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14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排
1
作者
闻韧
Laronze J. Y. Lvy J.
《上海医科大学学报》
CSCD
1991年第2期123-128,共6页
六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14...
六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14α-羟基-去乙基长春胺(6a)及其16-差向异物构体(6b)(83%:17%)。
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关键词
仿生合成
生物碱
长春胺衍生物
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题名
14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排
1
作者
闻韧
Laronze J. Y. Lvy J.
机构
上海医科
大学
药学院
合成药物化学教研室
法国reims大学药学院天然物质研究所
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
1991年第2期123-128,共6页
文摘
六氢氮杂革并[4,5-b]吲哚甲酸甲酯(8)和2-羟基-5-碘甲基-四氢呋喃(10),经Kuehne仿生反应生成14α-和14β-羟基-去乙基vincadifformine(5a和5b)。5b经脱水生成去乙基tabersonine(4)。5a在过氧酸、三苯膦、醋酸作用下可仿生氧化-重排成14α-羟基-去乙基长春胺(6a)及其16-差向异物构体(6b)(83%:17%)。
关键词
仿生合成
生物碱
长春胺衍生物
Keywords
biomimetic synthesis
alkaloid
vincamine derivs.
vincadif-formine derivs.
cerebrovascular drug
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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出处
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1
14-羟基-去乙基Vincadifformine的仿生合成及重排
闻韧
Laronze J. Y. Lvy J.
《上海医科大学学报》
CSCD
1991
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