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地塞米松和川芎嗪对肾缺血再灌注时c-Fos、Bcl-2、ICAM-1蛋白表达的影响
被引量：
6
1
作者
祝海洲
詹自力
+1 位作者
何卫阳
苟欣
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期893-895,共3页
目的 :探讨大鼠肾缺血再灌注 (IR)损伤不同时间c -Fos、Bcl- 2、ICAM - 1蛋白的表达及地塞米松(Dex )和川芎嗪 (TMPz )对其影响。方法 :用免疫组化法检测大鼠急性肾缺血再灌注不同时间内及Dex、TMPz干预后c-Fos、Bcl- 2、ICAM - 1蛋白...
目的 :探讨大鼠肾缺血再灌注 (IR)损伤不同时间c -Fos、Bcl- 2、ICAM - 1蛋白的表达及地塞米松(Dex )和川芎嗪 (TMPz )对其影响。方法 :用免疫组化法检测大鼠急性肾缺血再灌注不同时间内及Dex、TMPz干预后c-Fos、Bcl- 2、ICAM - 1蛋白表达的分布及强度变化。结果 :c -Fos蛋白分布于近曲小管、远曲小管、集合管上皮细胞的细胞核、细胞浆内 ,再灌注后 1h表达明显增强 ,3h达高峰 ,6h锐减。Bcl- 2蛋白主要分布于近曲小管上皮细胞的细胞浆 ,再灌注后 1h表达明显增强 ,6h达高峰 ,2 4h仍有较强表达。ICAM - 1蛋白分布在肾血管、肾小管等部位 ,其中以肾血管为著 ,其表达增强于再灌注后 1h ,直到 2 4h表达仍有增强。Dex +TMPz +IR组 ,Dex +IR及TMPz+IR组c-Fos、ICAM - 1蛋白表达明显低于IR组 (P <0 .0 1) ,Bcl- 2表达则明显高于IR组 (P <0 .0 1)。结论 :地塞米松和川芎嗪可能通过诱导Bcl- 2蛋白的合成 ,下调c-Fos、ICAM - 1蛋白的合成 ,减轻肾损伤。
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关键词
肾
再灌注损伤
原癌基因蛋白c—Fos
地塞米松
川芎嗪
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职称材料
凋亡抑制基因survivin在膀胱移行细胞癌中表达的初步研究
被引量：
2
2
作者
何卫阳
苟欣
+1 位作者
祝海洲
詹自力
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2004年第1期41-44,50,共5页
目的 :探讨新的凋亡抑制基因survivin在膀胱移行细胞癌 (bladdertransitionalcellcancer,BTCC)中的表达 ,及其与p5 3、bcl- 2和ki6 7基因表达的相关性。 方法 :应用免疫组织化学链霉抗生物素蛋白—过氧化物酶连接法 (SP法 ) ,检测sur vi...
目的 :探讨新的凋亡抑制基因survivin在膀胱移行细胞癌 (bladdertransitionalcellcancer,BTCC)中的表达 ,及其与p5 3、bcl- 2和ki6 7基因表达的相关性。 方法 :应用免疫组织化学链霉抗生物素蛋白—过氧化物酶连接法 (SP法 ) ,检测sur vivin、bcl- 2、p5 3和ki6 7在 5 8例BTCC中的表达 ,另选 10例癌旁正常组织作对照。结果 :survivin基因在癌旁正常组织中无表达 ,而在BTCC中呈高表达 ,survivin的表达与BTCC的临床分期和病理分级密切相关。 5 8例BTCC中 ,4 1例表达阳性 ,占70 .7%。同时发现survivin的表达与 p5 3、bcl- 2、ki6 7的表达也密切相关。 结论 :survivin基因的过度表达单独或和 p5 3、bcl-2、ki6 7协同在BTCC的发生发展中起重要作用 ,其过度表达提示BTCC预后不良。survivin可能会成为膀胱移行细胞癌一个新的诊断指标和治疗的靶点。
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关键词
膀胱肿瘤
免疫组织化学
SURVIVIN
BEL-2
p53
KI67
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职称材料
题名
地塞米松和川芎嗪对肾缺血再灌注时c-Fos、Bcl-2、ICAM-1蛋白表达的影响
被引量：
6
1
作者
