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用高危药品警示标识管理法对医院的高危药品进行管理的效果评价 被引量:3
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作者 缪红梅 《当代医药论丛》 2019年第23期114-115,共2页
目的:分析用高危药品警示标识管理法对医院的高危药品进行管理的效果。方法:选择2017年3月至12月、2018年3月至12月期间泰州市第二人民医院在库的160种高危药品为研究对象。将2017年3月至12月期间该医院在库的80种高危药品作为对照组,... 目的:分析用高危药品警示标识管理法对医院的高危药品进行管理的效果。方法:选择2017年3月至12月、2018年3月至12月期间泰州市第二人民医院在库的160种高危药品为研究对象。将2017年3月至12月期间该医院在库的80种高危药品作为对照组,在这一时间段选取100例使用高危药品进行治疗的患者作为B组。将2018年3月至12月期间该医院在库的80种高危药品作为试验组,在这一时间段选取100例使用高危药品进行治疗的患者作为A组。对对照组高危药品未采用高危药品警示标识管理法进行管理,对试验组高危药品采用高危药品警示标识管理法进行管理。对比两组高危药品配置差错的发生率,同时比较两组患者用药不良反应的发生率。结果:试验组高危药品配置差错的发生率低于对照组高危药品,A组患者用药不良反应的发生率低于B组患者,P<0.05。结论:采用高危药品警示标识管理法对医院的高危药品进行管理可有效地降低这类药品配置差错的发生率,并可降低使用这类药品进行治疗的患者用药不良反应的发生率。 展开更多
关键词 高危药品警示标识管理法 配置差错 不良反应
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PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果 被引量:14
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作者 王晓美 《当代医药论丛》 2017年第24期159-160,共2页
目的:分析PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果。方法:查找并统计泰州市第二人民医院病区药房对麻醉药品和精神药品进行管理过程中存在的问题。采用PDCA循环管理法对病区药房的麻醉药品和精神药品进... 目的:分析PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果。方法:查找并统计泰州市第二人民医院病区药房对麻醉药品和精神药品进行管理过程中存在的问题。采用PDCA循环管理法对病区药房的麻醉药品和精神药品进行管理。比较进行PDCA循环管理前后病区药房麻醉药品和精神药品的管理差错率。结果:与进行PDCA循环管理前相比,进行PDCA循环管理后病区药房在超量使用麻醉药品和精神药品、麻醉药品和精神药品批号登记错误、电子医嘱中麻醉药品和精神药品的数量与纸质处方不符、空安瓿的回收数量与记录不符等方面的管理差错率更低,差异有统计学意义(P<0.05)结论:PDCA循环管理法在降低病区药房麻醉药品和精神药品管理差错率中的应用效果良好。 展开更多
关键词 麻醉药品 精神药品 PDCA循环管理法
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评价卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全的疗效 被引量:6
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作者 王晓美 《北方药学》 2016年第4期79-80,共2页
目的:评价卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全效果。方法:选取2014年7月~2015年6月我院治疗的慢性心功能不全患者56例,随机分成两组,观察组28例,实施常规加卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗方案;对照组28例,实施常... 目的:评价卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全效果。方法:选取2014年7月~2015年6月我院治疗的慢性心功能不全患者56例,随机分成两组,观察组28例,实施常规加卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗方案;对照组28例,实施常规加用卡托普利治疗方案;治疗8周后观察两组治疗效果及安全性。结果:观察组治疗总有效率89.3%,对照组为75.0%;观察组治疗效果显著优于对照组(P〈0.05);两组患者均未出现严重不良反应。结论:卡托普利联合5-单硝酸异山梨醇酯治疗慢性心功能不全效果较为理想、安全可靠,值得临床推广。 展开更多
关键词 卡托普利 5-单硝酸异山梨醇酯 慢性心功能不全 治疗效果
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应用头孢菌素类药物进行治疗的患者发生不良反应的危险因素分析 被引量:3
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作者 钱小娟 《当代医药论丛》 2017年第21期59-60,共2页
