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浙江百合科一新种和一新变种 被引量:2
1
作者 薛祥骥 姚红 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期241-242,共2页
本文发表了浙江百合科一新种即浙江黄精PolygonatamzhejiangX.J.XueetH.yao,sp.nov.一新变种即紫花南玉带AsparagusoligoclonosMaximvar.Purpurasce... 本文发表了浙江百合科一新种即浙江黄精PolygonatamzhejiangX.J.XueetH.yao,sp.nov.一新变种即紫花南玉带AsparagusoligoclonosMaximvar.Purpurasceas. 展开更多
关键词 百合科 新种 新变种
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浙江省薯蓣科药用植物的化学分类 被引量:2
2
作者 徐娟华 奚镜清 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第2期92-94,共3页
浙江省薯蓣科药用植物的化学分类(综述)浙江医科大学药学系生药室徐娟华,奚镜清1薯蓣科在菝葜目中的分类位置薯蓣科Dioscoreaceae,按Takhtajan系统,列于菝葜目,我国同列于此目的科有百部科Stemona... 浙江省薯蓣科药用植物的化学分类(综述)浙江医科大学药学系生药室徐娟华,奚镜清1薯蓣科在菝葜目中的分类位置薯蓣科Dioscoreaceae,按Takhtajan系统,列于菝葜目,我国同列于此目的科有百部科Stemonaceae、延龄草科Trilliac... 展开更多
关键词 药用植物 薯蓣科 化学分类 浙江省
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浙江天目山五种菝葜类药材成分比较 被引量:3
3
作者 孙红祥 薛祥骥 漏新芬 《浙江医科大学学报》 CSCD 1993年第6期255-256,259,共3页
我们对浙江省天目山五种菝葜即光叶菝葜、菝葜、黑果菝葜、小果菝葜、肖菝葜的化学成分作了分析比较,以阐明其内在成分之异同。
关键词 菝葜 化学成分 分光光度法
全文增补中
氯硝柳胺透皮控释给药的研究 被引量:10
4
作者 戚国荣 杨云松 +2 位作者 杨士林 章国林 张庆地 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期25-28,共4页
用Valia-Chien双室扩散池进行了氯硝柳胺体外透皮的研究,发现氯硝柳胺乙醇混悬液有较高的渗透速率且服从零级动力学模型,透皮促进剂油酸比氮酮具有更好的促渗作用,氮酮与丙二醇或油酸合用均有协同作用.研究结果表明,氯... 用Valia-Chien双室扩散池进行了氯硝柳胺体外透皮的研究,发现氯硝柳胺乙醇混悬液有较高的渗透速率且服从零级动力学模型,透皮促进剂油酸比氮酮具有更好的促渗作用,氮酮与丙二醇或油酸合用均有协同作用.研究结果表明,氯硝柳胺能制成长效贴剂,且在23~72h之间缓慢平稳释药.用IR、DSC研究了氮酮和油酸的作用机理. 展开更多
关键词 氯硝柳胺 透皮给药 氮酮 油酸 药物控释
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高分子载体α,β-聚(羟烷基)-DL-天冬酰胺的合成及分子量测定 被引量:10
5
作者 汤谷平 单达先 陈启琪 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1994年第4期445-449,共5页
以DL-天冬氨酸为单体,聚合成DL-天冬酸胺,接入不同悬臂氨基乙醇,氨基内醇,氨基丁醇,得到α,β-聚(羟烷基)-DL-天冬酰胺,分别是α,β-聚(2-羟乙基)-DL-大冬酰胺(PHEA),α,β-聚(3-羟丙基)-... 以DL-天冬氨酸为单体,聚合成DL-天冬酸胺,接入不同悬臂氨基乙醇,氨基内醇,氨基丁醇,得到α,β-聚(羟烷基)-DL-天冬酰胺,分别是α,β-聚(2-羟乙基)-DL-大冬酰胺(PHEA),α,β-聚(3-羟丙基)-DL-天冬酰胺(PHPA),α,β-聚(4-羟丁基)-DL-天冬酰胺(PHBA)。用红外光谱表征了高分子载体,比较了不同投料比对反应的影响;测定了高分子载体的比浓粘度,建立了PHPA的Mark—Houwink方程。 展开更多
关键词 载体 天冬酰胺 合成 分子量
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血浆中羟乙膦酸钠含量测定方法研究 被引量:11
6
作者 邵青 李士敏 +1 位作者 郑琦 曾苏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期222-224,共3页
