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miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析
被引量：
4
1
作者
刘友平
李娟
+5 位作者
代荣阳
段春燕
陈绍坤
严冬梅
陈川宁
李洪
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期367-370,374,共5页
目的:通过分析microRNA-26a(miR-26a)mimics转染对人肝癌细胞株HepG2表达蛋白质组的影响,以确定miR-26a与肝癌发生发展的相关性。方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2,经miR-26a mimics转染48 h后进行细胞周期分析,并裂解转染72 h的HepG2细...
目的:通过分析microRNA-26a(miR-26a)mimics转染对人肝癌细胞株HepG2表达蛋白质组的影响,以确定miR-26a与肝癌发生发展的相关性。方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2,经miR-26a mimics转染48 h后进行细胞周期分析,并裂解转染72 h的HepG2细胞提取蛋白,双向电泳分离,匹配对比各蛋白斑点的表达量,筛选主要差异表达蛋白进行质谱鉴定。结果:HepG2细胞经miR-26a mimics转染后细胞增殖受到抑制;其蛋白2-DE图谱与对照组比较,差异表达超过2倍的蛋白斑点有11个。其中,有3个蛋白斑点为表达上调,有8个蛋白斑点为表达下调。质谱鉴定为:膜联蛋白A1、过氧化物酶4、增殖细胞核抗原、载脂蛋白A1、细胞色素C氧化酶5a、细胞周期蛋白E2、磷酸核糖焦磷酸激酶3、周期素依赖性蛋白激酶1和磷脂酰乙醇胺结合蛋白。结论:miR-26a可能通过影响上述蛋白分子的表达,直接或间接地调控HepG2肝癌细胞的增殖、分化和死亡,以发挥其抗癌作用。
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关键词
miR-26a
MIMICS
微小RNA
HEPG2细胞
蛋白质组
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职称材料
题名
miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析
被引量：
4
1
作者
刘友平
李娟
代荣阳
段春燕
陈绍坤
严冬梅
陈川宁
李洪
机构
泸州医学院
生物化学教研室
泸州医学院人类疾病细胞信号与调控四川省高校重点实验室
泸州医学院
医学
生物学与遗传学教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期367-370,374,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.81000886)
四川省教育厅科技基金资助项目(No.09ZA050)
四川省卫生厅科技基金资助项目(No.2007-431)
文摘
目的:通过分析microRNA-26a(miR-26a)mimics转染对人肝癌细胞株HepG2表达蛋白质组的影响,以确定miR-26a与肝癌发生发展的相关性。方法:常规培养人肝癌细胞株HepG2,经miR-26a mimics转染48 h后进行细胞周期分析,并裂解转染72 h的HepG2细胞提取蛋白,双向电泳分离,匹配对比各蛋白斑点的表达量,筛选主要差异表达蛋白进行质谱鉴定。结果:HepG2细胞经miR-26a mimics转染后细胞增殖受到抑制;其蛋白2-DE图谱与对照组比较,差异表达超过2倍的蛋白斑点有11个。其中,有3个蛋白斑点为表达上调,有8个蛋白斑点为表达下调。质谱鉴定为:膜联蛋白A1、过氧化物酶4、增殖细胞核抗原、载脂蛋白A1、细胞色素C氧化酶5a、细胞周期蛋白E2、磷酸核糖焦磷酸激酶3、周期素依赖性蛋白激酶1和磷脂酰乙醇胺结合蛋白。结论:miR-26a可能通过影响上述蛋白分子的表达,直接或间接地调控HepG2肝癌细胞的增殖、分化和死亡,以发挥其抗癌作用。
关键词
miR-26a
MIMICS
微小RNA
HEPG2细胞
蛋白质组
Keywords
miR - 26a mimics
microRNA
HepG2 cells
Proteome
分类号
Q291 [生物学—细胞生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
miR-26a mimics转染人肝癌细胞株HepG2的表达蛋白质组分析
刘友平
李娟
代荣阳
段春燕
陈绍坤
严冬梅
陈川宁
李洪
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
4
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