阿霉素对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究 被引量：6

1

作者 王庆端 刘梅筠 +2 位作者 李国栋 胡艳平 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期122-124,128,共4页

用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体... 用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体匀染及双微体结构.该模型对长春新碱,放线菌素D.及丝裂霉素C均产生交叉抗药性,对VP-16产生部分交叉抗药性.而对冬凌草甲素则无交叉抗药性. 展开更多

关键词 可霉素 艾氏腹水癌 抗药性

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马钱子碱对小鼠淋巴细胞功能的影响 被引量：39

2

作者 赵红卫 翁世艾 +3 位作者 朱燕娜 李月华 张艳 戈士文 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期354-356,共3页

目的　观察镇痛剂量的马钱子碱（ Ｂｒｕ） 对小鼠淋巴细胞功能的影响。方法　测定绵羊红细胞（ Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ） 致敏小鼠血清溶血素及脾抗体分泌细胞（ Ａ Ｆ Ｃ） 水平， 二硝基氯苯（ Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ） 所致小鼠迟发性超敏反应（ Ｄ Ｔ... 目的　观察镇痛剂量的马钱子碱（ Ｂｒｕ） 对小鼠淋巴细胞功能的影响。方法　测定绵羊红细胞（ Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ） 致敏小鼠血清溶血素及脾抗体分泌细胞（ Ａ Ｆ Ｃ） 水平， 二硝基氯苯（ Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ） 所致小鼠迟发性超敏反应（ Ｄ Ｔ Ｈ） ，以及丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞增殖和产生 Ｉ Ｌ２ 能力。结果　 Ｂｒｕ（１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ ，ｉｐ 显著增强小鼠对 Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ 的特异性细胞免疫反应，但５ ，１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ 不影响对 Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ 的特异性体液免疫反应。对环磷酰胺（ Ｃｙｃ） 降低的上述反应，３ 个剂量的 Ｂｒｕ均有显著恢复作用（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ １０ ｍｇ·ｋｇ－ １ ｉｐ增强 Ｃｏｎ Ａ 及 Ｌ Ｐ Ｓ 诱导的脾淋巴细胞增殖（ Ｐ＜ ００５） ，对 Ｃｙｃ 所降低的脾淋巴细胞尤其 Ｔ 细胞增殖反应， Ｂｒｕ ５ ～２０ｍｇ·ｋｇ － １ 范围内均使其恢复（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ ０１ ～１００ ｍｇ· Ｌ－ １ 在体外对丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞产生 Ｉ Ｌ２能力无明显影响。结论　镇痛有效剂量的 Ｂｒｕ 展开更多

关键词 马钱子碱 镇痛剂 淋巴细胞增殖 白细胞介素2

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冬凌草甲素诱导HL-60细胞凋亡 被引量：27

3

作者 王筠 刘清芸 +3 位作者 华海婴 叶启霞 张予 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期402-404,共3页

目的　研究冬凌草甲素诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用。方法　形态学观察 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术。结果　冬凌草甲素能显著地诱导HL 6 0细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,... 目的　研究冬凌草甲素诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用。方法　形态学观察 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术。结果　冬凌草甲素能显著地诱导HL 6 0细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见明显的DNA梯带 ;流式细胞仪检测到G1亚峰。结论　冬凌草甲素能诱导HL 6 0细胞凋亡 ,并与其细胞杀伤活性相互平行 。 展开更多

关键词 冬凌草甲素 细胞凋亡 HL-60细胞 白血病

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几种香茶菜属二萜化合物对自由基导致线粒体损伤的保护作用 被引量：12

4

作者 张予 王筠 +2 位作者 徐霞 戈士文 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期46-48,共3页

目的了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）、腺花香茶素（Ａｄｅ）、黄花香茶菜素（Ｓｃｕｌ）是否具有抗氧化作用。方法用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流... 目的了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）、腺花香茶素（Ａｄｅ）、黄花香茶菜素（Ｓｃｕｌ）是否具有抗氧化作用。方法用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流动性。结果Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ４０，８０，１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制铁－半胱氨酸（Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ）引起的肝线粒体ＭＤＡ形成，并呈剂量依赖关系。Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制肝线粒体膜流动性下降（Ｐ值分别为２．２９７±０．０２２，０．３８９±０．００９，０．３８２±０．０１３，Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ的Ｐ值为０．４２３±０．０１４）；Ａｄｅ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１还可抑制脂质过氧化引起的肝线粒体肿胀。结论Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ。 展开更多