利用羟乙膦酸(EHDP)与磷酸钙形成共沉淀收集血浆中羟乙膦酸钠,再使无机磷形成不溶性三乙胺磷钼酸络合物而除去。采用高氯酸解离EHDP的P-C-P键使转化为无机磷,钼蓝-乙酸丁酯萃取比色法测定释放的无机磷。结果表明:方... 利用羟乙膦酸(EHDP)与磷酸钙形成共沉淀收集血浆中羟乙膦酸钠,再使无机磷形成不溶性三乙胺磷钼酸络合物而除去。采用高氯酸解离EHDP的P-C-P键使转化为无机磷,钼蓝-乙酸丁酯萃取比色法测定释放的无机磷。结果表明:方法平均回收率为(102.97±4.93)%,n=5,精密度试验RSD为3.21%,n=7,线性范围为0.516~15.48μg/ml(r=0.9992)。 展开更多
关键词 羟乙膦酸钠 血药浓度
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裂解气相色谱-数值分析技术鉴别中药材初探(Ⅰ) 被引量:3
7
作者 吴永江 陈启琪 +3 位作者 徐宗藩 刘志强 朱卡琳 毛宗秀 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期144-146,共3页
裂解气相色谱法具有快速、灵敏、准确等特点,已被广泛应用于高聚物、生物大分子相微生物等的鉴别和分类,在中药材分析中的应用也有报道。我们在研究工作中发现,同属及同种不同产地中药材的裂解色谱图十分相似,用肉眼很难区别,为此,我们... 裂解气相色谱法具有快速、灵敏、准确等特点,已被广泛应用于高聚物、生物大分子相微生物等的鉴别和分类,在中药材分析中的应用也有报道。我们在研究工作中发现,同属及同种不同产地中药材的裂解色谱图十分相似,用肉眼很难区别,为此,我们首次将数值分析技术引入中药材裂解色谱图的解析,并对五加科中几种名贵中药材和百合科麦冬进行了分析鉴别,结果令人满意,此法可望为中药材鉴别提供新的途径。 展开更多
关键词 裂解气相色谱 数值分析 药材 鉴定
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N_(263)萃淋树脂的合成及其在金矿液分析中的应用 被引量:12
8
作者 朱妙琴 吴永江 庄尚瑞 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期413-416,418,共5页
合成了N_(263)萃淋树脂,并测定了该树脂的一些性能。用合成的N_(263)树脂分离、富集矿石中的金,在5%~20%王水介质中均可定量吸附。上柱流速2ml·min^(-1),以2.0%硫脲-1.0mol·L^(-1)盐酸作洗脱液,洗脱液流速0.5ml·L^(-... 合成了N_(263)萃淋树脂,并测定了该树脂的一些性能。用合成的N_(263)树脂分离、富集矿石中的金,在5%~20%王水介质中均可定量吸附。上柱流速2ml·min^(-1),以2.0%硫脲-1.0mol·L^(-1)盐酸作洗脱液,洗脱液流速0.5ml·L^(-1),用过氧化氢破坏硫脲后,硫代米蚩酮光度法测定金。金在10~200μg范围能定量回收,回收率达98%。方法选择性好,树脂可重复使用15次以上。 展开更多
关键词 萃淋树脂 分离 富集 N263 金矿液
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对氨基苯甲酸酯同系物的高效液相色谱保留行为与结构参数的相关性 被引量:7
9
作者 傅旭春 梁文权 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期428-430,共3页
测定了一组对氨基苯甲酸酯同系物的高效液相色谱容量因子k′和保留指数IR,建立了lnk′和IR与摩尔折射、vanderWaals体积、一阶分子连接性指数。
关键词 高效液相色谱法 对氨基 苯甲酸酯 保留 分子结构
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钾通道药理的研究进展 被引量:5
10
作者 陈志刚 王佩 徐建华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期100-102,共3页
钾通道药理的研究进展陈志刚王佩徐建华(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)中国图书分类号R971;R972.4;R974.3钾通道是一类分布很广的膜离子通道。80年代以来,由于电压钳和单细胞通道记录等新... 钾通道药理的研究进展陈志刚王佩徐建华(浙江医科大学药学系药理学教研室,杭州310031)中国图书分类号R971;R972.4;R974.3钾通道是一类分布很广的膜离子通道。80年代以来,由于电压钳和单细胞通道记录等新技术的应用,对K+通道的认识逐渐深... 展开更多
关键词 钾通道阻滞剂 药理 研究进展
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炔诺酮-聚天冬酰胺共价复合体水解动力学的研究及炔诺酮含量测定 被引量:5
11
作者 陈启琪 汤谷平 +2 位作者 单达先 徐颖 秦光明 《浙江医科大学学报》 CSCD 1993年第5期199-201,共3页
本实验采用碱性水解法,研究了炔诺酮及炔诺酮-聚天冬酰胺共价复合体的水解特性,并推导出它们的水解动力学方程,从而计算出炔诺酮在高聚物中的接入量。
