期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
基于胸部CT征象与肺炎支原体抗体水平构建小儿肺炎支原体肺炎的诊断模型
1
作者 闫敏 王沂霞 +2 位作者 田涛 何显 王莺 《中国医学计算机成像杂志》 北大核心 2025年第2期246-250,共5页
目的:探究胸部CT征象与肺炎支原体(MP)抗体检测联合诊断小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效能。方法:选择2022年3月—2024年3月本院收治的121例疑似MP感染的患儿作为研究对象,以病原学检查结果作为金标准,将患儿分为MP感染组(n=73)和非MP感染... 目的:探究胸部CT征象与肺炎支原体(MP)抗体检测联合诊断小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的效能。方法:选择2022年3月—2024年3月本院收治的121例疑似MP感染的患儿作为研究对象,以病原学检查结果作为金标准,将患儿分为MP感染组(n=73)和非MP感染组(n=48)。全部患儿均接受胸部CT检查及MP抗体检测。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析胸部CT征象联合MP抗体诊断小儿MPP的效能。结果:MP感染患儿的胸部CT征象特征以磨玻璃征(76.71%)、支气管壁增厚(71.23%)、网状影征(68.49%)为主;MP感染组磨玻璃征检出率、支气管壁增厚检出率、网状影征检出率明显高于非MP感染组(均P<0.05);MP感染组MP抗体阳性率(83.56%)明显高于非MP感染组(10.42%,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,胸部CT征象联合MP抗体诊断小儿MPP的灵敏度明显高于胸部CT征象和MP抗体单独诊断(P<0.05)。结论:小儿MPP胸部CT的主要征象为磨玻璃征、支气管壁增厚及网状影征,胸部CT征象联合MP抗体有助于提高对小儿MPP的诊断效能。 展开更多
关键词 肺炎支原体肺炎 儿童 肺炎支原体抗体 胸部CT检查 诊断价值
在线阅读 下载PDF
血液肿瘤合并继发性噬血细胞综合征患儿的临床特征及预后分析
2
作者 滕光英 屈文静 +1 位作者 王莺 金润铭 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第6期1809-1813,共5页
目的:分析血液肿瘤合并继发性噬血细胞综合征(HLH)患儿的临床特征及预后。方法:选取2020年6月至2024年6月济南市第二妇幼保健院收治的HLH患儿67例,将未合并血液肿瘤患儿定为非合并组;合并血液肿瘤患儿定为合并组,分析患儿临床特征及预... 目的:分析血液肿瘤合并继发性噬血细胞综合征(HLH)患儿的临床特征及预后。方法:选取2020年6月至2024年6月济南市第二妇幼保健院收治的HLH患儿67例,将未合并血液肿瘤患儿定为非合并组;合并血液肿瘤患儿定为合并组,分析患儿临床特征及预后。结果:两组患儿的WBC、Hb、PLT等临床特征无统计学差异(P>0.05)。随访结果显示,所有患儿1年和2年总生存(OS)率分别为(88.6±4.1)%及(73.1±7.7)%;非合并组患儿存活43例,死亡6例,1年及2年OS率分别为(95.2±3.3)%及(77.4±9.3)%;合并组患儿存活12例,死亡6例,1年及2年OS率分别为(71.8±10.7)%及(62.8±12.6)%;合并组患儿OS率明显低于非合并组(χ^(2)=4.787,P=0.029);合并组1年及2年无事件生存(EFS)率分别为(61.1±11.5)%及(50.9±13.3)%。结论:血液肿瘤合并继发性HLH患儿具有复杂多样的临床特征,尽管在近期治疗中能够取得较好的缓解效果,但远期预后相对较差。 展开更多
关键词 噬血细胞综合征 血液肿瘤 患儿 临床特征 预后
在线阅读 下载PDF
HLH伴中枢神经系统累及的患儿临床特征及预后危险因素分析 被引量:1
3
作者 王义江 杨静 +2 位作者 屈文静 王沂霞 李祥 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1381-1385,共5页
