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鸡IL-2基因的扩增、表达及生物学活性鉴定
被引量：
6
1
作者
郑玉姝
赵朴
赵宏坤
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期591-593,共3页
目的:扩增鸡IL2基因,并在大肠杆菌中表达及活性鉴定。方法:从ConA激活的AA肉鸡脾淋巴细胞中提取mRNA,以RTPCR法扩增鸡IL2cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX6P1中,构建重组质粒pGEXIL2。以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达。并用淋...
目的:扩增鸡IL2基因,并在大肠杆菌中表达及活性鉴定。方法:从ConA激活的AA肉鸡脾淋巴细胞中提取mRNA,以RTPCR法扩增鸡IL2cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX6P1中,构建重组质粒pGEXIL2。以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达。并用淋巴细胞增殖试验及Westernblot检测表达产物的生物学活性。结果:以重组质粒转化大肠杆菌经IPTG诱导后,经SDSPAGE后薄层扫描分析证实,融合表达产物GSTIL2表达量占表达菌菌体总蛋白的30.8%。Westernblot分析表明,在相对分子质量(Mr)为42000处有一条特异性的带。经淋巴细胞增殖试验证实,该表达产物可明显增强淋巴细胞增殖。结论:鸡IL2基因在大肠杆菌中获得了高效表达,表达产物具有良好的生物学活性。
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关键词
鸡白介素-2
克隆
原核表达
生物学活性
在线阅读
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职称材料
题名
鸡IL-2基因的扩增、表达及生物学活性鉴定
被引量：
6
1
作者
郑玉姝
赵朴
赵宏坤
机构
山东农业大学动物科技
学院
传染病实验室
泰山医学院基础部生物技术教研室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期591-593,共3页
文摘
目的:扩增鸡IL2基因,并在大肠杆菌中表达及活性鉴定。方法:从ConA激活的AA肉鸡脾淋巴细胞中提取mRNA,以RTPCR法扩增鸡IL2cDNA,将其克隆到原核表达载体pGEX6P1中,构建重组质粒pGEXIL2。以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达。并用淋巴细胞增殖试验及Westernblot检测表达产物的生物学活性。结果:以重组质粒转化大肠杆菌经IPTG诱导后,经SDSPAGE后薄层扫描分析证实,融合表达产物GSTIL2表达量占表达菌菌体总蛋白的30.8%。Westernblot分析表明,在相对分子质量(Mr)为42000处有一条特异性的带。经淋巴细胞增殖试验证实,该表达产物可明显增强淋巴细胞增殖。结论:鸡IL2基因在大肠杆菌中获得了高效表达,表达产物具有良好的生物学活性。
关键词
鸡白介素-2
克隆
原核表达
生物学活性
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鸡IL-2基因的扩增、表达及生物学活性鉴定
郑玉姝
赵朴
赵宏坤
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
6
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