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山莨菪碱对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用
被引量：
8
1
作者
王建刚
王淑英
+3 位作者
吴银萍
郑海燕
王学廷
路西明
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期382-383,共2页
关键词
山莨菪碱
肝保护
异烟肼
利福平
肝毒性
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职称材料
5－氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究
被引量：
11
2
作者
韩晓燕
卫洪波
+1 位作者
连建学
王建刚
《河南医科大学学报》
1996年第4期27-31,共5页
采用高效液相色谱法比较研究了家兔５－ＦＵ腹腔、静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为（３．８１±０．１４）ｈ...
采用高效液相色谱法比较研究了家兔５－ＦＵ腹腔、静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为（３．８１±０．１４）ｈ和（１．２８±０．０９）ｈ，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，ｔ１／２β分别为（０．７１４±０．０２）ｈ和（０．６６８±０．０４）ｈ，灌胃给药后，腹腔液药浓度极低，门静脉血药浓度虽然高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大。组织中药浓度测定发现，腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉给药则肾脏浓度最高。提示：对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗较传统的静脉化疗和口服给药途径为优。
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关键词
氟尿嘧啶
给药途径
药代动力学
消化道肿瘤
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职称材料
脂质体包封肝素透皮吸收的研究
被引量：
2
3
作者
李艳
马灵筠
+3 位作者
郭进武
杨五彪
黄寿吾
付朝红
《河南医科大学学报》
1997年第3期88-90,共3页
脂质体包封的肝素喷雾于健康自愿者皮肤上，通过观察凝血参数研究脂质体肝素的透皮吸收能力。结果：１５名受试者在给药５０００ｕ或者１００００ｕ后０．５、１．５ｈ的凝血酶凝固时间（ｔＴＣ）、激活的部分凝血活酶时间（ｔＡＰＴ）...
脂质体包封的肝素喷雾于健康自愿者皮肤上，通过观察凝血参数研究脂质体肝素的透皮吸收能力。结果：１５名受试者在给药５０００ｕ或者１００００ｕ后０．５、１．５ｈ的凝血酶凝固时间（ｔＴＣ）、激活的部分凝血活酶时间（ｔＡＰＴ）、凝血酶原时间（ｔＰ）均比给药前延长，统计学处理差异有显著性（Ｐ＜０．００１～０．０５），１５例中４名主诉性功能增强，无其他不良反应。提示：本实验所用的脂质体肝素，通过开放式给药，可以穿透皮肤，进入血循环，产生抗凝效果。
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关键词
脂质体
肝素
透皮吸收
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职称材料
题名
山莨菪碱对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用
被引量：
8
1
作者
王建刚
王淑英
吴银萍
郑海燕
王学廷
路西明
机构
河南
洛阳医学高等专科学校药理学教研室
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第4期382-383,共2页
基金
河南省教委自然科学基金
关键词
山莨菪碱
肝保护
异烟肼
利福平
肝毒性
Keywords
ywords anisodamine
protective effect on liver
isoniazid
rifampicin
hepatic toxic injury
分类号
R978.3 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
5－氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究
被引量：
11
2
作者
韩晓燕
卫洪波
连建学
王建刚
机构
洛阳医学高等专科学校药理学教研室
出处
《河南医科大学学报》
1996年第4期27-31,共5页
基金
河南省卫生厅资助
文摘
采用高效液相色谱法比较研究了家兔５－ＦＵ腹腔、静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为（３．８１±０．１４）ｈ和（１．２８±０．０９）ｈ，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，ｔ１／２β分别为（０．７１４±０．０２）ｈ和（０．６６８±０．０４）ｈ，灌胃给药后，腹腔液药浓度极低，门静脉血药浓度虽然高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大。组织中药浓度测定发现，腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉给药则肾脏浓度最高。提示：对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗较传统的静脉化疗和口服给药途径为优。
关键词
氟尿嘧啶
给药途径
药代动力学
消化道肿瘤
Keywords
fluorouracil
routes of administration
pharmacokinetics
chemotherapy
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R735.05 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
脂质体包封肝素透皮吸收的研究
被引量：
2
3
作者
李艳
马灵筠
郭进武
杨五彪
黄寿吾
付朝红
机构
洛阳医学高等专科学校药理学教研室
出处
《河南医科大学学报》
1997年第3期88-90,共3页
文摘
脂质体包封的肝素喷雾于健康自愿者皮肤上，通过观察凝血参数研究脂质体肝素的透皮吸收能力。结果：１５名受试者在给药５０００ｕ或者１００００ｕ后０．５、１．５ｈ的凝血酶凝固时间（ｔＴＣ）、激活的部分凝血活酶时间（ｔＡＰＴ）、凝血酶原时间（ｔＰ）均比给药前延长，统计学处理差异有显著性（Ｐ＜０．００１～０．０５），１５例中４名主诉性功能增强，无其他不良反应。提示：本实验所用的脂质体肝素，通过开放式给药，可以穿透皮肤，进入血循环，产生抗凝效果。
关键词
脂质体
肝素
透皮吸收
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
R973.2 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
山莨菪碱对异烟肼和利福平肝毒性的保护作用
王建刚
王淑英
吴银萍
郑海燕
王学廷
路西明
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
5－氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究
韩晓燕
卫洪波
连建学
王建刚
《河南医科大学学报》
1996
11
在线阅读
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职称材料
3
脂质体包封肝素透皮吸收的研究
李艳
马灵筠
郭进武
杨五彪
黄寿吾
付朝红
《河南医科大学学报》
1997
2
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