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谷红注射液治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和安全性研究
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作者 姜红菊 王志军 +5 位作者 传小文 毋会芃 李立鹏 王世喜 丁振江 陈牧雷 《中国心血管病研究》 CAS 2024年第11期1021-1027,共7页
目的 观察谷红注射液治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法 本研究为一项多中心前瞻性研究,采用随机、双盲、平行对照的临床试验设计方法,纳入2021年08月05日至2024年04月16日就诊于20家医院的不稳定性心绞痛患者608例,随机... 目的 观察谷红注射液治疗不稳定性心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法 本研究为一项多中心前瞻性研究,采用随机、双盲、平行对照的临床试验设计方法,纳入2021年08月05日至2024年04月16日就诊于20家医院的不稳定性心绞痛患者608例,随机分为试验组和对照组各304例。试验组给予谷红注射液,对照组给予安慰剂(0.9%Nacl溶液),两组疗程均为10 d。比较两组临床疗效、心绞痛发作次数和西雅图心绞痛量表(SAQ)评分,观察并记录治疗期间的不良反应。结果 治疗10 d后,试验组的心绞痛有效率优于对照组(93.62%比81.76%,P<0.001);2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P<0.05),其中以试验组的心绞痛发作次数减少更为明显(P<0.05);治疗28 d后,两组SAQ评分均有所升高,试验组SAQ评分较基线增加更多,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。综合不良反应、临床实验室检查、心电图和生命体征等安全性评价指标结果显示,两组的安全性相当。结论 谷红注射液具有疗效确切、安全可靠的优点,且能够提高临床顺应性,可有效改善不稳定性心绞痛患者的临床症状,提高生活质量,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 谷红注射液 不稳定性心绞痛 随机对照试验 西雅图心绞痛量表评分
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规范化护理措施对CCU心肌梗死患者预后的影响 被引量:2
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作者 付小霞 《河南医学研究》 CAS 2018年第20期3830-3831,共2页
目的探讨规范化护理措施对冠心病重症监护室(CCU)心肌梗死患者预后的影响。方法选取2015年4月至2016年10月洛阳市第三人民医院CCU收治的86例心肌梗死患者,根据入院时间分为对照组和研究组,各43例。对照组接受常规干预,研究组于对照组基... 目的探讨规范化护理措施对冠心病重症监护室(CCU)心肌梗死患者预后的影响。方法选取2015年4月至2016年10月洛阳市第三人民医院CCU收治的86例心肌梗死患者,根据入院时间分为对照组和研究组,各43例。对照组接受常规干预,研究组于对照组基础上接受规范化护理干预,比较两组护理工作满意度和预后不良事件总发生率。结果研究组预后不良事件总发生率(2. 33%)低于对照组(18. 60%),差异有统计学意义(P <0. 05);研究组护理工作满意度(95. 35%)较对照组(79. 07%)高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对CCU心肌梗死患者采取规范化护理干预,能减少预后不良事件发生,提升护理工作满意度。 展开更多
关键词 规范化护理 心肌梗死 预后
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缬沙坦氢氯噻嗪分散片配合美托洛尔对高血压性心脏病患者左室舒张功能的影响分析 被引量:3
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作者 蔡柳燕 《北方药学》 2019年第2期40-41,共2页
目的:研究缬沙坦氢氯噻嗪分散片配合美托洛尔对高血压性心脏病患者左室舒张功能的影响。方法:选取2015年9月~2016年12月我院高血压性心脏病患者98例,以随机数表法分为两组,各49例。对照组采用缬沙坦氢氯噻嗪分散片治疗,研究组于对照组... 目的:研究缬沙坦氢氯噻嗪分散片配合美托洛尔对高血压性心脏病患者左室舒张功能的影响。方法:选取2015年9月~2016年12月我院高血压性心脏病患者98例,以随机数表法分为两组,各49例。对照组采用缬沙坦氢氯噻嗪分散片治疗,研究组于对照组治疗基础上联合美托洛尔治疗。治疗1年后对比两组治疗效果及治疗前后左室舒张功能[左室重量指数(LVMI)、舒张末左心室内径(LVDd)、二尖瓣血流频谱E峰与A峰比值(E/A)]变化情况。结果:两组治疗总有效率对比,研究组97.96%(48/49)较对照组的83.67%(41/49)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组LVMI、LVDd、E/A水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦氢氯噻嗪分散片配合美托洛尔治疗高血压性心脏病能显著提高治疗效果,改者左室舒张功能。 展开更多
关键词 高血压性心脏病 缬沙坦氢氯噻嗪分散片 美托洛尔
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国产卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床应用
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作者 李树龙 《中国医药导报》 CAS 2008年第26期162-163,共2页
目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:选择CHF患者60例,随机分为试验组(30例)和对照组(30例)。试验组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,治疗6个月,对照组常规抗心衰治疗6个月,两组年龄、心力衰竭病程、原发... 目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:选择CHF患者60例,随机分为试验组(30例)和对照组(30例)。试验组在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛,治疗6个月,对照组常规抗心衰治疗6个月,两组年龄、心力衰竭病程、原发病及心功能分级相似,具有可比性。结果:试验组在心功能分级、左室射血分数、减慢心率,降低血压及病死率等方面均优于对照组(P<005)。结论:在常规抗心衰治疗基础上加用卡维地洛可明显改善患者心脏功能,有较好的疗效和安全性。 展开更多
关键词 卡维地洛 慢性心力衰竭
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