目的:分析哌罗匹隆联合拉莫三嗪治疗双相情感障碍(Bipolar disorder,BPD)抑郁发作患者的效果及安全性。方法:回顾性分析2021年1月至2023年11月本院收治的82例BPD抑郁发作患者的临床资料。其中对照组(n=40)采用拉莫三嗪口服治疗,首次剂量...目的:分析哌罗匹隆联合拉莫三嗪治疗双相情感障碍(Bipolar disorder,BPD)抑郁发作患者的效果及安全性。方法:回顾性分析2021年1月至2023年11月本院收治的82例BPD抑郁发作患者的临床资料。其中对照组(n=40)采用拉莫三嗪口服治疗,首次剂量25-50 mg·d^(-1),2次·d^(-1),观察组(n=42)基于对照组联用哌罗匹隆初始口服治疗,4 mg·d^(-1),1次·d^(-1),两组持续用药8 w。分析对比两组临床疗效,于治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表-17项(Hamilton depression scale,HAMD-17)、临床总体印象⁃双相情感障碍病情程度量表(Clinical global impression scale-bipolar disorder,CGI-S-BP)、重复性成套神经心理状态测验(Repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)和世界卫生组织生存质量测定简表(The world health organization quality of life,WHOQOL-BREF)评估患者抑郁程度、BPD病情程度、心理认知和生存质量,同时采用酶联免疫吸附法检测5羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、谷氨酸(Glutamic acid,Glu)、血清γ氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)水平,记录不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗4 w、8 w后HAMD-17、CGI-S-BP评分均降低,RBANS、WHOQOL-BREF评分均提高,且观察组变化幅度均显著大于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗4 w、8 w后的GABA、5-HT水平均显著升高,Glu水平显著降低(P<0.05);两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论:哌罗匹隆联合拉莫三嗪可有效改善BPD抑郁发作患者情绪,减轻抑郁症状,提高生存质量,且具有一定安全性。展开更多
文摘目的:分析哌罗匹隆联合拉莫三嗪治疗双相情感障碍(Bipolar disorder,BPD)抑郁发作患者的效果及安全性。方法:回顾性分析2021年1月至2023年11月本院收治的82例BPD抑郁发作患者的临床资料。其中对照组(n=40)采用拉莫三嗪口服治疗,首次剂量25-50 mg·d^(-1),2次·d^(-1),观察组(n=42)基于对照组联用哌罗匹隆初始口服治疗,4 mg·d^(-1),1次·d^(-1),两组持续用药8 w。分析对比两组临床疗效,于治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁量表-17项(Hamilton depression scale,HAMD-17)、临床总体印象⁃双相情感障碍病情程度量表(Clinical global impression scale-bipolar disorder,CGI-S-BP)、重复性成套神经心理状态测验(Repeatable battery for the assessment of neuropsychological status,RBANS)和世界卫生组织生存质量测定简表(The world health organization quality of life,WHOQOL-BREF)评估患者抑郁程度、BPD病情程度、心理认知和生存质量,同时采用酶联免疫吸附法检测5羟色胺(5-Hydroxytryptamine,5-HT)、谷氨酸(Glutamic acid,Glu)、血清γ氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)水平,记录不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗4 w、8 w后HAMD-17、CGI-S-BP评分均降低,RBANS、WHOQOL-BREF评分均提高,且观察组变化幅度均显著大于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗4 w、8 w后的GABA、5-HT水平均显著升高,Glu水平显著降低(P<0.05);两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论:哌罗匹隆联合拉莫三嗪可有效改善BPD抑郁发作患者情绪,减轻抑郁症状,提高生存质量,且具有一定安全性。