关键词 香茶菜属 二萜类化合物 线粒体损伤 抗氧化作用

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几种香茶菜属二萜类化合物的抗氧化作用 被引量：6

5

作者 王筠 戈士文 +2 位作者 王毅 叶启霞 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期1009-1012,共4页

目的　了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法　用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ... 目的　了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法　用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ,了解清除O-·2 的能力 ,用DTNB法测定GSH的含量。结果　Orid、Pon、Ame、Iso ,5 0、10 0、2 0 0 μmol·L-1可清除H2 O2 Fe2 + 反应体系中产生的·OH ,且呈剂量依赖关系。Orid、Pon、Ame、Iso ,4 0 0、80 0 μmol·L-1可清除黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶系统产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,1、2 μmol·L-1可明显的减少LPS刺激巨噬细胞产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,2、4 μmol·L-1可明显抑制CCl4造成的GSH含量降低 ,具有剂量依赖性。结论　Orid、Pon、Ame、Iso能有效地清除羟自由基和一氧化氮 。 展开更多

关键词 二萜类化合物 谷胱甘肽 抗氧化作用 羟自由基 超氧阴离子自由基 一氧化氮

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他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素的耐药性 被引量：3

6

作者 许长江 张予 +2 位作者 杨利锋 李文武 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期418-421,共4页

目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性... 目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性及谷胱甘肽含量均比敏感EAC细胞明显提高。他莫昔芬2mg·L-1及5mg·L-1不影响EAC／ADR细胞谷胱甘肽含量（P＞0.05），但可明显降低其细胞膜流动性（P＜0.05）。他莫昔芬2mg·L-1或5mg·L-1与阿霉素体外合用于EAC／ADR细胞可降低其对阿霉素的耐药性，同时发现他莫昔芬不影响阿霉素对敏感EAC细胞的毒性。结论EAC／ADR细胞膜流动性增加与其对阿霉素的耐药性有着密切关系，他莫昔芬在降低EAC／ADR细胞膜流动性的同时降低细胞对阿霉素的耐药性。 展开更多

关键词 阿霉素 耐药性 他莫昔芬 细胞膜流动性

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吗丙嗪对阿霉素作用下大鼠脂质过氧化的影响 被引量：5

7

作者 张予 张覃沐 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期118-120,共3页

采用比色法测定GSH-Px,SOD活性及丙二醛含量,注射阿霉素后,大鼠全血、心肌中GSH-Px及红细胞SOD活性明显下降,心肌丙二醛含量显著升高,给予不同剂量的吗丙嗪后,GSH-Px及SOD活性有明显回升,并呈剂量依赖关系;而心肌丙二醛含量明显下降,提... 采用比色法测定GSH-Px,SOD活性及丙二醛含量,注射阿霉素后,大鼠全血、心肌中GSH-Px及红细胞SOD活性明显下降,心肌丙二醛含量显著升高,给予不同剂量的吗丙嗪后,GSH-Px及SOD活性有明显回升,并呈剂量依赖关系;而心肌丙二醛含量明显下降,提示阿霉素可能通过自由基途径对机体产生影响,而吗丙嗪通过提高体内抗氧化酶的活力,减轻脂质过氧化损伤而对心肌起保护作用。 展开更多

关键词 吗丙嗪 阿霉素 脂质过氧化

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对阿霉素产生多药抗药性后小鼠体内谷胱甘肽—S—转移酶的分布及瘤细胞活性的变化 被引量：1

8

作者 胡艳平 刘健 +1 位作者 王庆端 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期231-232,共2页

肿瘤化疗失败的原因之一是多药抗药性的产生。小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生多药抗药性后,可以耐受5mg·kg^(-1)的剂量。为了更清楚的了解抗药现象,我们测定了小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生抗药性后肝,心及瘤细胞中谷胱甘肽—S—转移酶(... 肿瘤化疗失败的原因之一是多药抗药性的产生。小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生多药抗药性后,可以耐受5mg·kg^(-1)的剂量。为了更清楚的了解抗药现象,我们测定了小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生抗药性后肝,心及瘤细胞中谷胱甘肽—S—转移酶(GST)的活性;并比较了抗药瘤细胞及敏感瘤细胞的活性。 展开更多

关键词 阿霉素 谷胱甘肽 转移酶 抗药性

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雷公藤多甙对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织单胺类递质含量的影响mwilfo 被引量：1

