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N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺合成研究
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作者 王延花 杨鹏飞 +3 位作者 王伟一 程伟琴 冯明 霍二福 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第4期991-996,共6页
针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等... 针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等工艺条件的对比实验,获得最佳合成工艺条件:磺酸钠基苯胺和苯酐的摩尔比1:1,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,室温反应35个小时,反应母液可以循环使用5次。通过合成工艺研究,实现了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺的收率和产品纯度的提升。 展开更多
关键词 N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺 水溶性 设计合成
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新型海藻糖酶抑制剂的合成研究
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作者 王延花 程伟琴 +2 位作者 冯明 杨鹏飞 霍二福 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第12期2916-2923,共8页
以天然海藻糖酶抑制剂为研究对象,根据靶标-底物-先导的结构特点设计了酶抑制剂。采用生物电子等排取代原理,以海藻糖水解酶为靶标的结构中含有D-吡喃型葡萄糖基和N=C-N单元的高活性抑制剂为先导化合物进行结构修饰,设计并合成了新型海... 以天然海藻糖酶抑制剂为研究对象,根据靶标-底物-先导的结构特点设计了酶抑制剂。采用生物电子等排取代原理,以海藻糖水解酶为靶标的结构中含有D-吡喃型葡萄糖基和N=C-N单元的高活性抑制剂为先导化合物进行结构修饰,设计并合成了新型海藻糖酶抑制剂。以氟取代的氨基吡啶为原料,以甲醇、水、醋酸(体积比8:1:4)的混合液为反应溶剂,75℃反应30 min,蒸出溶剂、重结晶、干燥即得高纯产品,反应母液不需要处理即可循环使用4~6次,反应收率高。 展开更多
关键词 氟代氨基吡啶 海藻糖酶抑制剂 合成
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2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐合成研究 被引量:3
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作者 霍二福 成兰兴 +4 位作者 赵增兵 程伟琴 王毅楠 冯明 王延花 《化学研究与应用》 CSCD 北大核心 2017年第5期733-735,共3页
以羟乙基磺酸钠为原料,与氯化亚砜反应制备2-氯乙基磺酰氯;然后采用2-氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1);中间体1经硼氢化钠还原、盐酸酸化得到2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐,... 以羟乙基磺酸钠为原料,与氯化亚砜反应制备2-氯乙基磺酰氯;然后采用2-氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N-(2-邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1);中间体1经硼氢化钠还原、盐酸酸化得到2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐,总收率为80.26%,与文献报道方法相比总收率提高了33.34%。通过熔点、红外光谱、气相色谱-质谱联用、高分辨质谱和核磁共振氢谱对中间体和产品进行了表征。 展开更多
关键词 羟乙基磺酸钠 2-氯乙基磺酰氯 2-氨基乙基磺酰胺盐酸盐 合成
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甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的化学分离方法研究
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作者 霍二福 王毅楠 +3 位作者 程伟琴 冯明 王延花 赵怡丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期94-100,共7页
报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的... 报道了一种分离甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩的方法。通过氯化反应将沸点非常接近的甲苯、2-甲基噻吩和3-甲基噻吩转化为沸点相差较大的甲苯(111℃)、2-氯-5-甲基噻吩(155℃)和2,5-二氯-3-甲基噻吩(185℃),通过对比实验获得氯代反应的最佳条件为:2-甲基噻吩和3-甲基噻吩与磺酰氯的投料比1∶1. 75,反应温度65℃,反应时间2 h。通过精馏将三者分离并提纯,得到甲苯、高附加值的2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩产品;通过催化还原反应将2-氯-5-甲基噻吩和2,5-二氯-3-甲基噻吩分别还原为2-甲基噻吩和3-甲基噻吩,达到完全分离、提纯的目的。 展开更多
关键词 甲苯 2-甲基噻吩 3-甲基噻吩 化学分离方法
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阳离子蓝X-BL绿色合成方法研究 被引量:1
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作者 霍二福 刘晨义 +3 位作者 王延花 程伟琴 王攀峰 王柏楠 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第3期720-726,共7页
针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4... 针对合成2-氨基-1,3,4-噻二唑产生高盐、高化学需氧量(Chemical Oxygen Demand,简称COD)废水问题,采用逆向合成法,将现用合成阳离子蓝X-BL的重氮组分和偶合组分互换:以4-(N,N-二甲氨基)氯化重氮苯为重氮组分、2-(N,N-二异丙氨基)-1,3,4-噻二唑为偶合组分合成阳离子蓝X-BL。此法减少了制备2-氨基-1,3,4-噻二唑的原料氨基硫脲的消耗量,从源头上减少高污染、高毒原料水合肼和硫氰酸铵的使用量。本文还探索采用加压的方法合成了2-(N,N-二异丙基)氨基-1,3,4-噻二唑,具有合成条件简单、绿色环保、产品纯度高、收率高等优点。实验表明,回收的反应溶剂不需要处理即可循环使用7次,高盐、高COD的废水量减少80%。 展开更多
关键词 2-(N N-二异丙基)氨基-1 3 4-噻二唑 阳离子蓝染料X-BL 合成新方法
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