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N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺合成研究
1
作者
王延花
杨鹏飞
+3 位作者
王伟一
程伟琴
冯明
霍二福
《化学研究与应用》
北大核心
2025年第4期991-996,共6页
针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等...
针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等工艺条件的对比实验,获得最佳合成工艺条件:磺酸钠基苯胺和苯酐的摩尔比1:1,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,室温反应35个小时,反应母液可以循环使用5次。通过合成工艺研究,实现了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺的收率和产品纯度的提升。
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关键词
N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺
水溶性
设计合成
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职称材料
新型海藻糖酶抑制剂的合成研究
2
作者
王延花
程伟琴
+2 位作者
冯明
杨鹏飞
霍二福
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024年第12期2916-2923,共8页
以天然海藻糖酶抑制剂为研究对象,根据靶标-底物-先导的结构特点设计了酶抑制剂。采用生物电子等排取代原理,以海藻糖水解酶为靶标的结构中含有D-吡喃型葡萄糖基和N=C-N单元的高活性抑制剂为先导化合物进行结构修饰,设计并合成了新型海...
以天然海藻糖酶抑制剂为研究对象,根据靶标-底物-先导的结构特点设计了酶抑制剂。采用生物电子等排取代原理,以海藻糖水解酶为靶标的结构中含有D-吡喃型葡萄糖基和N=C-N单元的高活性抑制剂为先导化合物进行结构修饰,设计并合成了新型海藻糖酶抑制剂。以氟取代的氨基吡啶为原料,以甲醇、水、醋酸(体积比8:1:4)的混合液为反应溶剂,75℃反应30 min,蒸出溶剂、重结晶、干燥即得高纯产品,反应母液不需要处理即可循环使用4~6次,反应收率高。
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关键词
氟代氨基吡啶
海藻糖酶抑制剂
合成
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职称材料
2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐合成研究
被引量:
3
3
作者
霍二福
成兰兴
+4 位作者
赵增兵
程伟琴
王毅楠
冯明
王延花
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第5期733-735,共3页
以羟乙基磺酸钠为原料,与氯化亚砜反应制备2-氯乙基磺酰氯;然后采用2-氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1);中间体1经硼氢化钠还原、盐酸酸化得到2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐,...
以羟乙基磺酸钠为原料,与氯化亚砜反应制备2-氯乙基磺酰氯;然后采用2-氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1);中间体1经硼氢化钠还原、盐酸酸化得到2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐,总收率为80.26%,与文献报道方法相比总收率提高了33.34%。通过熔点、红外光谱、气相色谱-质谱联用、高分辨质谱和核磁共振氢谱对中间体和产品进行了表征。
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关键词
羟乙基磺酸钠
2-氯乙基磺酰氯
2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐
合成
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职称材料
甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究
4
作者
霍二福
王毅楠
+3 位作者
程伟琴
冯明
王延花
赵怡丽
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期94-100,共7页
报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的...
报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的最佳条件为:2-甲基噻吩和3-甲基噻吩与磺酰氯的投料比1∶1. 75,反应温度65℃,反应时间2 h。通过精馏将三者分离并提纯,得到甲苯、高附加值的2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩产品;通过催化还原反应将2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩分别还原为2-甲基噻吩和3-甲基噻吩,达到完全分离、提纯的目的。
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关键词
甲苯
2-甲基噻吩
3-甲基噻吩
化学分离方法
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职称材料
阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究
被引量:
1
5
作者
霍二福
刘晨义
+3 位作者
王延花
程伟琴
王攀峰
王柏楠
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第3期720-726,共7页
针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4...
