阑尾原发性肿瘤非常罕见,组织学多样,阑尾上皮来源肿瘤组织学分为三类,包括黏液腺癌、肠腺癌和印戒细胞腺癌[1]。阑尾黏液腺癌(mucinous adenocarcinomas of appendix,MAA)更为罕见,占所有胃肠道肿瘤的不到0.5%[2],发病中位年龄为60岁,...阑尾原发性肿瘤非常罕见,组织学多样,阑尾上皮来源肿瘤组织学分为三类,包括黏液腺癌、肠腺癌和印戒细胞腺癌[1]。阑尾黏液腺癌(mucinous adenocarcinomas of appendix,MAA)更为罕见,占所有胃肠道肿瘤的不到0.5%[2],发病中位年龄为60岁,迄今尚未发现性别差异[3]。MAA患者无特异性临床表现,因此发现通常较晚,大多数病例是在阑尾手术后确诊或影像学检查中发现。MAA可引起腹膜广泛转移,腹膜转移是不良预后因素。MAA伴腹膜转移的治疗方式包括减瘤手术、腹腔热灌注化疗(HIPEC)和化疗,化疗一般适用于复发转移的患者。本文回顾性分析1例MAA伴腹膜广泛转移患者的临床资料。展开更多
文摘阑尾原发性肿瘤非常罕见,组织学多样,阑尾上皮来源肿瘤组织学分为三类,包括黏液腺癌、肠腺癌和印戒细胞腺癌[1]。阑尾黏液腺癌(mucinous adenocarcinomas of appendix,MAA)更为罕见,占所有胃肠道肿瘤的不到0.5%[2],发病中位年龄为60岁,迄今尚未发现性别差异[3]。MAA患者无特异性临床表现,因此发现通常较晚,大多数病例是在阑尾手术后确诊或影像学检查中发现。MAA可引起腹膜广泛转移,腹膜转移是不良预后因素。MAA伴腹膜转移的治疗方式包括减瘤手术、腹腔热灌注化疗(HIPEC)和化疗,化疗一般适用于复发转移的患者。本文回顾性分析1例MAA伴腹膜广泛转移患者的临床资料。
