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人核糖体磷酸蛋白P2基因的克隆及鉴定
1
作者
朱学蔚
吴健敏
+1 位作者
余应年
陆应麟
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期370-374,共5页
利用聚合酶链式反应技术（ＰＣＲ），从人肺巨细胞癌ＰＬＡ－８０１母系细胞系统克隆化高转移细胞株Ｄ中特异性扩增Ｐ２ｃＤＮＡ（ＨｕｍａｎｒｉｂｏｓｏｍａｌｐｈｏｓｐｈｏｐｒｏｔｅｉｎＰ２ｇｅｎｅｃＤＮＡ），并将扩增产物克隆...
利用聚合酶链式反应技术（ＰＣＲ），从人肺巨细胞癌ＰＬＡ－８０１母系细胞系统克隆化高转移细胞株Ｄ中特异性扩增Ｐ２ｃＤＮＡ（ＨｕｍａｎｒｉｂｏｓｏｍａｌｐｈｏｓｐｈｏｐｒｏｔｅｉｎＰ２ｇｅｎｅｃＤＮＡ），并将扩增产物克隆入ｐＧＥＭ－３Ｚ载体，获得了重组质粒则ｐＭＰ２，对其中两个克隆ｐＭＰ２－１、ｐＭＰ２－２的Ｐ２ｃＤＮＡ进行了序列分析。结果表明：ｐＭＰ２－１的Ｐ２ｃＤＮＡ序列与文献报道基本一致，只是在第１４８位碱基处发生了置换，由Ｃ→Ｇ，而ｐＭＰ２－２的Ｐ２ｃＤＮＡ在１４８位碱基未发生改变，但在第１１０位碱基却发生了缺失，在第２００位碱基由Ｇ→Ｃ。
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关键词
核糖体
基因
脱氧核糖核酸
聚合酶链式反应
克隆
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职称材料
题名
人核糖体磷酸蛋白P2基因的克隆及鉴定
1
作者
朱学蔚
吴健敏
余应年
陆应麟
机构
浙江医科大学病理生物学教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期370-374,共5页
基金
浙江省自然科学基金
浙江省教委资助
文摘
利用聚合酶链式反应技术（ＰＣＲ），从人肺巨细胞癌ＰＬＡ－８０１母系细胞系统克隆化高转移细胞株Ｄ中特异性扩增Ｐ２ｃＤＮＡ（ＨｕｍａｎｒｉｂｏｓｏｍａｌｐｈｏｓｐｈｏｐｒｏｔｅｉｎＰ２ｇｅｎｅｃＤＮＡ），并将扩增产物克隆入ｐＧＥＭ－３Ｚ载体，获得了重组质粒则ｐＭＰ２，对其中两个克隆ｐＭＰ２－１、ｐＭＰ２－２的Ｐ２ｃＤＮＡ进行了序列分析。结果表明：ｐＭＰ２－１的Ｐ２ｃＤＮＡ序列与文献报道基本一致，只是在第１４８位碱基处发生了置换，由Ｃ→Ｇ，而ｐＭＰ２－２的Ｐ２ｃＤＮＡ在１４８位碱基未发生改变，但在第１１０位碱基却发生了缺失，在第２００位碱基由Ｇ→Ｃ。
关键词
核糖体
基因
脱氧核糖核酸
聚合酶链式反应
克隆
Keywords
Ribosomes
Gene,cDNA
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人核糖体磷酸蛋白P2基因的克隆及鉴定
朱学蔚
吴健敏
余应年
陆应麟
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
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