期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
慢性房颤患者心房肌细胞乙酰胆碱敏感钾通道的研究 被引量:8
1
作者 张标 曾晓荣 +2 位作者 杨艳 刘智飞 佟琳 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期678-682,共5页
目的:研究慢性房颤时乙酰胆碱敏感钾通道电流及其基因表达的变化,探讨该离子通道变化在房颤发生与发展中的作用。方法:膜片钳全细胞技术记录风湿性心脏病慢性房颤患者和窦性心律患者心房肌细胞乙酰胆碱敏感钾通道电流,分析两组的电流密... 目的:研究慢性房颤时乙酰胆碱敏感钾通道电流及其基因表达的变化,探讨该离子通道变化在房颤发生与发展中的作用。方法:膜片钳全细胞技术记录风湿性心脏病慢性房颤患者和窦性心律患者心房肌细胞乙酰胆碱敏感钾通道电流,分析两组的电流密度-电压关系曲线;半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)测量心房肌细胞乙酰胆碱敏感钾通道基因(Kir3·4)mRNA表达的变化。结果:(1)与窦性心律组比较,在测试电位-80mV--120mV时,慢性房颤组心房肌细胞乙酰胆碱敏感钾通道电流密度明显减小。其中测试电位为-100mV时,慢性房颤组电流密度为(-11·665±1·027)pA/pF(n=11),窦性心律组为(-19·486±0·766)pA/pF(n=11)(P<0·01)。(2)慢性房颤组心房肌细胞Kir3·4mRNA表达低于窦性心律组54·3%,为0·523±0·301(n=11)vs0·239±0·102(n=11),P<0·01。结论:慢性房颤时乙酰胆碱敏感钾通道电流密度的改变与乙酰胆碱敏感钾通道基因表达下调呈正相关,该通道的改变可能与房颤的发生和发展有关。 展开更多
关键词 心房颤动 乙酰胆碱 钾通道 基因 Kir3.4 膜片钳术
在线阅读 下载PDF
原发性高血压患者血压参数与血管平滑肌细胞钙激活钾通道活性的相关性研究 被引量:3
2
作者 罗兴林 何川 +1 位作者 杨艳 魏宗德 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2005年第2期126-129,共4页
目的:探讨原发性高血压患者血压参数与血管平滑肌细胞钙激活钾通道(KCa)活性的相关性。方法:切取21例原发性高血压患者(高血压组)及18例非高血压者(血压正常组)的肠系膜动脉小分支节段,用酶消化法获取血管平滑肌细胞,以膜片钳技术检测KC... 目的:探讨原发性高血压患者血压参数与血管平滑肌细胞钙激活钾通道(KCa)活性的相关性。方法:切取21例原发性高血压患者(高血压组)及18例非高血压者(血压正常组)的肠系膜动脉小分支节段,用酶消化法获取血管平滑肌细胞,以膜片钳技术检测KCa通道的活性,通过Pclamp专用软件实时采样记录其平均开放时间(To),平均关闭时间(Tc),平均开放概率(Po)等。采用美国Meditech公司的ABPM-04动态血压监护仪,记录24h平均收缩压、24h平均舒张压、24h平均脉压、白昼血压、夜间血压、脉压变异性。结果:①两组血压参数:高血压组24h平均收缩压与平均舒张压、白昼平均收缩压与平均舒张压、夜间平均收缩压与平均舒张压、24h平均脉压、脉压变异性均显著高于血压正常组;②两组KCa通道活性变化:两组于细胞内面向外膜片下,不同浓度Ca2+较Ca2+浓度为0时Po、To增加,Tc缩短,有显著性差异;③高血压组血管平滑肌KCa活性与血压参数的相关性:24h平均舒张压、白昼及夜间平均舒张压、24h平均脉压升高时,Po显著增加,To显著延长,Tc显著缩短。但24h平均收缩压、白昼及夜间平均收缩压、脉压变异性变化与Po、To、Tc关系不明显。结论:原发性高血压患者肠系膜动脉平滑肌KCa通道活性明显高于非高血压者,但对Ca2+的敏感性降低。原发性高血压患者舒张压、 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 患者血压 相关性研究 钾通道活性 原发性高血压患者 平均收缩压 平均舒张压 肠系膜动脉平滑肌 Ca^2+浓度 钙激活钾通道 高血压组 Ca通道 高血压者 24h 平均脉压 脉压升高 血压监护仪 显著性差异 变异性变化
