期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
天麻素注射液应用于神经衰弱治疗的效果研究 被引量：4
1
作者 韩晓猛 《中国卫生产业》 2015年第21期68-69,共2页
目的分析应用天麻素注射液治疗神经衰弱的临床效果以及安全性。方法随机收集2014年1月—2015年1月期间该院收治的66例神经衰弱患者作为研究对象,随机将其分成对照组以及研究组,研究组选择天麻素注射液治疗,而对照组选择常规方法治疗,对... 目的分析应用天麻素注射液治疗神经衰弱的临床效果以及安全性。方法随机收集2014年1月—2015年1月期间该院收治的66例神经衰弱患者作为研究对象,随机将其分成对照组以及研究组,研究组选择天麻素注射液治疗,而对照组选择常规方法治疗,对两组患者的临床疗效进行分析。结果对照组患者的总有效率为78.79%,研究组患者的总有效率为93.94%,其中研究组患者的临床疗效显著优于对照组,两组数据进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用天麻素注射液治疗神经衰弱,具备较好的临床效果,可以使患者神经衰弱的临床症状得到缓解,并使患者的睡眠质量以及临床效果得到提升,在临床中值得广泛推广应用。 展开更多
关键词 天麻素注射液 神经衰弱 临床疗效
在线阅读 下载PDF
前列地尔联合阿替普酶对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响 被引量：1
2
作者 张磊 《北方药学》 2017年第6期196-196,共1页
目的:探讨前列地尔联合阿替普酶对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响。方法:选择2015年6月~2016年6月本院收治的128例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(64例)。对照组采取阿替普酶治疗,观察组在此基础... 目的:探讨前列地尔联合阿替普酶对急性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响。方法:选择2015年6月~2016年6月本院收治的128例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组(64例)和对照组(64例)。对照组采取阿替普酶治疗,观察组在此基础上联合前列地尔治疗。比较两组治疗前后神经功能、日常生活能力评分及不良反应。结果:治疗前两组美国卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力评分(ADL)相比,差异无统计学意义(P>0.05);2周后评比,观察组的NIHSS及ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗中不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:急性脑梗死应用前列地尔与阿替普酶联合治疗,提高患者神经功能、日常生活能力,临床推广价值极高。 展开更多
关键词 前列地尔 阿替普酶 急性脑梗死 神经功能 日常生活能力 不良反应
在线阅读 下载PDF
自拟舒肝解郁汤治疗卒中后抑郁60例 被引量：3
3
作者 赵红宁 《长春中医药大学学报》 2009年第5期704-705,共2页
目的观察疏肝理气,解郁安神类中药治疗卒中后抑郁的疗效。方法采用自拟舒肝解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例。结果显效24例,有效27例,无效9例,总有效率85%。治疗前HAMD平均积分为21.2分,治疗后HAMD平均积分减少至11.3分,经统计学处理,有显... 目的观察疏肝理气,解郁安神类中药治疗卒中后抑郁的疗效。方法采用自拟舒肝解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例。结果显效24例,有效27例,无效9例,总有效率85%。治疗前HAMD平均积分为21.2分,治疗后HAMD平均积分减少至11.3分,经统计学处理,有显著性差异(P<0.05)。结论自拟舒肝解郁汤对脑卒中后抑郁有一定疗效。 展开更多
关键词 @舒肝解郁汤/治疗应用 卒中后抑郁/中医药疗法 柴胡 香附
在线阅读 下载PDF
分析比较左乙拉西坦与卡马西平分别治疗难治性癫痫的临床效果和安全性 被引量：8
4
作者 龚丽娟 《中国医学工程》 2018年第7期46-48,共3页
目的分析左乙拉西坦与卡马西平治疗难治性癫痫的临床效果和安全性。方法选取2015年1月‐2017年1月该院收治的难治性癫痫患者76例,根据治疗方案的不同将其分为观察组和对照组,每组各38例。对照组使用卡马西平片治疗,观察组使用左乙拉西... 目的分析左乙拉西坦与卡马西平治疗难治性癫痫的临床效果和安全性。方法选取2015年1月‐2017年1月该院收治的难治性癫痫患者76例,根据治疗方案的不同将其分为观察组和对照组,每组各38例。对照组使用卡马西平片治疗,观察组使用左乙拉西坦治疗。对比两组患者的临床效果和安全性。结果治疗后,观察组患者的治疗总效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组癫痫发作次数明显下降,且观察组低于对照组,比较差异具有统计学意义(P<0.05);与治疗前比较,对照组细胞免疫水平无显著变化,比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组患者的分化簇3(CD3+)、分化簇4(CD4+)水平明显上升,分化簇8(CD8+)和抗组织相容性抗原-DR(HLA-DR)水平明显下降,比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左乙拉西坦治疗难治性癫痫的临床效果要较卡马西平更显著,其可有效改善患者机体免疫能力,减少癫痫发作次数,且治疗安全性高。 展开更多
