期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
UPLC-MS/MS法测定美白化妆品中10种植物原料指标性成分
1
作者 黄炜东 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第4期531-538,共8页
建立同时测定美白化妆品中10种植物原料指标性成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经80%(体积分数)甲醇水溶液超声提取后,采用Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙... 建立同时测定美白化妆品中10种植物原料指标性成分的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品经80%(体积分数)甲醇水溶液超声提取后,采用Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子同时扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,10种指标性成分在各自的质量浓度范围内线性关系均良好(r>0.99),检出限(LOD)为0.07~1.93μg/kg,定量限(LOQ)为0.22~6.42μg/kg。在低、中、高3个质量浓度水平下,水基类、膏霜类、乳液类和面膜类基质样品中10种指标性成分的回收率为80.5%~122.5%,相对标准偏差(RSD)为1.3%~10.1%(n=6)。该方法准确灵敏,前处理简单,适用于多种基质类型的美白化妆品中多种植物原料指标性成分的定性鉴别及定量测定。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 美白化妆品 植物原料 指标性成分
在线阅读 下载PDF
QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定海水鱼中四环素和喹诺酮类药物的残留量 被引量:1
2
作者 蔡振世 许琨琨 卢文斌 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期1004-1011,共8页
取1.00 g均质好的样品,加入500μg·L^(-1)混合内标工作液100μL,涡旋混匀后加入2 mL0.1 mol·L^(-1)Na2EDTA溶液,涡旋1 min。加入8 mL乙腈,涡旋1 min,超声15 min,离心3 min。取全部上清液,加至Cleanert LipoNo净化管,振摇1 min... 取1.00 g均质好的样品,加入500μg·L^(-1)混合内标工作液100μL,涡旋混匀后加入2 mL0.1 mol·L^(-1)Na2EDTA溶液,涡旋1 min。加入8 mL乙腈,涡旋1 min,超声15 min,离心3 min。取全部上清液,加至Cleanert LipoNo净化管,振摇1 min,静置1 min。取全部上清液,于45℃氮吹至干,用体积比95∶5的0.1%(体积分数,下同)甲酸-乙腈溶液1.0 mL复溶,过0.22μm有机滤膜,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定滤液中4种四环素类和5种喹诺酮类药物的含量。在色谱分析中,以ACQUITY UPLC?BEH C18色谱柱为固定相,以不同体积比的0.1%甲酸溶液和乙腈的混合溶液作流动相进行梯度洗脱;在质谱分析中,以电喷雾离子源正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式扫描,同位素内标法定量。结果显示:4种四环素类和5种喹诺酮类药物与内标的质量浓度比值均在5.00~125μg·L^(-1)内和相应的峰面积比值呈线性关系,检出限均为2.00μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为91.3%~110%,测定值的相对标准偏差(n=6)为3.4%~11%。方法用于200批海水鱼样品的分析,检出结果和国家标准方法的基本一致,所用前处理时间和投入人员数更少。 展开更多
关键词 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱法 海水鱼 四环素类药物 喹诺酮类药物 同位素内标法
在线阅读 下载PDF
超高效液相色谱-串联质谱法同时测定化妆品中5种植物提取物的14种标识性成分 被引量:1
3
作者 黄炜东 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期411-419,共9页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定化妆品中5种植物提取物的14种标识性成分含量的分析方法。样品经过80%(体积分数)甲醇水溶液超声提取后,采用Phenomenex Kinetex F5(100 mm×3.0 mm,2.6μm)色谱柱分离,以0.1... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时测定化妆品中5种植物提取物的14种标识性成分含量的分析方法。样品经过80%(体积分数)甲醇水溶液超声提取后,采用Phenomenex Kinetex F5(100 mm×3.0 mm,2.6μm)色谱柱分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正、负离子同时扫描,多反应监测(MRM)模式进行检测。结果表明,14种标识性成分在各自的质量浓度范围内线性关系良好(r>0.99),检出限(LOD)为0.1~16.0μg/kg,定量限(LOQ)为0.3~53.3μg/kg。14种标识性成分在4类基质和3个质量浓度水平下的平均回收率为83.6%~119.0%,相对标准偏差为1.1%~9.7%(n=6)。该方法具有简单、快速和灵敏度高等优点,适用于化妆品中多种植物提取物的标识性成分的定性鉴别及定量分析。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-串联质谱 化妆品 植物提取物 标识性成分
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定化妆品中的盐酸二甲双胍 被引量:1
4
作者 黄炜东 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2022年第8期863-867,共5页
建立了一种高效液相色谱法测定化妆品中盐酸二甲双胍含量的方法。样品经过水超声提取后,以Thermo Acclaim 120 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(含1 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH=4.7)(50∶50)为流... 建立了一种高效液相色谱法测定化妆品中盐酸二甲双胍含量的方法。样品经过水超声提取后,以Thermo Acclaim 120 C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-10 mmol/L磷酸二氢钾溶液(含1 mmol/L十二烷基硫酸钠,pH=4.7)(50∶50)为流动相进行等度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长233 nm,外标法定量。结果表明,盐酸二甲双胍在质量浓度0.05~2.0 mg/L范围内与其峰面积之间呈良好线性关系(r=0.9999),其检出限为0.30 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg。在不同类型的空白化妆品中进行加标回收实验,方法的回收率为92.8%~110.0%,相对标准偏差为1.96%~6.06%(n=6)。该方法具有前处理简单,分析准确,基质干扰小等优点,适用于化妆品中盐酸二甲双胍的测定。 展开更多
关键词 盐酸二甲双胍 化妆品 高效液相色谱法
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部