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NS398对胰腺癌细胞周期及其蛋白依赖性激酶抑制物p21^(Wafl/cipl)、p27^(Kipl/pic2)的影响
被引量：
2
1
作者
陈其奎
韩际奥
+2 位作者
陈锦武
黄志清
朱兆华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第1期38-42,共5页
目的:观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对胰腺癌细胞周期及细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2转录和表达的影响,探讨NS398的抗胰腺癌机制。方法:以NS398和前列腺素E2(PGE2)处理SW1990人胰腺癌细胞,分别采用MTT法检测...
目的:观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对胰腺癌细胞周期及细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2转录和表达的影响,探讨NS398的抗胰腺癌机制。方法:以NS398和前列腺素E2(PGE2)处理SW1990人胰腺癌细胞,分别采用MTT法检测细胞活力,酶联免疫分析法(ELISA)检测细胞内PGE2含量,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化,并以半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western印迹检测COX-2及细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2的mRNA和蛋白水平。结果:NS398抑制胰腺癌细胞生长,并呈剂量依赖性减少细胞内PGE2的生成;NS398诱导细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl和p27Kipl/pic2转录和表达的升高并诱导部分细胞阻滞在G0/G1期(较对照组升高11%);10 nmol/L的外源性PGE2可增加胰腺癌细胞的活力,但并不能拮抗NS398对细胞活力的抑制作用或细胞周期分布的改变,以及COX-2、p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2的转录和表达。结论:NS398可能通过增强p21Wafl/cipl和p27Kipl/pic2的表达而诱导细胞周期的阻滞,从而抑制胰腺癌细胞的生长活力。但NS398并非通过抑制COX-2的唯一机制,还可能存在其它非COX-2途径。
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关键词
胰腺肿瘤
NS398
环氧合酶
前列腺素E2
细胞周期
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题名
NS398对胰腺癌细胞周期及其蛋白依赖性激酶抑制物p21^(Wafl/cipl)、p27^(Kipl/pic2)的影响
被引量：
2
1
作者
陈其奎
韩际奥
陈锦武
黄志清
朱兆华
机构
中山大学附属第二
医院
消化
内科
河南省郑州市第五人民医院消化内科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007年第1期38-42,共5页
基金
广东省自然科学基金项目(984211)
文摘
目的:观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS398对胰腺癌细胞周期及细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2转录和表达的影响,探讨NS398的抗胰腺癌机制。方法:以NS398和前列腺素E2(PGE2)处理SW1990人胰腺癌细胞,分别采用MTT法检测细胞活力,酶联免疫分析法(ELISA)检测细胞内PGE2含量,流式细胞仪(FCM)检测细胞周期变化,并以半定量逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和Western印迹检测COX-2及细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2的mRNA和蛋白水平。结果:NS398抑制胰腺癌细胞生长,并呈剂量依赖性减少细胞内PGE2的生成;NS398诱导细胞周期相关蛋白p21Wafl/cipl和p27Kipl/pic2转录和表达的升高并诱导部分细胞阻滞在G0/G1期(较对照组升高11%);10 nmol/L的外源性PGE2可增加胰腺癌细胞的活力,但并不能拮抗NS398对细胞活力的抑制作用或细胞周期分布的改变,以及COX-2、p21Wafl/cipl、p27Kipl/pic2的转录和表达。结论:NS398可能通过增强p21Wafl/cipl和p27Kipl/pic2的表达而诱导细胞周期的阻滞,从而抑制胰腺癌细胞的生长活力。但NS398并非通过抑制COX-2的唯一机制,还可能存在其它非COX-2途径。
关键词
胰腺肿瘤
NS398
环氧合酶
前列腺素E2
细胞周期
Keywords
pancreatic neoplasms
NS398
cyclooxygenase
prostaglandin E2
cell cycle
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
R966 [医药卫生—药理学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
NS398对胰腺癌细胞周期及其蛋白依赖性激酶抑制物p21^(Wafl/cipl)、p27^(Kipl/pic2)的影响
陈其奎
韩际奥
陈锦武
黄志清
朱兆华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2007
2
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