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曲尼司特在人体内的药代动力学研究
被引量：
1
1
作者
颜小锋
谢强敏
卞如濂
《浙江医科大学学报》
CSCD
1992年第6期262-263,共2页
用RP-HPLC法测定曲尼司特血药浓度,对12名健康志愿者口服曲尼司特200和400mg(每个剂量组6人)的药代动力学进行了研究.结果表明,志愿者口服曲尼司特,药-时曲线符合一级吸收-房室模型,各药代动力学参数在二个剂量组无显著性差异,但Cmax和...
用RP-HPLC法测定曲尼司特血药浓度,对12名健康志愿者口服曲尼司特200和400mg(每个剂量组6人)的药代动力学进行了研究.结果表明,志愿者口服曲尼司特,药-时曲线符合一级吸收-房室模型,各药代动力学参数在二个剂量组无显著性差异,但Cmax和AUC与剂量成比例,提示该药在400mg剂量以下时在人体内呈线性消除动力学.
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关键词
曲尼司特
药代动力学
组胺
拮抗剂
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职称材料
题名
曲尼司特在人体内的药代动力学研究
被引量：
1
1
作者
颜小锋
谢强敏
卞如濂
机构
浙江医科大学
附属第二医院临床
药理
研究室
浙江医科大学基础部药理教研室
出处
《浙江医科大学学报》
CSCD
1992年第6期262-263,共2页
文摘
用RP-HPLC法测定曲尼司特血药浓度,对12名健康志愿者口服曲尼司特200和400mg(每个剂量组6人)的药代动力学进行了研究.结果表明,志愿者口服曲尼司特,药-时曲线符合一级吸收-房室模型,各药代动力学参数在二个剂量组无显著性差异,但Cmax和AUC与剂量成比例,提示该药在400mg剂量以下时在人体内呈线性消除动力学.
关键词
曲尼司特
药代动力学
组胺
拮抗剂
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
曲尼司特在人体内的药代动力学研究
颜小锋
谢强敏
卞如濂
《浙江医科大学学报》
CSCD
1992
1
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