祝海洲
詹自力
何卫阳
苟欣
机构
济宁医学院外总教研室
重庆医科大学一附院泌尿
外
科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期893-895,共3页
文摘
目的 :探讨大鼠肾缺血再灌注 (IR)损伤不同时间c -Fos、Bcl- 2、ICAM - 1蛋白的表达及地塞米松(Dex )和川芎嗪 (TMPz )对其影响。方法 :用免疫组化法检测大鼠急性肾缺血再灌注不同时间内及Dex、TMPz干预后c-Fos、Bcl- 2、ICAM - 1蛋白表达的分布及强度变化。结果 :c -Fos蛋白分布于近曲小管、远曲小管、集合管上皮细胞的细胞核、细胞浆内 ,再灌注后 1h表达明显增强 ,3h达高峰 ,6h锐减。Bcl- 2蛋白主要分布于近曲小管上皮细胞的细胞浆 ,再灌注后 1h表达明显增强 ,6h达高峰 ,2 4h仍有较强表达。ICAM - 1蛋白分布在肾血管、肾小管等部位 ,其中以肾血管为著 ,其表达增强于再灌注后 1h ,直到 2 4h表达仍有增强。Dex +TMPz +IR组 ,Dex +IR及TMPz+IR组c-Fos、ICAM - 1蛋白表达明显低于IR组 (P <0 .0 1) ,Bcl- 2表达则明显高于IR组 (P <0 .0 1)。结论 :地塞米松和川芎嗪可能通过诱导Bcl- 2蛋白的合成 ,下调c-Fos、ICAM - 1蛋白的合成 ,减轻肾损伤。
关键词
肾
再灌注损伤
原癌基因蛋白c—Fos
地塞米松
川芎嗪
Keywords
Kidney
Reperfusion injury
Proto-oncogene protein c-fos
Dexamethasone
Tetramethylpyrazine
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
凋亡抑制基因survivin在膀胱移行细胞癌中表达的初步研究
被引量：
2
2
作者
何卫阳
苟欣
祝海洲
詹自力
机构
重庆医科大学临床
学院
泌尿
外
科
济宁医学院外总教研室
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2004年第1期41-44,50,共5页
文摘
目的 :探讨新的凋亡抑制基因survivin在膀胱移行细胞癌 (bladdertransitionalcellcancer,BTCC)中的表达 ,及其与p5 3、bcl- 2和ki6 7基因表达的相关性。 方法 :应用免疫组织化学链霉抗生物素蛋白—过氧化物酶连接法 (SP法 ) ,检测sur vivin、bcl- 2、p5 3和ki6 7在 5 8例BTCC中的表达 ,另选 10例癌旁正常组织作对照。结果 :survivin基因在癌旁正常组织中无表达 ,而在BTCC中呈高表达 ,survivin的表达与BTCC的临床分期和病理分级密切相关。 5 8例BTCC中 ,4 1例表达阳性 ,占70 .7%。同时发现survivin的表达与 p5 3、bcl- 2、ki6 7的表达也密切相关。 结论 :survivin基因的过度表达单独或和 p5 3、bcl-2、ki6 7协同在BTCC的发生发展中起重要作用 ,其过度表达提示BTCC预后不良。survivin可能会成为膀胱移行细胞癌一个新的诊断指标和治疗的靶点。
关键词
膀胱肿瘤
免疫组织化学
SURVIVIN
BEL-2
p53
KI67
Keywords
Bladder neoplasms
Immunohistochemical methods
Survivin
Bcl-2
P53
Ki67
分类号
R737.14 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
地塞米松和川芎嗪对肾缺血再灌注时c-Fos、Bcl-2、ICAM-1蛋白表达的影响
祝海洲
詹自力
何卫阳
苟欣
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
6
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职称材料
2
凋亡抑制基因survivin在膀胱移行细胞癌中表达的初步研究
何卫阳
苟欣
祝海洲
詹自力
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2004
2
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