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Brunner腺错构瘤7例临床病理分析
被引量：
7
1
作者
杨敏
刘爱军
+2 位作者
张继平
王巍峰
祝庆孚
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期167-169,共3页
目的探讨Brunner腺错构瘤(Burnner's gland hamartoma,BGH)的临床病理特征及发病机制。方法收集7例BGH临床及病理资料,进行病理形态学观察,并复习相关文献。结果 BGH发病年龄平均53.6岁(25～80岁),临床表现腹痛、腹胀、黑便、肠梗...
目的探讨Brunner腺错构瘤(Burnner's gland hamartoma,BGH)的临床病理特征及发病机制。方法收集7例BGH临床及病理资料,进行病理形态学观察,并复习相关文献。结果 BGH发病年龄平均53.6岁(25～80岁),临床表现腹痛、腹胀、黑便、肠梗阻、便秘等症状;常发生在十二指肠球部、降部,外观呈息肉状,实性或囊性;光镜下表现为Brunner腺结节状增生,被平滑肌束分隔呈小叶状,伴有导管扩张、囊肿、脂肪细胞,常见灶性淋巴细胞浸润等。结论 BGH是十二指肠罕见的良性疾病,诊断和鉴别诊断主要依据病理形态学特征。
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关键词
十二指肠肿瘤
BRUNNER腺
错构瘤
病理特征
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职称材料
子宫上皮样滋养细胞肿瘤的临床病理特征
被引量：
10
2
作者
张继平
刘爱军
+1 位作者
王昀
薛德彬
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期406-409,共4页
目的探讨子宫上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)的临床病理特征。方法收集7例子宫ETT的临床病理资料,进行病理学分析,并复习相关文献。结果 7例ETT发病年龄31～45岁(平均37.6岁),距前次妊娠6～216个月(平均94个...
目的探讨子宫上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)的临床病理特征。方法收集7例子宫ETT的临床病理资料,进行病理学分析,并复习相关文献。结果 7例ETT发病年龄31～45岁(平均37.6岁),距前次妊娠6～216个月(平均94个月),临床表现闭经和阴道不规则流血。大体上肿瘤呈膨胀性生长,直径0.5～10cm,镜下显示典型的上皮样瘤细胞巢、"地图样"坏死、"血管瘤细胞套样"结构,4例合并子宫平滑肌瘤。免疫组化:CK18、CD10、p63均呈阳性,hPL、PLAP、CD146、hCG、inhibin部分病例灶状阳性,Ki-67增殖指数>5%,p53阳性率4例>5%。结论 ETT是罕见的具有恶性潜能的绒毛膜中间型滋养细胞肿瘤,需与子宫上皮样平滑肌肉瘤、宫颈鳞癌及其它滋养细胞疾病等鉴别,诊断和鉴别诊断主要依据临床病史、病理学形态及免疫组化。
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关键词
子宫肿瘤
上皮样滋养细胞肿瘤
病理特征
鉴别诊断
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题名
Brunner腺错构瘤7例临床病理分析
被引量：
7
1
作者
杨敏
刘爱军
张继平
王巍峰
祝庆孚
机构
解放军总
医院
病理科
河南省焦作市中医院病理科
解放军总
医院
消化内科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期167-169,共3页
文摘
目的探讨Brunner腺错构瘤(Burnner's gland hamartoma,BGH)的临床病理特征及发病机制。方法收集7例BGH临床及病理资料,进行病理形态学观察,并复习相关文献。结果 BGH发病年龄平均53.6岁(25～80岁),临床表现腹痛、腹胀、黑便、肠梗阻、便秘等症状;常发生在十二指肠球部、降部,外观呈息肉状,实性或囊性;光镜下表现为Brunner腺结节状增生,被平滑肌束分隔呈小叶状,伴有导管扩张、囊肿、脂肪细胞,常见灶性淋巴细胞浸润等。结论 BGH是十二指肠罕见的良性疾病,诊断和鉴别诊断主要依据病理形态学特征。
关键词
十二指肠肿瘤
BRUNNER腺
错构瘤
病理特征
Keywords
duodenal neoplasms
Brunner＇s gland
hamartoma
pathological features
分类号
R735.3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
子宫上皮样滋养细胞肿瘤的临床病理特征
被引量：
10
2
作者
张继平
刘爱军
王昀
薛德彬
机构
河南省焦作市中医院病理科
中国人民解放军总
医院
病理科
浙江省杭州市
中医院
病理科
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期406-409,共4页
文摘
目的探讨子宫上皮样滋养细胞肿瘤(epithelioid trophoblastic tumor,ETT)的临床病理特征。方法收集7例子宫ETT的临床病理资料,进行病理学分析,并复习相关文献。结果 7例ETT发病年龄31～45岁(平均37.6岁),距前次妊娠6～216个月(平均94个月),临床表现闭经和阴道不规则流血。大体上肿瘤呈膨胀性生长,直径0.5～10cm,镜下显示典型的上皮样瘤细胞巢、"地图样"坏死、"血管瘤细胞套样"结构,4例合并子宫平滑肌瘤。免疫组化:CK18、CD10、p63均呈阳性,hPL、PLAP、CD146、hCG、inhibin部分病例灶状阳性,Ki-67增殖指数>5%,p53阳性率4例>5%。结论 ETT是罕见的具有恶性潜能的绒毛膜中间型滋养细胞肿瘤,需与子宫上皮样平滑肌肉瘤、宫颈鳞癌及其它滋养细胞疾病等鉴别,诊断和鉴别诊断主要依据临床病史、病理学形态及免疫组化。
关键词
子宫肿瘤
上皮样滋养细胞肿瘤
病理特征
鉴别诊断
Keywords
uterine neoplasms
epithelioid trophoblastic tumor
pathological features
differential diagnosis
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Brunner腺错构瘤7例临床病理分析
杨敏
刘爱军
张继平
王巍峰
祝庆孚
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
7
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职称材料
2
子宫上皮样滋养细胞肿瘤的临床病理特征
张继平
刘爱军
王昀
薛德彬
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
10
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