关键词 炔诺酮 天冬酰胺 水解作用
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组胺释放剂及其作用机制的研究进展 被引量:8
12
作者 林宇红 徐建华 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期42-47,共6页
组胺释放剂是一类具有从组织中释放组胺这一共性的生物和化学物质,深入研究这类物质的组胺释放作用,对研究组胺生理效应、组胺释放机制及与组胺释放有关的药物不良反应具重要意义。本文介绍组胺释放剂的分类、研究方法及作用机制等方... 组胺释放剂是一类具有从组织中释放组胺这一共性的生物和化学物质,深入研究这类物质的组胺释放作用,对研究组胺生理效应、组胺释放机制及与组胺释放有关的药物不良反应具重要意义。本文介绍组胺释放剂的分类、研究方法及作用机制等方面的研究进展。 展开更多
关键词 组胺释放剂 药理 研究 进展
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炔诺酮-聚天冬酰胺共价复合体合成 被引量:6
13
作者 陈启琪 汤谷平 +1 位作者 单达先 沈利君 《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第2期58-60,共3页
作者合成了分别以氨基乙醇、氯基丙醇、氨基丁醇作为间隔链的聚L-天冬酰胺,其特性粘度分别为8.41、8.58和7.59,分子量在1.2×10~4左右,聚L-天冬酰胺作为高聚物载体与炔诺酮以碳酸酯相连,得到药物-高聚物共价复合体,炔诺酮接入量分别... 作者合成了分别以氨基乙醇、氯基丙醇、氨基丁醇作为间隔链的聚L-天冬酰胺,其特性粘度分别为8.41、8.58和7.59,分子量在1.2×10~4左右,聚L-天冬酰胺作为高聚物载体与炔诺酮以碳酸酯相连,得到药物-高聚物共价复合体,炔诺酮接入量分别为10.43%、11.59%和10.23%. 展开更多
关键词 炔诺酮 化学合成 天冬酰胺
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生物降解性聚天冬氨酸-谷氨酸共聚物的合成及表征(研究简报) 被引量:4
14
作者 汤谷平 陈启琪 +1 位作者 孙华瑜 胡秀荣 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第2期95-96,共2页
关键词 聚天冬氨酸 谷氨酸 共聚物 合成 生物降解
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反相高效液相色谱法测定酚类化合物的保留指数 被引量:4
15
作者 栾连军 曾苏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期213-214,共2页
以3种ODS柱分别测定了10种酚类化合物的保留值,以烷基甲酮类作为标准参照物计算保留指数及校正保留指数。结果表明,采用校正保留指数系统,可获得比常规保留指数系统更好的精密度和准确性。
关键词 反相 HPLC 保留值 保留指数 酚类
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阿司匹林,对乙酰氨基酚和布洛芬对整体大鼠着床前胚泡的微核诱导作用 被引量:5
16
作者 楼宜嘉 应赢 +1 位作者 吴飞文 包军晖 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期297-300,共4页
采用一种灵敏,准确,简便的致突变研究方法,收集ig阿司匹林(Asp)对乙酰氨基酚(Par)及布洛芬(Ibu)的妊娠d 4大鼠胚泡进行微核试验,结果表明,孕后d3给Asp为微核产生高峰期;Asp>0.5g·kg^(-1),Par>0.25g·kg^(-1)时呈显著的... 采用一种灵敏,准确,简便的致突变研究方法,收集ig阿司匹林(Asp)对乙酰氨基酚(Par)及布洛芬(Ibu)的妊娠d 4大鼠胚泡进行微核试验,结果表明,孕后d3给Asp为微核产生高峰期;Asp>0.5g·kg^(-1),Par>0.25g·kg^(-1)时呈显著的胚泡微核诱导作用,而Ibu0.5g·kg^(-1)则无此效应,Asp各组微核呈依剂量增加,三药对同体孕鼠骨髓均无显著微核诱导作用,结果提示Asp和Par具遗传毒性,并证实整体大鼠着床前胚泡对某些化学物质的染色体断裂作用较骨髓细胞更为敏感。 展开更多
关键词 诱变性试验 微核 胚泡 镇痛药 抗炎
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大鼠胚胎移植受胚模型改良及在着床前阿司匹林染毒致畸机制研究中应用 被引量:3
17
作者 楼宜嘉 王立明 +1 位作者 刘鹤雏 应赢 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第2期49-52,共4页