目的:探讨应用头孢菌素类药物进行治疗的患者发生不良反应的危险因素。方法 :对2015年1月至2016年12月期间在泰州市第二人民医院使用头孢菌素类药物进行治疗的14332例患者的临床资料进行回顾性分析。统计这些患者不良反应的发生情况,采... 目的:探讨应用头孢菌素类药物进行治疗的患者发生不良反应的危险因素。方法 :对2015年1月至2016年12月期间在泰州市第二人民医院使用头孢菌素类药物进行治疗的14332例患者的临床资料进行回顾性分析。统计这些患者不良反应的发生情况,采用logistic回归分析法分析其发生不良反应的原因。结果 :本组14332例患者中有42例患者发生了不良反应,其不良反应的发生率为0.29%。这42例患者不良反应的类型主要包括过敏反应、消化道反应、泌尿系统反应、心血管系统反应及神经系统反应等。与年龄≤60岁的患者相比,年龄>60岁患者不良反应的发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与饮食规律的患者相比,饮食不规律的患者不良反应的发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与无用药期间饮酒习惯的患者相比,有用药期间饮酒习惯的患者不良反应的发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与无过敏史的患者相比,有过敏史的患者不良反应的发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。与用药期间情绪良好的患者相比,用药期间情绪较差的患者不良反应的发生率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :年龄>60岁、饮食不规律、有用药期间饮酒的习惯、有过敏史、用药期间情绪较差是导致应用头孢菌素类药物进行治疗的患者发生不良反应的危险因素。 展开更多
关键词 头孢菌素类药物 不良反应 危险因素
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住院患者处方点评干预前后抗菌药物使用的对照分析 被引量:1
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作者 钱小娟 《北方药学》 2016年第10期175-176,共2页
目的:分析住院患者处方点评干预前后抗菌药物使用的对照分析及效果。方法:对2015年11~12月在我院各科室采用抗菌药物治疗的526例患者的处方为研究分析对象,采用点评方法对526例处方进行干预,并讨论干预后的使用效果。结果:526例处方... 目的:分析住院患者处方点评干预前后抗菌药物使用的对照分析及效果。方法:对2015年11~12月在我院各科室采用抗菌药物治疗的526例患者的处方为研究分析对象,采用点评方法对526例处方进行干预,并讨论干预后的使用效果。结果:526例处方共存在76例抗菌药物使用问题,占处方总例数的14.45%。其中合并用药不合理7例(占1.71%),药品选择不合理27例(占5.13%),用药剂量不合理36例(占6.84%),用药时间不合理14例(占2.66%)。结论:采用处方点评干预,可以及时发现临床使用抗菌药物的不合理情况,并可进行及时纠正,提高药物的使用效果和安全性,同时为患者节省治疗费用,能达到国家要求,取得较好的临床用药效果。 展开更多
关键词 住院患者处方 点评干预 抗菌药物 使用 分析
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氟喹诺酮类药物临床常见的不良反应分析 被引量:2
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作者 夏乔芳 《北方药学》 2018年第1期159-160,共2页
目的:分析氟喹诺酮类药物发生不良反应的特点,提出解决对策。方法:选择我院2016年1~12月收治的因氟喹诺酮类药物发生不良反应的患者30例,回顾性分析临床资料,找出引起氟喹诺酮类药物发生不良反应的原因,提出防范措施。结果:患者的年龄... 目的:分析氟喹诺酮类药物发生不良反应的特点,提出解决对策。方法:选择我院2016年1~12月收治的因氟喹诺酮类药物发生不良反应的患者30例,回顾性分析临床资料,找出引起氟喹诺酮类药物发生不良反应的原因,提出防范措施。结果:患者的年龄、性别等是影响氟喹诺酮类药物发生不良反应的因素,年龄越大、男性患者发生的几率越大,胃肠道不良反应是左氧氟沙星药物最为常见的不良反应。结论:只有充分了解氟喹诺酮类药物发生不良反应的因素,才能制定防范措施,降低不良反应发生率,保证用药安全性和治疗有效率。 展开更多
关键词 氟喹诺酮类药物 不良反应 原因分析 防范措施
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药物临床试验过程中试验用药物管理存在的问题研究 被引量:1
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作者 于燕 《中国卫生产业》 2021年第24期71-73,77,共4页
目的分析药物临床试验时对试验所需药物展开管理过程中存在的问题并对存在的问题提出针对性解决措施。方法收集相关数据信息,分析当前药物临床试验时存在的药物管理问题,并将问题归纳总结后,制定合理的解决措施。结果观察组分发环节问题... 目的分析药物临床试验时对试验所需药物展开管理过程中存在的问题并对存在的问题提出针对性解决措施。方法收集相关数据信息,分析当前药物临床试验时存在的药物管理问题,并将问题归纳总结后,制定合理的解决措施。结果观察组分发环节问题2例、回收环节问题1例,药品管理存在问题总发生3例,观察组药品管理存在问题发生率为12.50%。对照组接受环节问题1例、储存环节问题2例、分发环节问题2例、使用环节问题2例、回收环节问题3例,药品管理存在问题总发生10例,药品管理存在问题的发生率为41.67%。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药物试验的过程中,会发生不同的药物管理问题,各单位需完善自身的药物管理制度,积极预防可能出现的问题,保证试验的准确性。 展开更多
关键词 药物 临床试验 药物管理
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