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纳米SiO_2表面处理对质子交换膜热稳定性的影响被引量：5: 1; 作者鲁伊恒魏风 +3 位作者吕玉卫刘伟龙李寒旭陈明强《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期79-83,共5页; 研究了纳米SiO2在偶联剂修饰后对质子交换膜的热稳定性及热降解动力学的影响。利用热重分析（TG—DTG）在氯气气氛中，升温速率分别为5℃、10℃和20℃的条件下，采用Kissinger、Flynn-Wall—Ozawa、Friedman和Modified Coats—Redfem方... 展开更多; 关键词纳米SIO2 硅烷偶联剂质子交换膜热稳定性燃料电池; 在线阅读下载PDF 职称材料

过氧化氢对质子交换膜热降解和热稳定性的影响被引量：1: 2; 作者鲁伊恒徐国财 +1 位作者李寒旭吕玉卫《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期81-84,共4页; 研究了在80℃下3%过氧化氢水溶液对质子交换膜氧化作用后的热稳定性及热降解动力学。利用热重分析在氮气气氛、升温速率分别为5℃/min、10℃/min和20℃/min条件下,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Modi-fiedCoats-Redfem方... 展开更多; 关键词燃料电池质子交换膜过氧化氢热分解动力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

磷钨酸表面处理对燃料电池质子交换膜热稳定性的影响: 3; 作者鲁伊恒魏风 +3 位作者吕玉卫马双春李寒旭陈明强《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期67-71,共5页; 研究了磷钨酸掺杂改性后质子交换膜的热稳定性及热降解动力学,利用热重分析在氮气气氛下和升温速率分别为5℃、20℃和30℃时,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Starink方法对磷钨酸改性后的非等温动力学数据进行了分析。热... 展开更多; 关键词燃料电池质子交换膜磷钨酸硅烷偶联剂表面处理热稳定性; 在线阅读下载PDF 职称材料