为建立可靠的大鼠胚胎移植受胚模型,使适用于着床前染毒致畸的机制研究,本文比较输精管结扎绝育和氯丙二醇灌胃绝育雄鼠制备假孕受胚鼠的优劣。结果表明以氯丙二醇绝育雄鼠制备假孕受胚鼠,可简化实验步骤,并明显提高移植胚胎着床率... 为建立可靠的大鼠胚胎移植受胚模型,使适用于着床前染毒致畸的机制研究,本文比较输精管结扎绝育和氯丙二醇灌胃绝育雄鼠制备假孕受胚鼠的优劣。结果表明以氯丙二醇绝育雄鼠制备假孕受胚鼠,可简化实验步骤,并明显提高移植胚胎着床率。该法用于着床前胚胎阿司匹林染毒致畸机制研究,在受胚鼠妊娠末期可见胚胎吸收率和畸形率呈剂量依赖性增高,与着床前胚胎的胚泡化率呈负相关,提示该法可成功地用于药源性着床前胚胎异常,排除母体对胎仔发育的影响因素。 展开更多
关键词 生物学模型 阿司匹林 毒性 药物致畸 胚胎移植
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紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量 被引量:27
18
作者 陈柳蓉 邵青 陆蕴 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第6期270-271,286,共3页
用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定,结果表明:以正已烷提取法测得挥发油含量为2.019%,油中苍术酮含量为37.12%,而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为0.885%,油中苍术酮含量为31.93%,说明不同... 用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定,结果表明:以正已烷提取法测得挥发油含量为2.019%,油中苍术酮含量为37.12%,而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为0.885%,油中苍术酮含量为31.93%,说明不同的提取方法得到的挥发油含量不同,而油中所含的苍术酮含量却基本接近。以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量,为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。 展开更多
关键词 白术 苍术酮 紫外线 分光光度法
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4-氨基吡啶诱发小鼠舔体反应与组胺释放的机制 被引量:9
19
作者 徐建华 李莉 吴昊姝 《浙江医科大学学报》 CSCD 1994年第2期65-67,共3页
4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)2mg/kg颈背部sc能诱发小鼠舔体反应。重复给药可使舔体次数减少或不发生,同时伴有给药部位皮肤组胺含量逐渐降低。钙拮抗剂硝苯啶与钾通道开放剂米诺地尔均能抑制4... 4-氨基吡啶(4-aminopyridine,4-AP)2mg/kg颈背部sc能诱发小鼠舔体反应。重复给药可使舔体次数减少或不发生,同时伴有给药部位皮肤组胺含量逐渐降低。钙拮抗剂硝苯啶与钾通道开放剂米诺地尔均能抑制4-AP诱发的小鼠舔体反应,且给4-AP部位,皮肤组胺含量明显高于对照组。以上结果提示,4-AP诱发的小鼠舔体反应与皮肤肥大细胞的组胺释放有关,而组胺的释放可能与4-AP阻滞钾通道有关。 展开更多
关键词 氨基吡啶类 组胺释放 药物作用
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黄芩有效成分对四氯化碳致伤的原代培养大鼠肝细胞的作用 被引量:6
20
作者 王立明 张如松 +1 位作者 方瑞英 葛文再 《浙江医科大学学报》 CSCD 1996年第6期241-244,共4页
作者采用原代培养大鼠肝细胞研究黄芩有效成分的护肝作用,并对其中含量较多的结晶单体进行结构鉴定。结果表明:黄芩的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物(1.0~2.5mg/ml)均可使四氯化碳致伤的肝细胞培养液中ALT活性显著降... 作者采用原代培养大鼠肝细胞研究黄芩有效成分的护肝作用,并对其中含量较多的结晶单体进行结构鉴定。结果表明:黄芩的乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物(1.0~2.5mg/ml)均可使四氯化碳致伤的肝细胞培养液中ALT活性显著降低(P<0.001)。从黄芩乙酸乙酯萃取物分离出来的晶Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ在所试浓度下均有显著护肝作用;晶Ⅰ则主要为直接抑制酶活性作用。经理化鉴别和光谱分析,晶Ⅰ、Ⅱ分别为汉黄芩素和黄芩素。 展开更多
关键词 黄芩 黄芩素 汉黄芩素 药理 四氯化碳
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