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苯乙烯不对称环氧化反应液的高效液相色谱法分析
被引量:
2
1
作者
牟瑶
陈碧琼
+3 位作者
韦思平
赵泽芳
王钦
杜曦
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期569-571,共3页
建立了Salen-Mn(Ⅲ)催化苯乙烯不对称环氧化反应的手性高效液相色谱分析法。采用手性AD-H柱,以正己烷和异丙醇为流动相,207nm作为检测波长,成功分离测定了苯乙烯及其环氧化产物环氧苯乙烷对映异构体。通过实验求得苯乙烯及(R)/(S)...
建立了Salen-Mn(Ⅲ)催化苯乙烯不对称环氧化反应的手性高效液相色谱分析法。采用手性AD-H柱,以正己烷和异丙醇为流动相,207nm作为检测波长,成功分离测定了苯乙烯及其环氧化产物环氧苯乙烷对映异构体。通过实验求得苯乙烯及(R)/(S)-环氧苯乙烷的线性回归方程,其相关系数分别为0.9985、0.9997、0.9995;方法检测限分别为0.02、0.10和0.13μg/mL;该方法低、中、高三个浓度水平的回收率为100.2%~100.8%;相对标准偏差分别为0.86%、1.52%和1.80%。
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关键词
手性高效液相色谱法
Salen—Mn(Ⅲ)
苯乙烯
环氧苯乙烷
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职称材料
正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应
被引量:
1
2
作者
首平平
王琳
+4 位作者
黄建
韦思平
杜曦
王钦
王力
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1213-1216,共4页
利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时...
利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。
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关键词
手性炔丙醇
端基炔
正丁基锂
氯化锌
BINOL/Ti(OiPr)4
不对称加成
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职称材料
胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性筛选
3
作者
王力
赵泽芳
+3 位作者
韦思平
陈平
王钦
杜曦
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1019-1023,共5页
以吲哚3-羧酸甲酯为起始原料,经偶联、环化和卤代合成中间体(3)。对化合物3进行11位氨基修饰,制备了中间体(4和6)。在1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的作用下,合成具有潜在抗肿瘤活性的目标产物11-位胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物(5a,5...
以吲哚3-羧酸甲酯为起始原料,经偶联、环化和卤代合成中间体(3)。对化合物3进行11位氨基修饰,制备了中间体(4和6)。在1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的作用下,合成具有潜在抗肿瘤活性的目标产物11-位胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物(5a,5b和7)。目标产物5a,5b和7经红外光谱、核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱等方法对其结构进行了确认,并进行了抗肿瘤活性初筛。结果显示,该方法可以方便有效地制备含胍基的5-甲基吲哚[2,3-b]喹啉衍生物。目标产物皆具有抗癌细胞增生的作用,其中5a活性最强,对A549细胞的IC50值达到0.78±0.09μM,且对三种癌细胞株都具有最好的抑制活性。
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关键词
5-甲基-吲哚[2
3-b]喹啉
抗肿瘤试剂
生物碱
胍基衍生物
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职称材料
题名
苯乙烯不对称环氧化反应液的高效液相色谱法分析
被引量:
2
1
作者
牟瑶
陈碧琼
韦思平
赵泽芳
王钦
杜曦
机构
泸州医学院药物化学教研室
泸州医学院
化学
教研室
出处
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期569-571,共3页
基金
四川省教育厅项目(13ZB0263)
泸州市科技局项目(2011-42)
文摘
建立了Salen-Mn(Ⅲ)催化苯乙烯不对称环氧化反应的手性高效液相色谱分析法。采用手性AD-H柱,以正己烷和异丙醇为流动相,207nm作为检测波长,成功分离测定了苯乙烯及其环氧化产物环氧苯乙烷对映异构体。通过实验求得苯乙烯及(R)/(S)-环氧苯乙烷的线性回归方程,其相关系数分别为0.9985、0.9997、0.9995;方法检测限分别为0.02、0.10和0.13μg/mL;该方法低、中、高三个浓度水平的回收率为100.2%~100.8%;相对标准偏差分别为0.86%、1.52%和1.80%。
关键词
手性高效液相色谱法
Salen—Mn(Ⅲ)
苯乙烯
环氧苯乙烷
Keywords
Chiral HPLC
Salen-Mn( Ⅲ )
Styrene
Styrene oxide
分类号
O657.72 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应
被引量:
1
2
作者
首平平
王琳
黄建
韦思平
杜曦
王钦
王力
机构
泸州医学院药物化学教研室
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1213-1216,共4页
基金
四川省教育厅项目(13ZB0254
14TD0017)资助
+1 种基金
泸州市科技局项目(2013LZLY-K71
2013-R-51(6/18))资助
文摘
利用手性BINOL/Ti(OiPr)4配合物作为催化剂,对正丁基锂与氯化锌参与的端基炔与醛的不对称加成反应进行了研究。在该体系下,芳香醛、脂肪醛以及不饱和醛类底物都可通过该方法获取相应手性炔丙醇产物,并取得良好产率和对映选择性,反应时间明显缩短,具高效性。该方法为含有手性炔丙醇结构的目标化合物的合成提供了一个有效的途径。
关键词
手性炔丙醇
端基炔
正丁基锂
氯化锌
BINOL/Ti(OiPr)4
不对称加成
Keywords
chiral propargyl alcohol
terminal acetylene
n-butyl lithium
zinc chloride
BINOL/Ti ( OiPr ) 4
asymmetric addition
分类号
O621.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性筛选
3
作者
王力
赵泽芳
韦思平
陈平
王钦
杜曦
机构
泸州医学院药物化学教研室
泸州医学院
化学
教研室
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第7期1019-1023,共5页
基金
四川省教育厅项目(13ZB0254)资助
泸州市科技局项目(2013-R-51(6/18)
+1 种基金
2013LZLY-K71
2013LZLY-K58)资助
文摘
以吲哚3-羧酸甲酯为起始原料,经偶联、环化和卤代合成中间体(3)。对化合物3进行11位氨基修饰,制备了中间体(4和6)。在1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐的作用下,合成具有潜在抗肿瘤活性的目标产物11-位胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物(5a,5b和7)。目标产物5a,5b和7经红外光谱、核磁氢谱、碳谱、高分辨质谱等方法对其结构进行了确认,并进行了抗肿瘤活性初筛。结果显示,该方法可以方便有效地制备含胍基的5-甲基吲哚[2,3-b]喹啉衍生物。目标产物皆具有抗癌细胞增生的作用,其中5a活性最强,对A549细胞的IC50值达到0.78±0.09μM,且对三种癌细胞株都具有最好的抑制活性。
关键词
5-甲基-吲哚[2
3-b]喹啉
抗肿瘤试剂
生物碱
胍基衍生物
Keywords
5-methyl-indolo[2
3-b]quinoline
anti-proliferative agent
alkaloid
guanidyl derivative
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
苯乙烯不对称环氧化反应液的高效液相色谱法分析
牟瑶
陈碧琼
韦思平
赵泽芳
王钦
杜曦
《分析科学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
正丁基锂、氯化锌、BINOL/Ti(O^iPr)_4促进的炔与醛的不对称加成反应
首平平
王琳
黄建
韦思平
杜曦
王钦
王力
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
胍基修饰的5-甲基-吲哚[2,3-b]喹啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性筛选
王力
赵泽芳
韦思平
陈平
王钦
杜曦
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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下载PDF
职称材料
已选择
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