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副猪嗜血杆菌环介导等温扩增快速检测方法的建立
被引量:
4
1
作者
侯魁
丁轲
+2 位作者
刘守业
余祖华
赵战勤
《河南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2017年第6期59-62,69,共5页
为了建立一种简便、快速、灵敏、特异的副猪嗜血杆菌(Hps)检测方法,以Hps的16S rRNA保守区域片段为靶序列,选择6个特异性区域,设计4条特异性引物F3、B3、FIP和BIP。经优化反应体系、检测灵敏性和特异性,建立Hps的环介导等温扩增(LAMP)...
为了建立一种简便、快速、灵敏、特异的副猪嗜血杆菌(Hps)检测方法,以Hps的16S rRNA保守区域片段为靶序列,选择6个特异性区域,设计4条特异性引物F3、B3、FIP和BIP。经优化反应体系、检测灵敏性和特异性,建立Hps的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。研究结果表明:该方法的最优反应体系是引物c(F3)∶c(FIP)或c(B3)∶c(BIP)为1∶4、Mg^(2+)浓度为2 mmol/L、d NTPs浓度为6 mmol/L,最低检出量为0.241pg/μL DNA。该方法灵敏度是PCR法的100倍,且能够特异性检测出Hps,不能检测出猪链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和金黄色葡萄球菌。
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关键词
副猪嗜血杆菌
16S
RRNA
环介导等温扩增
灵敏性
特异性
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职称材料
题名
副猪嗜血杆菌环介导等温扩增快速检测方法的建立
被引量:
4
1
作者
侯魁
丁轲
刘守业
余祖华
赵战勤
机构
河南科技大学河南省动物疫病与公共卫生重点实验室
河南科技大学
宏翔生物饲料
实验室
大石桥市高坎
动物
卫生
监督所
出处
《河南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2017年第6期59-62,69,共5页
基金
国家"十三五"重点研发计划基金项目(2016YFD0500700)
文摘
为了建立一种简便、快速、灵敏、特异的副猪嗜血杆菌(Hps)检测方法,以Hps的16S rRNA保守区域片段为靶序列,选择6个特异性区域,设计4条特异性引物F3、B3、FIP和BIP。经优化反应体系、检测灵敏性和特异性,建立Hps的环介导等温扩增(LAMP)快速检测方法。研究结果表明:该方法的最优反应体系是引物c(F3)∶c(FIP)或c(B3)∶c(BIP)为1∶4、Mg^(2+)浓度为2 mmol/L、d NTPs浓度为6 mmol/L,最低检出量为0.241pg/μL DNA。该方法灵敏度是PCR法的100倍,且能够特异性检测出Hps,不能检测出猪链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、胸膜肺炎放线杆菌和金黄色葡萄球菌。
关键词
副猪嗜血杆菌
16S
RRNA
环介导等温扩增
灵敏性
特异性
Keywords
Haemophliu sparasuis
16S rRNA
LAMP
sensitivity
specificity
分类号
S852.659.2 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
副猪嗜血杆菌环介导等温扩增快速检测方法的建立
侯魁
丁轲
刘守业
余祖华
赵战勤
《河南科技大学学报(自然科学版)》
CAS
北大核心
2017
4
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