活,增加怀孕的可能... 展开更多
关键词 利福平 胚泡 遗传 发育 药物毒性
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色甘酸钠对4-氨基吡啶诱发组胺释放的拮抗作用
8
作者 徐建华 张剑忻 王佩 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期418-418,共1页
色甘酸钠对4-氨基吡啶诱发组胺释放的拮抗作用徐建华,张剑忻,王佩(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)是一种钾通道阻滞剂,近年发现它能诱发小鼠舔体... 色甘酸钠对4-氨基吡啶诱发组胺释放的拮抗作用徐建华,张剑忻,王佩(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)是一种钾通道阻滞剂,近年发现它能诱发小鼠舔体反应与促进肥大细胞释放组胺[1,2... 展开更多
关键词 色甘酸钠 氨基吡啶 组胺 释放 拮抗
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