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人工耳蜗植入者EABR和行为测听电流级阈值相关性研究 被引量:7
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作者 唐鸣 张盼盼 +5 位作者 邓红霞 沈毅 成立新 王凯 沈志森 史文迪 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期475-480,共6页
目的探究大龄儿童和成年人工耳蜗植入者术后电诱发听性脑干反应(electrically evoked auditory brainstem responses,EABR)反应阈和主观行为电量级阈值的相关性。方法对18名MEDEL人工耳蜗植入患者分别选取E1、E3、E6、E9、E12电极,进行E... 目的探究大龄儿童和成年人工耳蜗植入者术后电诱发听性脑干反应(electrically evoked auditory brainstem responses,EABR)反应阈和主观行为电量级阈值的相关性。方法对18名MEDEL人工耳蜗植入患者分别选取E1、E3、E6、E9、E12电极,进行EABR检测和主观行为电量级测试,比较两种测试电量级阈值的相关性;根据EABR反应阈和主观行为电量级阈值调试耳蜗,设置为程序①和程序②,同一患者佩戴调试后的人工耳蜗,随机先后进行声场评估,比较两个程序声场下行为阈值的相关性。结果电极E1、E3、E6、E9、E12的EABR的Ⅴ波潜伏期分别为(3.62±0.45)ms、(3.43±0.43)ms、(3.61±0.40)ms、(3.86±0.36)ms、(3.79±0.36)ms;EABR的反应阈分别为:(25.00±8.37)qu、(26.39±6.27)qu、(27.08±7.73)qu、(28.47±6.51)qu、(27.60±7.82)qu;主观行为电量级阈值分别为:(29.97±10.18)qu、(31.62±11.58)qu、(34.90±16.28)qu、(39.60±18.47)qu、(35.32±12.80)qu;二者有相关性,相关系数分别为0.479、0.623、0.525、0.653、0.825,P<0.05;程序①和程序②的声场下行为测听阈值在500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz的相关系数分别为0.801、0.783、0.945、0.981,P<0.01;二者在四个频率点均显著相关,在高频区域相关性更强。结论人工耳蜗患者EABR电量的阈值和主观行为电量级有良好的相关性,对于无法配合行为测听的患者,可以采用客观的EABR测试来指导人工耳蜗调试。 展开更多
关键词 人工耳蜗植入 电诱发听性脑干反应 行为测听
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后位聚焦口腔共鸣障碍对听障儿童嗓音的影响 被引量:2
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作者 郑惠萍 肖永涛 《听力学及言语疾病杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期231-233,共3页
目的探讨后位聚焦口腔共鸣障碍对听障儿童嗓音的影响。方法选取15例3~6岁存在后位聚焦口腔共鸣障碍的听障儿童(共鸣障碍组),20例3~6岁无口腔共鸣障碍的听障儿童(对照组),使用嗓音疾病评估仪分别对两组对象发//音时的嗓音进行声学分析... 目的探讨后位聚焦口腔共鸣障碍对听障儿童嗓音的影响。方法选取15例3~6岁存在后位聚焦口腔共鸣障碍的听障儿童(共鸣障碍组),20例3~6岁无口腔共鸣障碍的听障儿童(对照组),使用嗓音疾病评估仪分别对两组对象发//音时的嗓音进行声学分析,比较两组的基频(F0)、基频标准差(F0SD)、基频微扰(jitter)、振幅微扰(shimmer)和标准化噪声能量(NNE)。结果对照组F0、F0SD、jitter、shimmer、NNE值分别为323.52±45.73Hz、5.35±3.38 Hz、0.27%±0.16%、2.53%±0.84%、-16.03±3.16dB;共鸣障碍组分别为328.44±89.41Hz、8.59±7.42Hz、0.74%±0.79%、4.48%±1.44%、-14.92±7.27dB,其中jitter、shimmer值显著大于对照组(P<0.05);共鸣障碍组儿童主要表现为功能亢进型嗓音障碍,shimmer值异常率最大(86.67%,13/15),其次是F0(66.67%,10/15)、jitter(53.33%,8/15)和F0SD的异常率(53.33%,8/15),异常率最小的是NNE(20%,3/15)。结论后位聚焦口腔共鸣障碍听障儿童的嗓音异常率较高,主要以jitter、shimmer值升高为主,主要表现为功能亢进型嗓音障碍。 展开更多