针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。
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关键词
2-(N
N-二异丙基)氨基-1
3
4-噻二唑
阳离子蓝染料X-BL
合成新方法
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职称材料
题名
N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺合成研究
1
作者
王延花
杨鹏飞
王伟一
程伟琴
冯明
霍二福
机构
河南省
化工
研究
所有限责任公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
河南省
先进尼龙
中间体
工程
研究
中心
郑州大学第一附属医院
出处
《化学研究与应用》
北大核心
2025年第4期991-996,共6页
基金
河南省科学技术厅河南省科学院科技研发计划联合基金(重点项目)(225200810025)资助
河南省科学院科技援疆专项项目(242608001)资助。
文摘
针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等工艺条件的对比实验,获得最佳合成工艺条件:磺酸钠基苯胺和苯酐的摩尔比1:1,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,室温反应35个小时,反应母液可以循环使用5次。通过合成工艺研究,实现了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺的收率和产品纯度的提升。
关键词
N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺
水溶性
设计合成
Keywords
N-sulfonate sodium phenyl phthalate monoamide
water-solubility
design synthesis
分类号
O625.52 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
新型海藻糖酶抑制剂的合成研究
2
作者
王延花
程伟琴
冯明
杨鹏飞
霍二福
机构
河南省
化工
研究
所有限责任公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
河南省
先进尼龙
中间体
工程
研究
中心
出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024年第12期2916-2923,共8页
基金
河南省科技研发计划联合基金(重点项目)(225200810025)资助
河南省科学院科技援疆专项项目(242608001)资助。
文摘
以天然海藻糖酶抑制剂为研究对象,根据靶标-底物-先导的结构特点设计了酶抑制剂。采用生物电子等排取代原理,以海藻糖水解酶为靶标的结构中含有D-吡喃型葡萄糖基和N=C-N单元的高活性抑制剂为先导化合物进行结构修饰,设计并合成了新型海藻糖酶抑制剂。以氟取代的氨基吡啶为原料,以甲醇、水、醋酸(体积比8:1:4)的混合液为反应溶剂,75℃反应30 min,蒸出溶剂、重结晶、干燥即得高纯产品,反应母液不需要处理即可循环使用4~6次,反应收率高。
关键词
氟代氨基吡啶
海藻糖酶抑制剂
合成
Keywords
fluoridaminopyridine
trehalase inhibitors
synthesis
分类号
O625.6 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐合成研究
被引量:
3
3
作者
霍二福
成兰兴
赵增兵
程伟琴
王毅楠
冯明
王延花
机构
河南省
化工
研究
所有限责任公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
河南省
科学院质量检验与分析测试
研究
中心
出处
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017年第5期733-735,共3页
基金
河南省重点科技攻关计划项目(152102210162)资助
文摘
以羟乙基磺酸钠为原料,与氯化亚砜反应制备2-氯乙基磺酰氯;然后采用2-氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1);中间体1经硼氢化钠还原、盐酸酸化得到2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐,总收率为80.26%,与文献报道方法相比总收率提高了33.34%。通过熔点、红外光谱、气相色谱-质谱联用、高分辨质谱和核磁共振氢谱对中间体和产品进行了表征。
关键词
羟乙基磺酸钠
2-氯乙基磺酰氯
2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐
合成
Keywords
sodium isethionate
2-chloroethanesulfonyl chloride
2 -aminoethanesulfonamide
synthesis
分类号
O625.6 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究
4
作者
霍二福
王毅楠
程伟琴
冯明
王延花
赵怡丽
机构
河南省
化工
研究
所有限责任公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
河南省
科学院质量检验与分析测试
研究
中心
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第1期94-100,共7页
基金
河南省科技计划项目(172102210311
182102311090
+2 种基金
182102110471)资助
河南省科学院产业转型攻坚科技支撑专项项目(18GJ08004)
河南省新型功能材料创新型科技团队项目(18YX08005)资助
文摘
报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的最佳条件为:2-甲基噻吩和3-甲基噻吩与磺酰氯的投料比1∶1. 75,反应温度65℃,反应时间2 h。通过精馏将三者分离并提纯,得到甲苯、高附加值的2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩产品;通过催化还原反应将2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩分别还原为2-甲基噻吩和3-甲基噻吩,达到完全分离、提纯的目的。
关键词
甲苯
2-甲基噻吩
3-甲基噻吩
化学分离方法
Keywords
toluene
2-methylthiophene
3-methylthiophene
chemical separation method
分类号
O626.12 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究
被引量:
1
5
作者
霍二福
刘晨义
王延花
程伟琴
王攀峰
王柏楠
机构
河南省
化工
研究
所有限责任公司
平顶山市铭源
化工
有限公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023年第3期720-726,共7页
基金
河南省科学院重大科研项目聚焦项目(210108004)资助
河南省科学院杰出青年人才培养项目(200408004)资助。
文摘
针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。
关键词
2-(N
N-二异丙基)氨基-1
3
4-噻二唑
阳离子蓝染料X-BL
合成新方法
Keywords
N,N-di(propan-2-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-amine
conjugated azo cationic blue dye
new synthetic method
分类号
O625.6 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺合成研究
王延花
杨鹏飞
王伟一
程伟琴
冯明
霍二福
《化学研究与应用》
北大核心
2025
0
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职称材料
2
新型海藻糖酶抑制剂的合成研究
王延花
程伟琴
冯明
杨鹏飞
霍二福
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024
0
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职称材料
3
2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐合成研究
霍二福
成兰兴
赵增兵
程伟琴
王毅楠
冯明
王延花
《化学研究与应用》
CSCD
北大核心
2017
3
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职称材料
4
甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究
霍二福
王毅楠
程伟琴
冯明
王延花
赵怡丽
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2019
0
在线阅读
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职称材料
5
阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究
霍二福
刘晨义
王延花
程伟琴
王攀峰
王柏楠
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2023
1
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