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苏木水提物在同种皮肤移植中诱导免疫耐受的实验研究 被引量:7
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作者 李春霞 司传平 +3 位作者 高慧婕 明建扩 付嘉 孙闵 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期186-187,189,共3页
目的:探讨苏木水提物在小鼠同种皮肤移植中诱导耐受的作用。方法:C57BL/6和BALB/c小鼠分别为供体和受体,建立皮肤移植模型。实验分为对照组、苏木组、苏木加半量环孢素A(CsA)组、CsA组。术前3d给药,术后逐日观察移植皮片存活情况;术后3... 目的:探讨苏木水提物在小鼠同种皮肤移植中诱导耐受的作用。方法:C57BL/6和BALB/c小鼠分别为供体和受体,建立皮肤移植模型。实验分为对照组、苏木组、苏木加半量环孢素A(CsA)组、CsA组。术前3d给药,术后逐日观察移植皮片存活情况;术后3、7d时检测脾组织中CD4+ CD25+T细胞数量变化及Foxp3 mRNA表达情况。结果:与对照组比,苏木组、苏木加半量CsA组、CsA组移植皮片存活时间明显延长(P<0.01),移植后3、7d时,CD4 +CD25+T细胞数量及Foxp3的相对表达量显著增多(P<0.05)。结论:苏木水提物可延长同种移植物的存活时间,上调CD4+ CD25+T细胞及Foxp3的活性,有较强的免疫抑制作用,有望用于诱导免疫耐受。 展开更多
关键词 苏木 同种异体移植 T淋巴细胞 调节 免疫耐受
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Ge-132对荷瘤小鼠肿瘤生长及免疫功能的影响 被引量:1
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作者 司传平 刘宁 +2 位作者 赵冲 于江 朱怀甫 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期271-272,共2页
目的:探讨Ge132对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其抗肿瘤免疫效应机制。方法:以荷瘤小鼠为模型,采用腹腔注射Ge132[100、300mg/(kg·d)],连续注射14d,观察肿瘤生长及Ge132对小鼠免疫功能的影... 目的:探讨Ge132对荷瘤小鼠的抑瘤作用及其抗肿瘤免疫效应机制。方法:以荷瘤小鼠为模型,采用腹腔注射Ge132[100、300mg/(kg·d)],连续注射14d,观察肿瘤生长及Ge132对小鼠免疫功能的影响。结果:Ge132能显著抑制荷瘤小鼠S180肉瘤的生长,抑瘤率达55%。Ge132对荷瘤小鼠受抑的细胞免疫功能具有明显正向调节作用,能提高T淋巴细胞增殖及IL2产生能力,增强NK和LAK细胞活性。结论:Ge132能明显抑制肿瘤的生长,Ge132的免疫增强效应可能是其发挥抗肿瘤作用的重要途径。 展开更多
关键词 GE-132 荷瘤小鼠 细胞免疫 NK活性 LAK活性
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IL-16在小鼠同种移植的皮肤组织中表达增强
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作者 李春霞 张惠 +5 位作者 曲锦 戴军 马群 李志华 王博 司传平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1220-1223,共4页
目的检测小鼠同种皮肤移植后,白细胞介素16(IL-16)mRNA及蛋白在皮肤移植物中的表达并检测了血清IL-16的含量。方法建立小鼠皮肤移植模型,实验分为同基因组(C57BL/6→C57BL/6)和异基因组(BALB/c→C57BL/6),每组45只。每组受体小鼠分别于... 目的检测小鼠同种皮肤移植后,白细胞介素16(IL-16)mRNA及蛋白在皮肤移植物中的表达并检测了血清IL-16的含量。方法建立小鼠皮肤移植模型,实验分为同基因组(C57BL/6→C57BL/6)和异基因组(BALB/c→C57BL/6),每组45只。每组受体小鼠分别于术后1、3、5、7 d,制备血清及移植皮肤。ELISA检测小鼠血清及移植皮肤组织匀浆中IL-16含量,反转录PCR检测移植组织中IL-16 mRNA的水平。结果移植术后3、5、7 d,异基因组小鼠皮肤移植物中IL-16 mRNA和蛋白含量均不同程度增加,血清IL-16水平明显升高,显著高于同基因组。结论 IL-16在小鼠移植后的皮肤组织中高表达。 展开更多
关键词 皮肤移植 排斥反应 白细胞介素16(IL-16)
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人分泌型白细胞介素-16基因的克隆及其原核表达
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作者 司传平 李淑玲 +3 位作者 付嘉 李春霞 李志华 宋志刚 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1237-1241,共5页
目的:克隆人分泌型IL-6 cDNA,构建IL-16的原核表达质粒,并观察其在大肠杆菌中的表达。方法:采用PCR技术从健康成人外周血单个核细胞(PBMC)总cDNA文库中扩增人分泌型IL-16 DNA片段;PCR产物分离纯化后,将其克隆至pUC18-T载体中,经PCR、酶... 目的:克隆人分泌型IL-6 cDNA,构建IL-16的原核表达质粒,并观察其在大肠杆菌中的表达。方法:采用PCR技术从健康成人外周血单个核细胞(PBMC)总cDNA文库中扩增人分泌型IL-16 DNA片段;PCR产物分离纯化后,将其克隆至pUC18-T载体中,经PCR、酶切鉴定及DNA测序确证后,将该基因定向插入原核表达载体pMAL-C2,获得重组质粒pMAL-IL-16,然后将其转化至E.coli DH5α,经IPTG诱导表达,采用SDS-PAGE及Western blot法鉴定表达产物。结果:获得了编码人分泌型IL-16的cDNA,经测序证明其长度为393 bp,编码130个氨基酸;构建了IL-16原核表达载体,并应用E.coli DH5α表达,得到1个相对分子质量(Mr)约56 000的IL-16重组融合蛋白,与理论大小相符,且经SDS-PAGE及Western blot法验证。表明人分泌型IL-16原核表达载体构建并表达成功。结论:本实验成功克隆了人分泌型IL-16 cDNA,构建了IL-16原核表达载体,并在大肠杆菌中获得表达,为IL-16的纯化奠定了基础。 展开更多
关键词 人分泌型白细胞介素-16 基因克隆 原核表达
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重组人β2糖蛋白1第一结构域二聚体作为抗磷脂抗体综合征B细胞耐受原的初步探讨
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作者 付嘉 谭岩 +2 位作者 方艳秋 熊斌 徐立 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期646-649,共4页
目的:探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域二聚体(rhβ2-GP1-DⅠ2)对重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP1)免疫小鼠β2-GP1特异性B细胞反应的抑制作用。方法:应用固相ELISA方法,检测静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后免疫小鼠产生的抗β2糖蛋白1抗体(anti-β... 目的:探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域二聚体(rhβ2-GP1-DⅠ2)对重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP1)免疫小鼠β2-GP1特异性B细胞反应的抑制作用。方法:应用固相ELISA方法,检测静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后免疫小鼠产生的抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-GP1)滴度及anti-β2-GP1产生水平比率;应用ELISPOT方法,检测静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后免疫小鼠脾脏β2-GP1特异性抗体形成细胞(AFC)数量。结果:静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后,与对照组比较,rhβ2-GP1免疫小鼠βanti-β2-GP1滴度明显降低(P<0.01),anti-β2-GP1产生水平比率下降,β2-GP1特异性AFC数量明显减少(P<0.01)。结论:静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2能够抑制rhβ2-GP1免疫小鼠β2-GP1特异性B细胞的反应能力。 展开更多
关键词 重组人β2糖蛋白1 第一结构域二聚体 抗磷脂抗体综合征 B细胞耐受原
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