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人细胞色素p450IA1基因cDNA的克隆和鉴定
被引量：
4
1
作者
董海涛
吴健敏
余应年
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期417-421,共5页
在用３－甲基胆蒽诱导培养人羊膜ＦＬ细胞２４ｈ后，抽提细胞总ＲＮＡ并直接合成ｃＤＮＡ第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ技术特异性地扩增Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。３０个循环后琼脂糖凝胶电泳显示１．５Ｋ...
在用３－甲基胆蒽诱导培养人羊膜ＦＬ细胞２４ｈ后，抽提细胞总ＲＮＡ并直接合成ｃＤＮＡ第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ技术特异性地扩增Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。３０个循环后琼脂糖凝胶电泳显示１．５Ｋｂ大小片段，长度与预计相符。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果证实此片段确为Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。将此片段克隆至质粒ｐＧＥＭ－３Ｚ并进行部份序列分析。结果显示克隆片段包含Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ５＇端和３＇端部份非编码区及完整的编码区。
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关键词
细胞色素p450类
克隆
基因
脱氧核糖核酸
鉴定
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职称材料
题名
人细胞色素p450IA1基因cDNA的克隆和鉴定
被引量：
4
1
作者
董海涛
吴健敏
余应年
机构
浙江医科大学病理生理教研室及医学分子生物学实验室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期417-421,共5页
基金
国家和浙江自然科学基金
文摘
在用３－甲基胆蒽诱导培养人羊膜ＦＬ细胞２４ｈ后，抽提细胞总ＲＮＡ并直接合成ｃＤＮＡ第一链。利用人工合成的一对寡核苷酸引物，采用ＰＣＲ技术特异性地扩增Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。３０个循环后琼脂糖凝胶电泳显示１．５Ｋｂ大小片段，长度与预计相符。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交结果证实此片段确为Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ。将此片段克隆至质粒ｐＧＥＭ－３Ｚ并进行部份序列分析。结果显示克隆片段包含Ｃｙｔｐ４５０ⅠＡ１ｃＤＮＡ５＇端和３＇端部份非编码区及完整的编码区。
关键词
细胞色素p450类
克隆
基因
脱氧核糖核酸
鉴定
Keywords
Cytochrome p450
Cloning, molecular
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
Q523 [生物学—生物化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人细胞色素p450IA1基因cDNA的克隆和鉴定
董海涛
吴健敏
余应年
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
4
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