关键词 难治性癫痫 左乙拉西坦 卡马西平 临床效果 安全性
在线阅读 下载PDF
硫酸氢氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者血小板功能及预后的影响 被引量：3
5
作者 龚丽娟 《中国医学工程》 2018年第5期32-34,共3页
目的探讨硫酸氢氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者血小板功能及预后的影响。方法选取2015年11月‐2016年12月该院收治的短暂性脑缺血患者96例,根据随机数表法将所有患者分为两组,每组48例。对照组患者口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组... 目的探讨硫酸氢氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者血小板功能及预后的影响。方法选取2015年11月‐2016年12月该院收治的短暂性脑缺血患者96例,根据随机数表法将所有患者分为两组,每组48例。对照组患者口服阿司匹林肠溶片,观察组在对照组的基础上口服硫酸氢氯吡格雷片,比较两组患者的治疗效果、治疗前后血小板功能指标、复发率、脑卒中及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率(95.83%)明显较对照组(72.92%)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者溶酶体膜糖蛋白(CD63)、膜糖蛋白(CD62p)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者CD63、CD62p水平均明显较治疗前低,观察组CD63、CD62p水平明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者复发率6.25%(3/48)及脑卒中发生率2.08%(1/48),均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林对短暂性脑缺血发作患者血小板功能指标具有明显的改善作用,可有效降低复发率及脑卒中发生率,且用药安全性高。 展开更多
关键词 短暂性脑缺血 硫酸氢氯吡格雷 血小板功能 预后
在线阅读 下载PDF
盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛的临床疗效及安全性分析 被引量：5
6
作者 张磊 《北方药学》 2017年第7期132-133,共2页
目的:观察盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的疗效及安全性。方法:选取本院2014年9月~2016年8月收治的CTTH患者68例,随机分为两组,对照组及观察组,各34例。两组均给予乙哌立松,观察组在此基础上给予盐酸舍曲林。观察两... 目的:观察盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗慢性紧张型头痛(CTTH)的疗效及安全性。方法:选取本院2014年9月~2016年8月收治的CTTH患者68例,随机分为两组,对照组及观察组,各34例。两组均给予乙哌立松,观察组在此基础上给予盐酸舍曲林。观察两组治疗前后头痛发作情况、疗效及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(94.12%)高于对照组(76.47%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组VAS评分低于对照组,头痛发作频率、发作持续时间少于对照组,头痛缓解度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率5.89%,略低于对照组(11.76%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对CTTH给予盐酸舍曲林联合乙哌立松治疗,临床疗效显著,患者未出现明显不良反应,用药安全性高。 展开更多
关键词 盐酸舍曲林 乙哌立松 CTTH 疗效 安全性
在线阅读 下载PDF
醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫疗效观察 被引量：4
7
作者 张磊 《中国卫生产业》 2014年第31期191-192,共2页