过氧化氢对质子交换膜热分解机理的影响: 4; 作者鲁伊恒徐国财吕玉卫《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期39-42,共4页; 采用非等温热重-微分热重(TG-DTG)技术研究了燃料电池质子交换膜在过氧化氢氧化后的热分解机理,并用Achar和Coats-Redfem方法对非等温动力学数据进行了分析,得到了其热分解的反应机理函数和动力学参数。计算结果显示,第一阶段热分解过程... 展开更多; 关键词燃料电池质子交换膜过氧化氢热分解机理; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名纳米SiO_2表面处理对质子交换膜热稳定性的影响被引量：5: 1; 作者鲁伊恒魏风吕玉卫刘伟龙李寒旭陈明强; 机构安徽理工大学化工学院法国巴黎南大学物理化学实验室; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期79-83,共5页; 基金安徽省国际科技合作计划资助项目(06088018) 淮南市科技计划资助项目(2011A07923); 文摘研究了纳米SiO2在偶联剂修饰后对质子交换膜的热稳定性及热降解动力学的影响。利用热重分析（TG—DTG）在氯气气氛中，升温速率分别为5℃、10℃和20℃的条件下，采用Kissinger、Flynn-Wall—Ozawa、Friedman和Modified Coats—Redfem方法对膜SiO2改性后的非等温动力学数据进行了分析。TG-DTG曲线显示SiO2改性后质子交换膜分解率达到10％和15％时，最低热降解温度分别为392．4℃和429．5℃，比改性前分别提高26．8℃和57．7℃。改性后质子交换膜为一步法分解，分解的温度区间为405℃～550℃，热分解的表观活化能E和指前因子lnA分别为223．110／mol和31．63min-1，分解过程属于一维扩散（D1）机理控制。; 关键词纳米SIO2 硅烷偶联剂质子交换膜热稳定性燃料电池; Keywords nano-silica silane coupling agents proton-exchange- membrane thermal stability fuel cell; 分类号 TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名过氧化氢对质子交换膜热降解和热稳定性的影响被引量：1: 2; 作者鲁伊恒徐国财李寒旭吕玉卫; 机构安徽理工大学化工学院法国巴黎南大学物理化学实验室; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期81-84,共4页; 基金安徽省国际科技合作计划资助项目(06088018) 淮南市科技计划资助项目; 文摘研究了在80℃下3%过氧化氢水溶液对质子交换膜氧化作用后的热稳定性及热降解动力学。利用热重分析在氮气气氛、升温速率分别为5℃/min、10℃/min和20℃/min条件下,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Modi-fiedCoats-Redfem方法对膜氧化后的非等温动力学数据进行了分析。TG-DTG曲线显示氧化后质子交换膜分解率达到5%时,最低热降解温度为287.8℃,热分解过程经历两个阶段,第一和第二阶段热分解区间分别在300℃～404℃和374℃～586℃。采用不同方法的计算结果显示第一阶段的平均表观活化能约为177.5kJ/mol,第二阶段的平均表观活化能约为242.4kJ/mol。; 关键词燃料电池质子交换膜过氧化氢热分解动力学; Keywords fuel cell proton-exchange membrane H2O2 thermal decomposition kinetics; 分类号 TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名磷钨酸表面处理对燃料电池质子交换膜热稳定性的影响: 3; 作者鲁伊恒魏风吕玉卫马双春李寒旭陈明强; 机构安徽理工大学化工学院法国巴黎南大学物理化学实验室; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期67-71,共5页; 基金安徽省国际科技合作计划资助项目(06088018) 淮南市科技计划资助项目(2011A07923); 文摘研究了磷钨酸掺杂改性后质子交换膜的热稳定性及热降解动力学,利用热重分析在氮气气氛下和升温速率分别为5℃、20℃和30℃时,采用Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa、Friedman和Starink方法对磷钨酸改性后的非等温动力学数据进行了分析。热失重曲线显示磷钨酸改性后质子交换膜分解率达到5%和10%时,最低热降解温度分别为173.6℃和284.8℃。采用不同方法的计算结果显示,改性后膜分解反应受D2机理控制,表观活化能约为163.74 kJ/mol。改性前后膜的电导率(σ)分别为8.34×10-7S/cm及2.57×10-5S/cm。; 关键词燃料电池质子交换膜磷钨酸硅烷偶联剂表面处理热稳定性; Keywords fuel cell proton-exchange-membrane tungstophosphoric acid silane coupling agents surface treatment thermal stability; 分类号 TM911.4 [电气工程—电力电子与电力传动]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名过氧化氢对质子交换膜热分解机理的影响: 4; 作者鲁伊恒徐国财吕玉卫; 机构安徽理工大学化工学院法国巴黎南大学物理化学实验室; 出处《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期39-42,共4页; 基金安徽省国际科技合作计划资助项目(06088018) 淮南市科技计划资助项目; 文摘采用非等温热重-微分热重(TG-DTG)技术研究了燃料电池质子交换膜在过氧化氢氧化后的热分解机理,并用Achar和Coats-Redfem方法对非等温动力学数据进行了分析,得到了其热分解的反应机理函数和动力学参数。计算结果显示,第一阶段热分解过程受(D3)三维扩散机理控制,表观活化能为172.6 kJ/mol,指前因子A为2.49×1011min-1;第二阶段热分解过程受三级(F3)化学反应机理控制,表观活化能为248.0 kJ/mol,指前因子A为6.79×1017min-1。; 关键词燃料电池质子交换膜过氧化氢热分解机理; Keywords fuel cell proton-exchange membrane H2O2 thermal decomposition mechanism; 分类号 TM911.48 [电气工程—电力电子与电力传动]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	纳米SiO_2表面处理对质子交换膜热稳定性的影响	鲁伊恒魏风吕玉卫刘伟龙李寒旭陈明强	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2013	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	过氧化氢对质子交换膜热降解和热稳定性的影响	鲁伊恒徐国财李寒旭吕玉卫	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	磷钨酸表面处理对燃料电池质子交换膜热稳定性的影响	鲁伊恒魏风吕玉卫马双春李寒旭陈明强	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	过氧化氢对质子交换膜热分解机理的影响	鲁伊恒徐国财吕玉卫	《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料