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甘薯病毒病害(SPVD)的多重RT-PCR检测方法及其应用
被引量:
21
1
作者
张盼
兰新芝
+5 位作者
乔奇
张德胜
秦艳红
田雨婷
王爽
张振臣
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期86-90,100,共6页
根据甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)热激蛋白(Hsp70)基因和甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列的保守区域设计了4对引物,以单一RT-PCR反应体系为基础...
根据甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)热激蛋白(Hsp70)基因和甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列的保守区域设计了4对引物,以单一RT-PCR反应体系为基础,分别对影响多重RT-PCR扩增的退火温度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度等条件进行了优化,建立了能同时检测SPVD两种病原的多重RT-PCR方法。该方法能有效区分SPFMV的主要株系类型。灵敏性试验表明,建立的多重RT-PCR方法对SPFMV-CH2、SPFMV-CH和SPCSV的最低检测浓度分别为1.42×104、1.32×104拷贝/μL和2.47×104拷贝/μL。该方法可用于甘薯叶片和薯块中病毒的检测,为SPVD的监测预警提供了一个有用的工具。
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关键词
甘薯病毒病害
甘薯羽状斑驳病毒
甘薯褪绿矮化病毒
多重RT-PCR
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职称材料
题名
甘薯病毒病害(SPVD)的多重RT-PCR检测方法及其应用
被引量:
21
1
作者
张盼
兰新芝
乔奇
张德胜
秦艳红
田雨婷
王爽
张振臣
机构
河南省
农业
科学院植物保护研究所
河南省
农作物病虫害防治重点实验室
河南省新县农业局植保站
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第2期86-90,100,共6页
基金
国家甘薯产业技术体系建设项目(CARS-11-B-07)
文摘
根据甘薯褪绿矮化病毒(Sweet potato chlorotic stunt virus,SPCSV)热激蛋白(Hsp70)基因和甘薯羽状斑驳病毒(Sweet potato feathery mottle virus,SPFMV)外壳蛋白(CP)基因核苷酸序列的保守区域设计了4对引物,以单一RT-PCR反应体系为基础,分别对影响多重RT-PCR扩增的退火温度、Taq DNA聚合酶浓度、dNTPs浓度、Mg2+浓度、引物浓度等条件进行了优化,建立了能同时检测SPVD两种病原的多重RT-PCR方法。该方法能有效区分SPFMV的主要株系类型。灵敏性试验表明,建立的多重RT-PCR方法对SPFMV-CH2、SPFMV-CH和SPCSV的最低检测浓度分别为1.42×104、1.32×104拷贝/μL和2.47×104拷贝/μL。该方法可用于甘薯叶片和薯块中病毒的检测,为SPVD的监测预警提供了一个有用的工具。
关键词
甘薯病毒病害
甘薯羽状斑驳病毒
甘薯褪绿矮化病毒
多重RT-PCR
Keywords
sweet potato virus diseases (SPVD)
Sweet potato feathery mottle virus (SPFMV)
Sweet potato chlorotic stunt virus (SPCSV)
multiplex RT-PCR
分类号
S432.41 [农业科学—植物病理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘薯病毒病害(SPVD)的多重RT-PCR检测方法及其应用
张盼
兰新芝
乔奇
张德胜
秦艳红
田雨婷
王爽
张振臣
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2013
21
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