目的研究分析醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果及应用价值。方法选取2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的120例脑卒中后继发性癫痫患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者给予抗... 目的研究分析醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫的临床效果及应用价值。方法选取2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的120例脑卒中后继发性癫痫患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各60例,对照组患者给予抗癫痫药物卡马西平治疗,而观察组在对照组基础上给予醒脑静进行注射治疗。观察两组患者临床疗效、癫样放电以及累及导联数、不良反应等情况,并作对比分析。结果观察组患者的临床治疗有效率为91.7%,明显高于对照组的68.3%,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;观察组的癫样放电和累及导联数明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义;且观察组的不良反应发生率明显低于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论采用醒脑静联合卡马西平治疗脑卒中后继发性癫痫较高的临床应用价值,疗效确切,用药安全可靠,值得临床大力推广。 展开更多
关键词 醒脑静 卡马西平 脑卒中后继发性癫痫 疗效
在线阅读 下载PDF
对78例脑卒中继发癫痫的患者使用妥泰进行治疗的效果研究 被引量：1
8
作者 王平 《当代医药论丛》 2015年第18期151-151,共1页
目的:探讨对78例脑卒中继发癫痫的患者使用妥泰进行治疗的临床效果。方法:对2012年9月~2013年9月期间我院收治的78例脑卒中继发癫痫的患者的临床资料进行回顾性研究。对这78例患者均使用妥泰进行抗癫痫治疗。然后,观察这些患者的治疗效... 目的:探讨对78例脑卒中继发癫痫的患者使用妥泰进行治疗的临床效果。方法:对2012年9月~2013年9月期间我院收治的78例脑卒中继发癫痫的患者的临床资料进行回顾性研究。对这78例患者均使用妥泰进行抗癫痫治疗。然后,观察这些患者的治疗效果及其不良反应的发生率。结果:在这78例患者中,有62例患者达到了预期的治疗效果,占79%。其中,在12例强直阵挛发作的患者中,有9例患者被治愈,治愈率为75%。在30例复杂部分性癫痫发作的患者中,有25例患者被治愈,治愈率为83%。在34例部分性发作继发为全身性发作的患者中,有28例患者被治愈,治愈率为82%。这三种类型癫痫发作患者的治愈率无明显差异(P>0.05)。这三种类型癫痫发作患者不良反应的发生率无明显差异(P>0.05)。结论:对脑卒中继发癫痫的患者使用妥泰进行治疗的效果显著,且安全性高。此疗法值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 脑卒中 继发癫痫 妥泰 效果
在线阅读 下载PDF
老年抑郁性痴呆的中医治疗观察 被引量：1
9
作者 赵红宁 《中国卫生产业》 2014年第1期187-187,189,共2页
目的观察中医治疗老年抑郁性痴呆的临床疗效。方法选择2010年3月—2012年3月入住我院神经内科,确诊为老年抑郁性痴呆的患者67例,对照组给予赛乐特治疗,研究组给予补源解郁汤治疗,6周后观察HAMD评分,DSG结果和临床疗效。结果研究组总有... 目的观察中医治疗老年抑郁性痴呆的临床疗效。方法选择2010年3月—2012年3月入住我院神经内科,确诊为老年抑郁性痴呆的患者67例,对照组给予赛乐特治疗,研究组给予补源解郁汤治疗,6周后观察HAMD评分,DSG结果和临床疗效。结果研究组总有效率为93%,高于对照组(P<0.05);DGS,HAMD评分低于对照组(P<0.05);结论①老年抑郁性痴呆等同于假性痴呆,需要治疗抑郁症为主。②中医采用补元解郁法辨证论治,对老年性患者具有良好的临床疗效。 展开更多
关键词 老年抑郁性痴呆 中医 辨证治疗
在线阅读 下载PDF
培元开郁法联合黛力新治疗血管性抑郁症临床疗效对比
10
作者 赵红宁 《中国卫生产业》 2013年第32期184-185,共2页
目的观察培元开郁法联合黛力新治疗血管性抑郁症临床疗效。方法选择2010年1月—2012年1月在我院神经内科住院确诊为血管性抑郁症的120例患者资料进行回顾。观察治疗前后汗密尔顿抑郁量表评定。结果干预前后组内比较P<0.05,干预后组... 目的观察培元开郁法联合黛力新治疗血管性抑郁症临床疗效。方法选择2010年1月—2012年1月在我院神经内科住院确诊为血管性抑郁症的120例患者资料进行回顾。观察治疗前后汗密尔顿抑郁量表评定。结果干预前后组内比较P<0.05,干预后组间比较P<0.01。结论培元开郁法联合黛力新治疗血管性抑郁症疗效优于单纯使用黛力新治疗。 展开更多
关键词 培元开郁法 黛力新 血管性抑郁症 临床疗效
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部