9

作者 张艳 贾丹辉 +2 位作者 刘宗文 何美霞 张钦宪 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第6期1061-1064,共4页

目的:观察雷公藤多甙(TWP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织单胺类神经递质含量的影响。方法:Wistar大鼠60只,随机均分为6组。假手术组、缺血再灌注组每d灌胃生理盐水,尼莫地平(Nim)组、雷公藤多甙高、中、低剂量组,分别给予Nim10mg/... 目的:观察雷公藤多甙(TWP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织单胺类神经递质含量的影响。方法:Wistar大鼠60只,随机均分为6组。假手术组、缺血再灌注组每d灌胃生理盐水,尼莫地平(Nim)组、雷公藤多甙高、中、低剂量组,分别给予Nim10mg/kg,TWP45mg/kg、30mg/kg、15mg/kg,灌胃给药,1次/d,连用5d。末次给药后1h,采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性缺血再灌注模型,用荧光分光光度计测定缺血2h再灌注1h时各组大鼠大脑皮层及纹状体去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5羟色胺(5HT)含量。结果:缺血再灌注组大鼠大脑皮层及纹状体NE、DA、5HT含量均较假手术组降低;与缺血再灌注组比较,雷公藤多甙各组及尼莫地平组大鼠大脑皮层及纹状体NE、DA、5HT含量均升高(P<0.05)。结论:雷公藤多甙可减少缺血再灌注期间单胺类神经递质的释放。 展开更多

关键词 雷公藤多甙 脑缺血再灌注 去甲肾上腺素 多巴胺 5-羟色胺 大鼠

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吗丙嗪和阿霉素合用对肿瘤细胞周期及DNA合成的影响

10

作者 张予 刘健 +2 位作者 王筠 叶启霞 张覃沐 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期535-537,共3页

目的：观察吗丙嗪（Ｐｒｏ）和阿霉素（Ｄｏｘ）合用对肿瘤细胞周期及ＤＮＡ合成的影响，以探讨吗丙嗪增强阿霉素抗肿瘤作用之机制。方法：采用拒染法观察Ｐｒｏ，Ｄｏｘ和Ｐｒｏ＋Ｄｏｘ对小鼠体外艾氏腹水癌细胞（ＥＡＣ）的杀伤作用... 目的：观察吗丙嗪（Ｐｒｏ）和阿霉素（Ｄｏｘ）合用对肿瘤细胞周期及ＤＮＡ合成的影响，以探讨吗丙嗪增强阿霉素抗肿瘤作用之机制。方法：采用拒染法观察Ｐｒｏ，Ｄｏｘ和Ｐｒｏ＋Ｄｏｘ对小鼠体外艾氏腹水癌细胞（ＥＡＣ）的杀伤作用；采用标记前体物参入法和显微分光光度术观察两药合用对ＥＡＣ细胞周期及ＤＮＡ合成的影响。结果：Ｐｒｏ２１．４６，４２．９２和６４．３８μｍｏｌ·Ｌ－１增强Ｄｏｘ对ＥＡＣ细胞的杀伤作用；Ｐｒｏ（２１４．５９μｍｏｌ·Ｌ－１）和Ｄｏｘ（１８．０２μｍｏｌ·Ｌ－１）合用对ＥＡＣ细胞ＤＮＡ合成有明显的抑制作用；用药后４～８ｈＧ１期细胞增加，ＤＮＡ直方图左移，各用药组细胞分裂指数无明显差异。结论：Ｐｒｏ可增强Ｄｏｘ的抗肿瘤作用，其机理可能与Ｐｒｏ加强Ｄｏｘ对ＤＮＡ合成的抑制及对Ｇ１期细胞累积作用增强有关。 展开更多

关键词 吗丙嗪 阿霉素 联合用药 肿瘤细胞周期 DNA合成

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硫酸软骨素A对庆大霉素耳蜗毒性的影响 被引量：2

11

作者 董明敏 王绵英 董民声 《河南医科大学学报》 1995年第4期293-293,共1页

关键词 硫酸软骨素 庆大霉素 毒性 预防 耳蜗 耳聋

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[^(14)C]乙双吗啉在小鼠体内的整体自显影分布

12

作者 王庆端 华海婴 +3 位作者 李启韬 张覃沐 章辛 任云峰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第1期50-52,共3页

