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甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测
被引量：
4
1
作者
蒋素华
白冰洋
+4 位作者
牛苏燕
邰作峰
梁芳
袁秀云
崔波
《江苏农业科学》
北大核心
2021年第24期60-64,共5页
为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基...
为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现,商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。经过PCR检测,商薯19中确实存在G病毒,经过茎尖脱除病毒后,G病毒的脱毒率达到83%。这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据。
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关键词
甘薯
G病毒
基因克隆
病毒检测
组培快繁苗
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职称材料
题名
甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测
被引量：
4
1
作者
蒋素华
白冰洋
牛苏燕
邰作峰
梁芳
袁秀云
崔波
机构
郑州师范学院生物工程研究
中心
漯河田康
农业
发展有限公司
河南省南召县城关镇政府农业服务中心
出处
《江苏农业科学》
北大核心
2021年第24期60-64,共5页
基金
河南省高等学校重点科研项目(编号:21B210011、21A210029)
河南省科技攻关计划(编号:202102110167)
河南省科技特派员经费项目。
文摘
为了脱除甘薯G病毒,获得优良的脱毒甘薯种苗,提高甘薯的质量和产量,根据NCBI上已报道的甘薯G病毒外壳蛋白基因序列设计引物,用RT-PCR克隆了商薯19叶片G病毒外壳蛋白基因序列。测序结果显示,获得的G病毒外壳蛋白基因为800 bp,与报道的基因序列同源性达99%。经过茎尖脱除病毒和组织快繁技术发现,商薯19芽诱导的最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;苗增殖的最佳培养基为1/2 MS+1.0 mg/L 6-BA+2.0 g/L椰汁水;根诱导的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA。经过PCR检测,商薯19中确实存在G病毒,经过茎尖脱除病毒后,G病毒的脱毒率达到83%。这为获得甘薯脱毒苗及甘薯病毒检测提供了实践操作的依据。
关键词
甘薯
G病毒
基因克隆
病毒检测
组培快繁苗
分类号
S531.01 [农业科学—作物学]
S531.043 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
甘薯G病毒基因克隆及组培快繁苗病毒检测
蒋素华
白冰洋
牛苏燕
邰作峰
梁芳
袁秀云
崔波
《江苏农业科学》
北大核心
2021
4
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