在线阅读 下载PDF
重组牦牛肌肉生长抑制素成熟肽的纯化及其免疫原性研究 被引量:2
3
作者 毛亮 徐亚欧 郑玉才 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1210-1214,共5页
为了探索牦牛MSTN的作用机制,寻找合适的阻断MSTN活性的方法,最终实现牦牛的高效率育肥,本研究采用RT-PCR方法克隆牦牛MSTN成熟肽基因,构建MSTN-pET28a(+)重组表达载体,进而在E.coliBL21(DE3)宿主菌中进行表达,将表达产物用亲和层析纯化... 为了探索牦牛MSTN的作用机制,寻找合适的阻断MSTN活性的方法,最终实现牦牛的高效率育肥,本研究采用RT-PCR方法克隆牦牛MSTN成熟肽基因,构建MSTN-pET28a(+)重组表达载体,进而在E.coliBL21(DE3)宿主菌中进行表达,将表达产物用亲和层析纯化,最后用ELISA方法检测牦牛MSTN重组成熟肽的免疫原性。重组载体中连接的牦牛MSTN成熟肽基因包含330bp,编码109个氨基酸。含MSTN-pET28a(+)重组载体的工程菌经0.1mmol.L-1 IPTG诱导表达6h后,MSTN成熟肽的表达量约占蛋白总量的21%,总蛋白经亲和层析纯化后得到了高纯度的牦牛MSTN重组成熟肽,分子量约16.5ku;ELISA结果显示,兔抗牦牛MSTN重组成熟肽的血清效价为32 000个抗体单位,表明牦牛MSTN重组成熟肽具有较好的免疫原性。本研究建立了牦牛MSTN重组成熟肽高效表达系统并纯化获得具有免疫原性的牦牛重组MSTN成熟肽,这为通过调控MSTN功能来改良牦牛产肉性能的研究储备了技术条件。 展开更多
关键词 肌肉生长抑制素 牦牛 重组表达 亲和层析 免疫原性
在线阅读 下载PDF
藏绵羊肌肉抑制素C-端重组蛋白抑制肌肉生长功能的研究 被引量:1
4
作者 江容娥 徐亚欧 毛亮 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2012年第12期140-144,共5页
本试验旨在检测注射藏绵羊肌肉抑制素C-端重组蛋白后对小鼠的影响,研究肌肉抑制素的作用,为今后生产实践提供参考。本试验对50只小白鼠(雌、雄鼠各25只)进行分组,随机将雌雄鼠分为2组,其中对照组注射生理盐水,试验组注射肌肉抑制素蛋白... 本试验旨在检测注射藏绵羊肌肉抑制素C-端重组蛋白后对小鼠的影响,研究肌肉抑制素的作用,为今后生产实践提供参考。本试验对50只小白鼠(雌、雄鼠各25只)进行分组,随机将雌雄鼠分为2组,其中对照组注射生理盐水,试验组注射肌肉抑制素蛋白,每隔1 d称重,试验期共3个月。试验期结束后,处死小鼠,并取小腿肌肉样本,利用石蜡切片法和浸渍离析法,测定小鼠肌纤维直径。试验结果表明,藏绵羊肌肉抑制素C-端重组蛋白对小鼠肌肉生长早期(37~45日龄)具有抑制作用。当小鼠体内对藏绵羊肌肉抑制素C-端重组蛋白产生抗体后,对小鼠肌肉生长的抑制作用逐渐减弱。藏绵羊肌肉抑制素C-端重组蛋白可使小鼠腿肌肌纤维横切面积增加、腿肌肌纤维直径增加。 展开更多
关键词 藏绵羊 肌肉抑制素 小白鼠 石蜡切片 肌纤维
在线阅读 下载PDF
