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他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素的耐药性 被引量:3
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作者 许长江 张予 +2 位作者 杨利锋 李文武 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期418-421,共4页
目的研究他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定,细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC/ADR细胞膜流动性... 目的研究他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定,细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC/ADR细胞膜流动性及谷胱甘肽含量均比敏感EAC细胞明显提高。他莫昔芬2mg·L-1及5mg·L-1不影响EAC/ADR细胞谷胱甘肽含量(P>0.05),但可明显降低其细胞膜流动性(P<0.05)。他莫昔芬2mg·L-1或5mg·L-1与阿霉素体外合用于EAC/ADR细胞可降低其对阿霉素的耐药性,同时发现他莫昔芬不影响阿霉素对敏感EAC细胞的毒性。结论EAC/ADR细胞膜流动性增加与其对阿霉素的耐药性有着密切关系,他莫昔芬在降低EAC/ADR细胞膜流动性的同时降低细胞对阿霉素的耐药性。 展开更多
关键词 阿霉素 耐药性 他莫昔芬 细胞膜流动性
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