关键词 后位聚焦口腔共鸣障碍 听障儿童 嗓音障碍
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3~5岁听障和健听儿童普通话双字调上声变调的比较研究 被引量:2
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作者 张磊 韩秀华 +1 位作者 肖永涛 汪梅梅 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期28-32,共5页
目的比较3~5岁听障儿童与健听儿童普通话双字调上声变调的差异。方法自编上声变调双音节词测试词表,对49例听障儿童和49例健听儿童进行普通话双字调上声变调测试,比较两类儿童不同年龄组间以及不同上声变调组合间的差异。结果 (1)3~5... 目的比较3~5岁听障儿童与健听儿童普通话双字调上声变调的差异。方法自编上声变调双音节词测试词表,对49例听障儿童和49例健听儿童进行普通话双字调上声变调测试,比较两类儿童不同年龄组间以及不同上声变调组合间的差异。结果 (1)3~5岁听障儿童上声变调正确率显著低于健听儿童(P<0.01);(2)健听儿童上声+上声变调正确率显著低于上声+阳平和上声+去声(P<0.05,P<0.01);听障儿童上声+阴平、上声+阳平、上声+上声和上声+去声两两之间的变调正确率差异无统计学意义(P>0.05);(3)健听儿童3、4、5岁组两两之间的变调正确率差异无统计学意义(P>0.05);听障儿童5岁组上声变调正确率显著高于3岁和4岁组(P<0.01),3岁和4岁组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论听障儿童上声变调能力显著落后于健听儿童,上声+非上声、上声+上声变调对听障儿童都存在较大难度;5岁是听障儿童上声变调干预的关键期,应根据听障儿童上声变调的错误走向进行针对性干预。 展开更多
关键词 听力障碍 儿童 双字调 上声变调
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大前庭水管综合征患者鼓膜吸收率特征初探 被引量:11
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作者 丁璐 王晨露 史文迪 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2021年第1期16-20,共5页
目的探讨大前庭水管综合征(Large Vestibular Aqueduct Syndrome,LVAS)患者宽频声导抗(Wideband Acoustic Immittance,WAI)测试中的声导抗峰压值的鼓膜吸收率特征。方法选取40例经CT确诊大前庭水管综合征患者,进行声导抗峰压值的鼓膜吸... 目的探讨大前庭水管综合征(Large Vestibular Aqueduct Syndrome,LVAS)患者宽频声导抗(Wideband Acoustic Immittance,WAI)测试中的声导抗峰压值的鼓膜吸收率特征。方法选取40例经CT确诊大前庭水管综合征患者,进行声导抗峰压值的鼓膜吸收率测试,并收集相同数量同龄正常组进行对比。计算鼓室图峰压值对应的各频率鼓膜吸收率数值,计算吸收率相对面积。使用独立t检验对两组鼓室峰压值吸收率面积、吸收率峰值进行比较。结果在226~1000Hz,LVAS组吸收率面积大于正常儿童的吸收率面积,差异有显著统计学意义;在1000~8000Hz,LVAS组吸收率面积与正常儿童的吸收率面积间的差异无统计学意义;LVAS组和正常儿童吸收率峰值无统计学差异。结论在低频(226~1000Hz)时LVAS组与正常组声导抗峰压值的鼓膜吸收率相对面积差异显著。 展开更多
关键词 大前庭水管综合征 宽频声导抗 鼓膜吸收率
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助听干预对非CI植入耳听觉功能的影响研究
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作者 李杰 张盼盼 +3 位作者 柯为洵 沈袁峰 李春林 史文迪 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第4期729-733,共5页