丹参酮ⅡA磺酸钠和丹参素对猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道的激活机制 被引量:39
5
作者 张洁 曾晓荣 +1 位作者 杨艳 刘智飞 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期270-273,共4页
目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)和丹参素(DS-182)的冠状动脉舒张作用除了已知的机制外,是否还与钙激活钾通道(KCa)有关。方法猪冠脉平滑肌细胞贴附式和内面向外式膜片钳单通道电流记录技术。结果DS-201和DS-182均可激活冠脉平滑肌细胞... 目的研究丹参酮ⅡA磺酸钠(DS-201)和丹参素(DS-182)的冠状动脉舒张作用除了已知的机制外,是否还与钙激活钾通道(KCa)有关。方法猪冠脉平滑肌细胞贴附式和内面向外式膜片钳单通道电流记录技术。结果DS-201和DS-182均可激活冠脉平滑肌细胞KCa,但DS-201在内面向外膜片方式下激活KCa;而DS-182在细胞贴附膜片方式下激活KCa。结论DS-201和DS-182激活KCa的作用机制不同。DS-201能直接激活KCa,而DS-182则可能需要一系列胞内过程。这种差异可能与二者的结构和溶解性质不同有关。 展开更多
关键词 丹参酮ⅡA磺酸钠 丹参素 钾通道 平滑 血管 冠状血管 膜片钳技术
在线阅读 下载PDF
藏鸡MSTN基因克隆与mRNA组织表达谱分析 被引量:5
6
作者 毛亮 徐亚欧 杨孔 《中国家禽》 北大核心 2011年第16期21-25,共5页
肌肉生长抑制素(MSTN)是骨骼肌发育的负性调控因子,本研究用RT-PCR方法克隆藏鸡MSTN编码基因,用半定量RT-PCR方法检测MSTNmRNA在藏鸡腿肌等10个组织的表达情况。结果显示,藏鸡MSTNDNA长1128bp,编码375个氨基酸。藏鸡与原鸡氨基酸序列一... 肌肉生长抑制素(MSTN)是骨骼肌发育的负性调控因子,本研究用RT-PCR方法克隆藏鸡MSTN编码基因,用半定量RT-PCR方法检测MSTNmRNA在藏鸡腿肌等10个组织的表达情况。结果显示,藏鸡MSTNDNA长1128bp,编码375个氨基酸。藏鸡与原鸡氨基酸序列一致率为99.7%,有6个同义突变和1个非同义突变的氨基酸差异。MSTNmRNA在腿肌、胸肌、心脏、肾脏、睾丸、卵巢、胃中均检测到表达,脂肪、肝脏、肺中未检测到MSTNmRNA表达。MSTNmRNA表达水平由高到低的顺序为:腿肌、胸肌、心脏、肾脏、睾丸、卵巢和胃。 展开更多
关键词 藏鸡 肌肉生长抑制素 克隆 半定量RT-PCR
在线阅读 下载PDF
牦牛血液铜锌超氧化物歧化酶cDNA克隆测序
7
作者 陈增国 毛德才 +2 位作者 毛亮 海思源 徐亚欧 《四川畜牧兽医》 2010年第6期28-30,共3页
本试验从牦牛血液中提取总RNA,然后用AMV反转录酶对其进行反转录产生第一条cDNA链。根据奶牛Cu/Zn-SODcDNA序列(序列号:NM174615)设计一对PCR引物,对反转录后产生的第一条cDNA链进行PCR扩增,并克隆测序,测序结果为483bp。结果证实可从... 本试验从牦牛血液中提取总RNA,然后用AMV反转录酶对其进行反转录产生第一条cDNA链。根据奶牛Cu/Zn-SODcDNA序列(序列号:NM174615)设计一对PCR引物,对反转录后产生的第一条cDNA链进行PCR扩增,并克隆测序,测序结果为483bp。结果证实可从牦牛血液中提取到少量合成的铜锌超氧化物歧化酶的mRNA。 展开更多
关键词 牦牛 铜锌超氧化物歧化酶 克隆
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部