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鹅细小病毒CHv强毒株VP3基因克隆及遗传进化
被引量：
3
1
作者
丁轲
程安春
+3 位作者
张智信
汪铭书
余祖华
程相朝
《河南科技大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2011年第6期59-63,8,共5页
根据Genbank中的鹅细小病毒（GPV）B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外...
根据Genbank中的鹅细小病毒（GPV）B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV、MDPV、PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析。结果表明：中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%~99.8%,氨基酸同源性为96.5%~99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础。与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远。
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关键词
鹅细小病毒
VP3基因
序列分析
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题名
鹅细小病毒CHv强毒株VP3基因克隆及遗传进化
被引量：
3
1
作者
丁轲
程安春
张智信
汪铭书
余祖华
程相朝
机构
河南
科技大学功能微生物与免疫重点实验室
动物疫病与人类健康四川省重点实验室
河南省宜阳县种子管理站
出处
《河南科技大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2011年第6期59-63,8,共5页
基金
教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET20420906)
教育部高等学校科技创新工程重大项目(706050)
文摘
根据Genbank中的鹅细小病毒（GPV）B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基因重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列与国内外分离的GPV、MDPV、PPV和CPV等不同宿主的细小病毒的VP3进行比对分析。结果表明：中国四川分离的GPV CHv株VP3基因长1 605 bp,编码534个氨基酸,与国内外10株GPV的VP3基因进行比较,核苷酸同源性为93.4%~99.8%,氨基酸同源性为96.5%~99.3%,其变异较小,是GPV保持一个血清型的分子基础。与番鸭细小病毒的核苷酸和氨基酸同源性分别为79.6%和89.9%,而与其他种属的细小病毒同源性均在30%以下,表明它们与GPV CHv株亲缘关系较远。
关键词
鹅细小病毒
VP3基因
序列分析
Keywords
Goose parvovirus
VP3 gene
Sequence analysis
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
鹅细小病毒CHv强毒株VP3基因克隆及遗传进化
丁轲
程安春
张智信
汪铭书
余祖华
程相朝
《河南科技大学学报（自然科学版）》
CAS
北大核心
2011
3
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