目的研究单侧人工耳蜗植入患者对侧耳的非植入耳是否进行助听放大对该耳的听觉功能康复效果的影响。方法选取双耳重度、极重度听力损失,行单耳人工耳蜗植入的患者40例,实验组为单侧人工耳蜗植入后,对侧耳持续佩戴助听器的受试者,共21例... 目的研究单侧人工耳蜗植入患者对侧耳的非植入耳是否进行助听放大对该耳的听觉功能康复效果的影响。方法选取双耳重度、极重度听力损失,行单耳人工耳蜗植入的患者40例,实验组为单侧人工耳蜗植入后,对侧耳持续佩戴助听器的受试者,共21例;对照组为人工耳蜗植入后,12个月内仅佩戴人工耳蜗并优势化训练耳蜗侧,未使用助听器的受试者,共19例。对比两组受试者人工耳蜗植入开机时与12个月时,非植入耳的助听后听觉功能。结果实验组和对照组在耳蜗植入时和耳蜗植入12个月时两个时间段的行为听阈和助听后听阈两两比较无显著性差异(P>0.05)。实验组聋儿两个时间段仅佩戴助听器的言语识别率比较,声母识别,韵母识别,声调识别,双音节识别和短句识别率比较均无差异(P>0.05),对照组聋儿两个时间段仅佩戴助听器的言语识别率比较,声母识别、韵母识别、声调识别率、双音节识别、短句识别率均出现了显著下降(P=0.01,P<0.05)。结论双耳重度、极重度听力损失患者在一侧人工耳蜗植入后若不及时进行对侧助听干预,非植入耳听觉功能就会有明显的下降。 展开更多
关键词 人工耳蜗 助听器 言语识别率 双模式
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Perrault综合征 被引量:1
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作者 孙贺文 吴琼 史文迪 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期158-162,共5页
Perrault综合征即家族性卵巢早衰合并感音神经性耳聋综合征,是一种有遗传异质性的隐性遗传疾病。主要表现为女性卵巢发育不全,男女均可发生的感音神经性听力损失,部分患者伴随其他器官系统的异常,且发病年龄早,表型变化多样,与非综合征... Perrault综合征即家族性卵巢早衰合并感音神经性耳聋综合征,是一种有遗传异质性的隐性遗传疾病。主要表现为女性卵巢发育不全,男女均可发生的感音神经性听力损失,部分患者伴随其他器官系统的异常,且发病年龄早,表型变化多样,与非综合征型耳聋相比其遗传背景更为复杂,临床上治疗也更为棘手。本文通过总结分析国内外多篇案例报道,从临床表现、干预方法及鉴别诊断方面进行了综述,提高临床医师对该病的认识,进行早期诊断和相关风险评估,改善预后。 展开更多
关键词 Perrault综合征 基因 感音神经性听力损失 卵巢发育不全
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2例Perrault综合征的临床诊断分析
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作者 吴琼 张盼盼 +1 位作者 孙贺文 史文迪 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2020年第6期1146-1151,共6页
Perrault综合征(perrault syndrome,PRLTS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要表现为感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)、部分患者伴随其他中枢和外周神经系统病症,这种疾病男女均可发生,但女性常伴卵巢发育不全... Perrault综合征(perrault syndrome,PRLTS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,主要表现为感音神经性听力损失(sensorineural hearing loss,SNHL)、部分患者伴随其他中枢和外周神经系统病症,这种疾病男女均可发生,但女性常伴卵巢发育不全等性腺功能疾病[1,2]。致病因素有HSD17B4,HARS2,LARS2,CLPP,TWNK等基因中的一个或多个位点突变,但是只在大约一半的患者中检测出了这些基因,且不排除仍有未被发现的致病基因。 展开更多
关键词 Perrault综合征 听神经病 TWNK基因
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