目的:探讨噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)伴中枢神经系统(CNS)累及患儿临床特征及预后危险因素,为进一步改善患儿预后提供更多参考。方法:回顾性分析本院2006年1月-2016年10月收治HLH伴CNS累及的45例患儿临床资料,记录患儿临床特征,... 目的:探讨噬血细胞淋巴组织细胞增生症(HLH)伴中枢神经系统(CNS)累及患儿临床特征及预后危险因素,为进一步改善患儿预后提供更多参考。方法:回顾性分析本院2006年1月-2016年10月收治HLH伴CNS累及的45例患儿临床资料,记录患儿临床特征,针对可能影响患儿预后危险因素建立Cox风险比例模型进行单因素和多因素分析。结果:45例患儿中男19例,女26例,中位年龄为4.0(1-15.1)岁,其中EBV感染38例(84.44%),CMV感染1例(2.22%),细菌感染3例(6.67%),结缔组织疾病1例(2.22%),无明确病因2例(4.44%)。27例行腰椎穿刺检查后证实脑脊液异常10例(37.04%);45例患儿中头颅影像学检查异常22例(48.89%)。45例患儿随访1年总生存率为46.67%(21/45),随访3年总生存率为44.44%(20/45),中位生存时间为5.0个月。脑脊液异常患儿随访1年总生存率显著低于脑脊液正常患儿(10 vs 17例)(P<0.05)。未行鞘内注射患儿随访1年总生存显著低于行鞘内注射患儿(10 vs 17例)(P<0.05)。单因素分析显示,神经系统症状、脑脊液异常、未行鞘内注射及治疗方式均是影响HLH伴CNS累及的患儿预后危险因素(P<0.05)。以上变量引入Cox风险模型行多因素分析显示,脑脊液异常和未行鞘内注射是HLH伴CNS累及的患儿预后独立危险因素(P<0.05)。结论:HLH伴CNS累及的患儿临床预后相对较差,部分患儿后遗神经系统病变;而脑脊液异常和未行鞘注治疗是导致患儿临床预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 噬血细胞淋巴组织细胞增生症 中枢神经系统 临床特征 预后 危险因素
在线阅读 下载PDF
影响RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿长期预后的相关因素
4
作者 滕光英 屈文静 张坤 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1767-1773,共7页
目的:分析影响RUNX1-RUNX1T1阳性急性髓细胞白血病(AML)患儿长期预后的相关因素。方法:收集并回顾性研究2010年1月至2015年12月本院63例行BCH-AML 05方案治疗的RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿的临床资料。检测患儿初诊时(T1)、第1次诱导治疗... 目的:分析影响RUNX1-RUNX1T1阳性急性髓细胞白血病(AML)患儿长期预后的相关因素。方法:收集并回顾性研究2010年1月至2015年12月本院63例行BCH-AML 05方案治疗的RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿的临床资料。检测患儿初诊时(T1)、第1次诱导治疗后(T2)、第2次诱导治疗后(T3)、第1次巩固治疗后(T4)、第2次巩固治疗后(T5)及第3次巩固治疗后(T6)RUNX1-RUNX1T1融合转录本水平,并相应分为低表达组与高表达组,分组界值为10^4copies/10^4-葡萄糖苷酸酶(GUS)、10^3copies/10^4GUS、10^2copies/10^4GUS、10 copies/10^4GUS、1copies/10^4GUS、0 copies,将所得数据纳入统计学分析。结果:63例患儿随访期间死亡23例,其余40例患儿中位随访时间为30.04(11-60)个月。比较低表达组与高表达组的初诊患儿CD15检测阳性率,存在明显差异(P<0.05);而2组患儿性别、年龄、FAB分型、血小板(Plt)计数、血红蛋白(Hb)水平及白细胞(WBC)计数及T2时骨髓幼稚细胞数比例,均无明显差异(P>0.05)。单因素分析显示,性别、T1时Plt计数和T1、T2、T6时融合转录本水平与患儿5年总生存率有关(P<0.05)。多因素分析显示,T2时融合转录本水平>10^3copies/10^4GUS是影响患儿5年总生存率的独立危险因素(HR=2.13,95%CI:1.04-7.78)(P<0.05)。结论:RUNX1-RUNX1T1阳性AML患儿首次诱导治疗结束后融合转录本水平是患儿长期预后状况的独立影响因素。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 RUNX1-RUNX1T1 儿童 总生存率 影响因素
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部