目的探讨软组织肌上皮瘤／混合瘤（myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue，MMT）的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法对6例MMT进行免疫组化染色，并复习相关文献。结果6例MMT中男性3例...目的探讨软组织肌上皮瘤／混合瘤（myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue，MMT）的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法对6例MMT进行免疫组化染色，并复习相关文献。结果6例MMT中男性3例，女性3例，年龄11～63岁，平均44岁。肿瘤直径2—17．5cm，平均6．5cm。免疫表型：75％（3／4）表达CK，100％（4／4）表达vimentin，66．7％（2／3）表达S-100，50％（2／4）表达GFAP，100％（3／3）表达EMA，（0／4）不表达SMA。6例MMT随访时间5—10年，3例局部复发，1例复发且发生肺转移，所有患者均存活。结论临床上，MMT通常表现为无痛性肿块，持续数周至数年，偶有局部疼痛。多发生于成人，男女比例大致相同。肿瘤境界清楚，绝大多数肿瘤位于四肢皮下或深部的筋膜下软组织。组织学上，MMT类似于涎腺的多形性腺瘤，含有不同比例的上皮和（或）肌上皮成分，间质玻璃样变或为软骨黏液样。大部分MMT为良性行为，但少数可局部复发和转移，导致死亡。展开更多
目的探讨乳腺分泌性癌(secretory breast carcinoma,SBC)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后等。方法回顾性分析6例SBC的临床病理学特征、免疫表型及分子病理特征等并复习相关文献。结果6例SBC均为女性,发病年龄42~64岁,平均53.6岁...目的探讨乳腺分泌性癌(secretory breast carcinoma,SBC)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后等。方法回顾性分析6例SBC的临床病理学特征、免疫表型及分子病理特征等并复习相关文献。结果6例SBC均为女性,发病年龄42~64岁,平均53.6岁;临床主要表现为无痛性乳房内肿块,多数边界清楚,质稍硬,直径1.6~2.6 cm;镜下瘤细胞呈实性巢片状、微囊状、腺管状和乳头状排列,胞质丰富,瘤细胞胞质内外含有丰富均质的嗜伊红分泌物,PAS染色呈红色。细胞轻度异型,核分裂象少见,可见肿瘤侵犯神经。免疫表型:6例Mammaglobin和S-100蛋白均阳性,3例EGFR阳性;4例ER、PR和HER-2阴性,Ki-67增殖指数<20%。PAS特殊染色后阳性;FISH检测显示ETV6基因重排。结论SBC是一种少见且预后良好的肿瘤,确诊需依据病理学形态和免疫表型,必要时行ETV6基因FISH检测。展开更多
目的观察鼻咽部低级别乳头状腺癌(low grade papil-lary adenocarcinoma of the nasopharynx,LGPACNP)的临床病理学特点,探讨其免疫表型及鉴别诊断。方法对1例LG-PACNP进行组织形态学观察及免疫组化标记,追踪随访患者的预后,并复习相关...目的观察鼻咽部低级别乳头状腺癌(low grade papil-lary adenocarcinoma of the nasopharynx,LGPACNP)的临床病理学特点,探讨其免疫表型及鉴别诊断。方法对1例LG-PACNP进行组织形态学观察及免疫组化标记,追踪随访患者的预后,并复习相关文献。结果患者女性,40岁。肿瘤组织主要由树枝状乳头和管状腺体组成,部分区域呈梭形,乳头可见纤维血管轴心,腺体不规则,呈囊性、管状、梭形、乳头和管腔表面被覆单层柱状或假复层柱状上皮。免疫表型:瘤细胞CK(AE1/AE3)、CK7、vimentin、TTF-1均阳性,TG、S-100均阴性。结论原发性LGPACNP是一种罕见的、具有明确形态学特征的低度恶性上皮性肿瘤,免疫组化标记有助于肿瘤的诊断,应与其它形态学相似的肿瘤鉴别;肿瘤完整切除可取得良好疗效。展开更多
文摘目的探讨软组织肌上皮瘤／混合瘤（myoepithelioma/mixed tumour of soft tissue，MMT）的临床病理学特征、免疫表型、鉴别诊断及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法对6例MMT进行免疫组化染色，并复习相关文献。结果6例MMT中男性3例，女性3例，年龄11～63岁，平均44岁。肿瘤直径2—17．5cm，平均6．5cm。免疫表型：75％（3／4）表达CK，100％（4／4）表达vimentin，66．7％（2／3）表达S-100，50％（2／4）表达GFAP，100％（3／3）表达EMA，（0／4）不表达SMA。6例MMT随访时间5—10年，3例局部复发，1例复发且发生肺转移，所有患者均存活。结论临床上，MMT通常表现为无痛性肿块，持续数周至数年，偶有局部疼痛。多发生于成人，男女比例大致相同。肿瘤境界清楚，绝大多数肿瘤位于四肢皮下或深部的筋膜下软组织。组织学上，MMT类似于涎腺的多形性腺瘤，含有不同比例的上皮和（或）肌上皮成分，间质玻璃样变或为软骨黏液样。大部分MMT为良性行为，但少数可局部复发和转移，导致死亡。
文摘目的探讨乳腺分泌性癌(secretory breast carcinoma,SBC)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后等。方法回顾性分析6例SBC的临床病理学特征、免疫表型及分子病理特征等并复习相关文献。结果6例SBC均为女性,发病年龄42~64岁,平均53.6岁;临床主要表现为无痛性乳房内肿块,多数边界清楚,质稍硬,直径1.6~2.6 cm;镜下瘤细胞呈实性巢片状、微囊状、腺管状和乳头状排列,胞质丰富,瘤细胞胞质内外含有丰富均质的嗜伊红分泌物,PAS染色呈红色。细胞轻度异型,核分裂象少见,可见肿瘤侵犯神经。免疫表型:6例Mammaglobin和S-100蛋白均阳性,3例EGFR阳性;4例ER、PR和HER-2阴性,Ki-67增殖指数<20%。PAS特殊染色后阳性;FISH检测显示ETV6基因重排。结论SBC是一种少见且预后良好的肿瘤,确诊需依据病理学形态和免疫表型,必要时行ETV6基因FISH检测。
文摘目的观察鼻咽部低级别乳头状腺癌(low grade papil-lary adenocarcinoma of the nasopharynx,LGPACNP)的临床病理学特点,探讨其免疫表型及鉴别诊断。方法对1例LG-PACNP进行组织形态学观察及免疫组化标记,追踪随访患者的预后,并复习相关文献。结果患者女性,40岁。肿瘤组织主要由树枝状乳头和管状腺体组成,部分区域呈梭形,乳头可见纤维血管轴心,腺体不规则,呈囊性、管状、梭形、乳头和管腔表面被覆单层柱状或假复层柱状上皮。免疫表型:瘤细胞CK(AE1/AE3)、CK7、vimentin、TTF-1均阳性,TG、S-100均阴性。结论原发性LGPACNP是一种罕见的、具有明确形态学特征的低度恶性上皮性肿瘤,免疫组化标记有助于肿瘤的诊断,应与其它形态学相似的肿瘤鉴别;肿瘤完整切除可取得良好疗效。