用宏观放射自显影术研究[^(14)C]乙双吗啉在小鼠体内的分布。药物经尾静脉注射后很快分布到各组织,以肺、肾、肝及胃肠道聚积的放射性为最高。其次为肿瘤及皮肤等组织,而大脑内未见有放射性分布。

关键词 乙双吗啉 放射自显影

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千金藤碱中的微量生物碱杂质

13

作者 陈江弢 滕荣伟 +2 位作者 刘晨江 王庆端 杨崇仁 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2005年第5期580-582,共3页

纯度达99.5%的千金藤碱经氧柱层析反复分离纯化,得到其中的微量杂质成分,通过波谱鉴定为(+)-千金藤碱2′--βN-氧化物(1)。

关键词 千金藤碱 (+)-千金藤碱2'-β-N-氧化物

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氧化、抗氧化剂与细胞凋亡的关系

14

作者 张予 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期492-495,共4页

程序性细胞死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ．ＰＣＤ）又称细胞凋亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是细胞自身主动死亡过程，１９７２年由Ｋｅｒ等〔１〕首先提出，其特点是细胞皱缩、染色体凝聚、ＤＮＡ分解、细胞残体被邻近细胞... 程序性细胞死亡（Ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ．ＰＣＤ）又称细胞凋亡（Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）是细胞自身主动死亡过程，１９７２年由Ｋｅｒ等〔１〕首先提出，其特点是细胞皱缩、染色体凝聚、ＤＮＡ分解、细胞残体被邻近细胞吞噬，因不产生炎性反应而有别于坏死... 展开更多

关键词 细胞凋亡 抗氧化剂 氧化

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高效液相色谱法测血浆中的吗丙嗪

15

作者 胡艳平 张覃沐 《河南医科大学学报》 1991年第4期374-376,共3页

用高效液相色谱法测定了血浆中吗丙嗪的浓度。结果表明:吗丙嗪的平均回收率是91.18%,在5～50μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),日内变异系数小于4.68%,日间变异系数小于5.01%,检测下限2.46μg/ml,常用的部分抗肿瘤药物不干扰... 用高效液相色谱法测定了血浆中吗丙嗪的浓度。结果表明:吗丙嗪的平均回收率是91.18%,在5～50μg/ml的浓度范围内线性关系良好(r=0.9990),日内变异系数小于4.68%,日间变异系数小于5.01%,检测下限2.46μg/ml,常用的部分抗肿瘤药物不干扰吗丙嗪的测定。提示这是一个简单、灵敏的方法。 展开更多

关键词 液相色谱法 吗丙嗪 抗癌药

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金属硫蛋白及其与肿瘤耐药的关系 被引量：2

16

作者 李文武 张予 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期210-213,共4页

金属硫蛋白及其与肿瘤耐药的关系李文武，张予综述张覃沐审校（河南省医学科学研究所药理室，郑州４５００５２）中国图书分类号Ｒ９７９．１肿瘤耐药性的产生是化疗失败的重要原因，抗药性产生的机制较为复杂。近年来发现金属硫蛋白（... 金属硫蛋白及其与肿瘤耐药的关系李文武，张予综述张覃沐审校（河南省医学科学研究所药理室，郑州４５００５２）中国图书分类号Ｒ９７９．１肿瘤耐药性的产生是化疗失败的重要原因，抗药性产生的机制较为复杂。近年来发现金属硫蛋白（Ｍｅｔａｌｌｏｔｈｉｏｎｅｉｎ，以... 展开更多

关键词 金属硫蛋白 肿瘤 耐药性 分子生物学

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多药抗药性产生机理 被引量：3

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作者 张罩沐 许长江 张予 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期246-249,共4页

多药抗药性产生机理张罩沐，许长江，张予（河南省医学科学研究所药理室，郑州４５００５２）肿瘤细胞的多药抗药性（Ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）是一种复杂的现象。早在１９７０年，Ｂｉｅｄｌｅｒ与Ｒｉｅｈｍ... 多药抗药性产生机理张罩沐，许长江，张予（河南省医学科学研究所药理室，郑州４５００５２）肿瘤细胞的多药抗药性（Ｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ，ＭＤＲ）是一种复杂的现象。早在１９７０年，Ｂｉｅｄｌｅｒ与Ｒｉｅｈｍ［１］就发现，Ｐ３８８白血病细胞及... 展开更多

关键词 肿瘤细胞 多药抗药性

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