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题名氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌耐药性观察
被引量：10
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作者
赵磊
荆鹏伟
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机构
河南省红十字血液中心科研室
河南中医学院第一附属医院检验科
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2011年第1期103-106,共4页
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文摘
目的:探讨大肠埃希菌在氟喹诺酮类最低抑菌浓度(MIC)下耐药性的产生,以指导临床合理使用抗生素。方法:采用多步诱导法,对32株临床分离的氟喹诺酮类敏感大肠埃希菌分别进行环丙沙星、左氧氟沙星和加替沙星的诱导性耐药试验;用琼脂稀释法测定诱导前后敏感菌株的药物敏感性;用PCR方法测定耐药基因序列。结果:22株大肠埃希菌诱导出稳定的高耐氟喹诺酮菌株;与原株比较,耐药株的MIC分别增加了32～3000倍;进行测序的6株诱导耐药菌株均发生gyrA的83Ser→Leu、87Asp→Asn和parC的80Ser→Ile突变,而测序的1株敏感菌株未发现基因突变。结论:在低浓度抗菌药物的长期压力下,可诱导大肠埃希菌产生对氟喹诺酮类的获得性耐药。
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关键词
大肠埃希菌
氟喹诺酮类
诱导性耐药
体外
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Keywords
Escherichia coli
fluoroquinolone
induced resistance
in vitro
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分类号
R378
[医药卫生—病原生物学]
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题名HLA新等位基因A~* 110202的发现
被引量：1
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作者
邢培清
张伯伟
程四国
赵磊
郭如华
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机构
河南省红十字血液中心科研室
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出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2007年第4期747-748,共2页
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文摘
目的:用DNA测序的方法确定HLA新等位基因。方法:用SSO流式荧光微珠技术(LABMAS)进行常规HLA-A、B、DRB1中低分辨检测,用DNA测序的方法鉴定HLA*A新等位基因。结果:应用3种常规的HLA检测试剂检测该标本,均无法得到确切的A位点的结果,合成特异性引物对A位点2、3外显子进行扩增测序,发现在HLA*A的2外显子区域出现295C>A,该改变不引起氨基酸变化,无新的抗原产生。结论:该新的基因经WHOHLA因子命名委员会(IMGT)注册确认为A*110202,注册号为HWS10003507-DQ354441。
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关键词
HLA
新等位基因
DNA测序
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Keywords
HLA
new allelomorph
DNA sequencing
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分类号
Q987
[生物学—遗传学]
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