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人APOEε2及ε4等位基因修饰的神经干细胞的建立
被引量:
1
1
作者
江涌
吴海涛
+5 位作者
孙晓川
陈礼刚
郐莉
郭宗铎
顾应江
刘洛同
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期334-337,共4页
目的构建APOEε2和APOEε4的真核表达载体,转染APOE敲除鼠神经干细胞,分别建立转染APOEε2和ε4的神经干细胞系。方法以前期克隆得到的APOEε3cDNA为基础,通过定点突变技术得到APOEε2和APOEε4cDNA,亚克隆入表达载体pEGFP-N1,构建pEGFP...
目的构建APOEε2和APOEε4的真核表达载体,转染APOE敲除鼠神经干细胞,分别建立转染APOEε2和ε4的神经干细胞系。方法以前期克隆得到的APOEε3cDNA为基础,通过定点突变技术得到APOEε2和APOEε4cDNA,亚克隆入表达载体pEGFP-N1,构建pEGFP-N1-APOEε2及pEGFP-N1-APOEε4的真核表达载体,经双酶切和测序确定序列及阅读框正确。以脂质体转染法转染APOE敲除鼠神经干细胞,通过G418筛选,建立转染APOEε2和ε4的神经干细胞系。采用RT-PCR、Westernblot及免疫荧光法检测APOE的表达。结果APOE敲除鼠NSCs转染6h后发出绿色荧光,48h达到高峰,荧光显微镜下观察转染率约(40.0±2.3)%,转染pEGFP-N1-APOE的NSCs在筛选至第10天可见细胞克隆形成。经鉴定保持了自我更新、多向分化保持性,其中分化为神经元的比例为(32.15±2.61)%,各组之间无明显差异。结论成功构建了稳定表达源性APOEε2及ε4的神经干细胞克隆,相应等位基因修饰的神经干细胞能高效表达目的基因蛋白并保留其干细胞特性。
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关键词
载脂蛋白E类
等位基因
真核表达载体
神经干细胞
基因表达
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职称材料
载脂蛋白E基因型及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性研究
被引量:
10
2
作者
江涌
孙晓川
+3 位作者
夏玉先
刘洪恩
曹月清
顾应江
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期431-435,共5页
目的探讨在中国人群中载脂蛋白E(APOE)基因多态性及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性。方法收集110例颅脑损伤患者的临床资料,每对象抽取静脉血2mL,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测APOE基...
目的探讨在中国人群中载脂蛋白E(APOE)基因多态性及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性。方法收集110例颅脑损伤患者的临床资料,每对象抽取静脉血2mL,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测APOE基因及启动子区多态性,分型结果与临床资料等分别采用SPSS11.5软件进行2检验和Logistic回归分析。结果在17例APOEε4等位基因携带者中有7例病情加重,明显高于非ε4等位基因携带者(P<0.05);单因素和多因素Logistic回归分析均提示ε4是病情加重的危险因素。进一步对APOE基因启动子区多态性分型,发现启动子区多态性在颅脑损伤病情加重方面无统计学意义(P>0.05),但调整其余相关因素后,Logistic回归分析提示ε4仍为病情加重危险因素,同时,-491AA也为病情加重危险因素(OR=11.681,P=0.009,95%CI1.824~74.790),此外,饮酒及伤情也为病情加重危险因素。结论在本研究的中国人群中,APOEε4等位基因是颅脑损伤患者病情加重的危险因素。启动子区-491A/T多态性也为颅脑损伤病情加重危险因素,但是并非独立危险因素。
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关键词
载脂蛋白E
基因多态性
启动子
创伤性脑损伤
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职称材料
题名
人APOEε2及ε4等位基因修饰的神经干细胞的建立
被引量:
1
1
作者
江涌
吴海涛
孙晓川
陈礼刚
郐莉
郭宗铎
顾应江
刘洛同
机构
重庆医科大学
附属
第一
医院
神经
外科
泸州医学院附属第一医院神经外科
