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成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例
被引量：
4
1
作者
王宏超
宁爱东
陈少辉
《中国临床医学影像杂志》
CAS
2013年第1期69-70,共2页
特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不明的少见病，表现为长期反复的弥漫性肺泡出血，渗出血液发生溶血，其中珠蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织，最后导致肺间质纤维化。80％病例发生于儿童，且死亡率较高，成人较少...
特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不明的少见病，表现为长期反复的弥漫性肺泡出血，渗出血液发生溶血，其中珠蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织，最后导致肺间质纤维化。80％病例发生于儿童，且死亡率较高，成人较少见；临床表现多样化，甚至不典型，影像学表现缺乏特异性，故易造成漏诊误诊。
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关键词
特发性肺含铁血黄素沉着症
成人
弥漫性肺泡出血
肺间质纤维化
表现多样化
影像学表现
病因不明
漏诊误诊
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题名
成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例
被引量：
4
1
作者
王宏超
宁爱东
陈少辉
机构
河南省工人龙门疗养院影像科
出处
《中国临床医学影像杂志》
CAS
2013年第1期69-70,共2页
文摘
特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不明的少见病，表现为长期反复的弥漫性肺泡出血，渗出血液发生溶血，其中珠蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织，最后导致肺间质纤维化。80％病例发生于儿童，且死亡率较高，成人较少见；临床表现多样化，甚至不典型，影像学表现缺乏特异性，故易造成漏诊误诊。
关键词
特发性肺含铁血黄素沉着症
成人
弥漫性肺泡出血
肺间质纤维化
表现多样化
影像学表现
病因不明
漏诊误诊
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
R814.42 [医药卫生—影像医学与核医学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例
王宏超
宁爱东
陈少辉
《中国临床医学影像杂志》
CAS
2013
4
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