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期334-337,共4页
基金
国家自然科学基金(30973087)
重庆市卫生局重点项目(05-1-017)
四川省教育厅青年基金(08zb049)~~
文摘
目的构建APOEε2和APOEε4的真核表达载体,转染APOE敲除鼠神经干细胞,分别建立转染APOEε2和ε4的神经干细胞系。方法以前期克隆得到的APOEε3cDNA为基础,通过定点突变技术得到APOEε2和APOEε4cDNA,亚克隆入表达载体pEGFP-N1,构建pEGFP-N1-APOEε2及pEGFP-N1-APOEε4的真核表达载体,经双酶切和测序确定序列及阅读框正确。以脂质体转染法转染APOE敲除鼠神经干细胞,通过G418筛选,建立转染APOEε2和ε4的神经干细胞系。采用RT-PCR、Westernblot及免疫荧光法检测APOE的表达。结果APOE敲除鼠NSCs转染6h后发出绿色荧光,48h达到高峰,荧光显微镜下观察转染率约(40.0±2.3)%,转染pEGFP-N1-APOE的NSCs在筛选至第10天可见细胞克隆形成。经鉴定保持了自我更新、多向分化保持性,其中分化为神经元的比例为(32.15±2.61)%,各组之间无明显差异。结论成功构建了稳定表达源性APOEε2及ε4的神经干细胞克隆,相应等位基因修饰的神经干细胞能高效表达目的基因蛋白并保留其干细胞特性。
关键词
载脂蛋白E类
等位基因
真核表达载体
神经干细胞
基因表达
Keywords
apolipoproteins E
alleles
eukaryotic expression vector
neural stem cell
gene expression
分类号
R322.8 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
载脂蛋白E基因型及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性研究
被引量:
10
2
作者
江涌
孙晓川
夏玉先
刘洪恩
曹月清
顾应江
机构
重庆医科大学
附属
第一
医院
神经
外科
重庆大学基因工程中心
四川
泸州医学院附属第一医院神经外科
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期431-435,共5页
基金
重庆市教委科学技术研究项目(编号:040311)
重庆市卫生局重点科研课题资助项目(编号:05-1-017)
文摘
目的探讨在中国人群中载脂蛋白E(APOE)基因多态性及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性。方法收集110例颅脑损伤患者的临床资料,每对象抽取静脉血2mL,提取基因组DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测APOE基因及启动子区多态性,分型结果与临床资料等分别采用SPSS11.5软件进行2检验和Logistic回归分析。结果在17例APOEε4等位基因携带者中有7例病情加重,明显高于非ε4等位基因携带者(P<0.05);单因素和多因素Logistic回归分析均提示ε4是病情加重的危险因素。进一步对APOE基因启动子区多态性分型,发现启动子区多态性在颅脑损伤病情加重方面无统计学意义(P>0.05),但调整其余相关因素后,Logistic回归分析提示ε4仍为病情加重危险因素,同时,-491AA也为病情加重危险因素(OR=11.681,P=0.009,95%CI1.824~74.790),此外,饮酒及伤情也为病情加重危险因素。结论在本研究的中国人群中,APOEε4等位基因是颅脑损伤患者病情加重的危险因素。启动子区-491A/T多态性也为颅脑损伤病情加重危险因素,但是并非独立危险因素。
关键词
载脂蛋白E
基因多态性
启动子
创伤性脑损伤
Keywords
APOE Genotype Promoter Traumatic brain injury
分类号
R651.15 [医药卫生—外科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人APOEε2及ε4等位基因修饰的神经干细胞的建立
江涌
吴海涛
孙晓川
陈礼刚
郐莉
郭宗铎
顾应江
刘洛同
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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职称材料
2
载脂蛋白E基因型及启动子区多态性与颅脑损伤病情发展的相关性研究
江涌
孙晓川
夏玉先
刘洪恩
曹月清
顾应江
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
10
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