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多官能团分子质谱的研究(Ⅴ)──不对称分子的化学电离正离子谱(i-C_4H_(10)) 被引量:1
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作者 张占旺 李益圩 +1 位作者 丁适跃 马建标 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1996年第2期67-71,共5页
测定了5个不对称型多官能团分子2,4[(CnH2n+1)2NCH2](n—C12H25)C6H39OH(n=1、2、3、4、5)的化学电离正离子谱,主要结论如下:(1)M+多有10%以上丰度,且多随烷链(CnH2n+... 测定了5个不对称型多官能团分子2,4[(CnH2n+1)2NCH2](n—C12H25)C6H39OH(n=1、2、3、4、5)的化学电离正离子谱,主要结论如下:(1)M+多有10%以上丰度,且多随烷链(CnH2n+1)的增长(n增加)而减小;(2)质子化分子离子峰多为基峰,且可用通式320+28(n—1)表示,其中n=1、2、3、4;(3)5种化合物的均有弱丰度(≤5%)的M—H峰;(4)峰强比随CnH2n+1中n的增加呈良好的线性递减特征;(5)I%[m/z(M+αH)]~α曲线表明,质子化数目愈多(α增多),相应质子化峰愈弱,愈不稳定;(6)测得弱丰度2M+αH1+峰,α=1、2、3,表示相应峰的存在。 展开更多
关键词 多官能团分子 化学电离 不对称分子 质谱
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金属交联羧甲基羟丙基瓜胶的红外光谱研究 被引量:12
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作者 王著 张国宝 +1 位作者 王颖 赵根锁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期46-50,共5页
本文研究了金属离子Fe3+,Cr3+,Ti4+交联羧甲基羟丙基瓜胶的红外光谱及其冻胶的热失重行为。结果表明,在羧甲基羟丙基瓜胶冻胶中,参与配位的基团主要是羧甲基、主链上的邻位顺式羟基及羟丙基提供的活性部位。
关键词 多糖 瓜胶 配位 金属离子 HPG CMG CMHPG
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田菁胶、羟丙基田菁胶和瓜胶的分子量及其分布研究 被引量:13
3
作者 王著 赵根锁 +1 位作者 张国宝 孙定一 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期205-207,共3页
用凝胶色谱(GPC)法测定了羟丙基田菁胶(HPS)、田菁胶(SG)和瓜胶原粉(GG)三种样品的分子量,其重均分子量顺序M_(WHPS)>M_(WGG)>M_(WSG),分子量范围为2.3×10 ̄5~3.4×1... 用凝胶色谱(GPC)法测定了羟丙基田菁胶(HPS)、田菁胶(SG)和瓜胶原粉(GG)三种样品的分子量,其重均分子量顺序M_(WHPS)>M_(WGG)>M_(WSG),分子量范围为2.3×10 ̄5~3.4×10 ̄5,分散系数关系为D_(HPS)=D_(SG)>D_(GG),并讨论了聚糖的多分散性与产品性能的关系。为7%),田菁胶(SG)(河南濮阳植物胶厂,粘度150mPa·s,水不溶物为33%),瓜胶原粉(GG)(巴基斯但,粘度340mPa·s,水不溶物为26%),样品未经纯化。2.2制样称取4~6mg样品溶于2mL容量瓶中,用流动相溶解(有少量不溶物),用HA型0.5μm滤膜过滤进样。2.3色谱条件仪器:ALC/GPC-244型凝胶色谱仪;流动相:纯水,0.01%NaN3水溶液;流速:1mL/min,13789.52~172369kPa;检测器:RI18X;柱子:串联使用Wa-tersμ-BondagelE300+E500;纸速:20mm/min;室温:15℃。标准曲线如图1所示。标准曲线渗透极限3'<tR<7'10″,标定分子量5000~40万。样品SG,HPS和GG仅是通过0.5μm滤膜的可溶部分。不? 展开更多
关键词 羟丙基 田菁胶 瓜胶 多糖 分子量 凝胶色谱
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尼龙1212/SEBS-g-MA/DIDP/BSBA共混体系的制备与力学性能研究 被引量:5
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作者 董静 王玉东 +3 位作者 赵清香 刘民英 李相魁 赵天增 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期22-23,31,共3页
选择SEBS g MA和两种不同的小分子增塑剂DIDP、BSBA ,采用共混挤出的方法 ,制备了尼龙 12 12(PA12 12 ) /SEBS g MA/DIDP/BSBA共混合金 ,并对其力学性能进行了研究。结果表明 ,随着SEBS g MA质量分数的增加 ,共混合金的冲击强度明显提... 选择SEBS g MA和两种不同的小分子增塑剂DIDP、BSBA ,采用共混挤出的方法 ,制备了尼龙 12 12(PA12 12 ) /SEBS g MA/DIDP/BSBA共混合金 ,并对其力学性能进行了研究。结果表明 ,随着SEBS g MA质量分数的增加 ,共混合金的冲击强度明显提高。当SEBS g MA质量分数为 10 %时 ,其缺口冲击强度为 89 3kJ/m2 ,是PA12 12的 2 0倍左右 ;拉伸强度保持率是PA12 12的 90 展开更多
关键词 尼龙1212 SEBS-g-MA 力学性能 增塑剂 DIDP BSBA 共混材料 共混挤出法 质量分数 冲击强度
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尼龙1212/SEBS-g-MAH/DIDP/BSBA共混体系流变性能的研究 被引量:5
5
作者 王玉东 赵清香 +3 位作者 刘民英 董静 刘玉坤 赵天增 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期38-40,共3页
研究了尼龙 12 12 /SEBS g MAH/DIDP/BSBA共混体系的流变性能。结果表明 :共混体系的非牛顿指数n小于 1,且n随SEBS g MAH用量的增加而减少 ,即非牛顿性增强 ;共混物熔体服从假塑性流体的流动规律 ,表观粘度随剪切速率的增加而降低 ;温... 研究了尼龙 12 12 /SEBS g MAH/DIDP/BSBA共混体系的流变性能。结果表明 :共混体系的非牛顿指数n小于 1,且n随SEBS g MAH用量的增加而减少 ,即非牛顿性增强 ;共混物熔体服从假塑性流体的流动规律 ,表观粘度随剪切速率的增加而降低 ;温度升高 。 展开更多
关键词 尼龙1212 SEBS-G-MAH DIDP BSBA 共混体系 流变性能 非牛顿指数 表观粘度
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尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的性能研究 被引量:4
6
作者 王玉东 赵清香 +4 位作者 刘民英 王万杰 申小清 董静 赵天增 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期4-7,共4页
利用示差扫描量热法、动态粘弹谱仪研究了尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的热行为和动态力学性能。结果表明,增韧剂的加入使尼龙1212更容易结晶,结晶速度增大,结晶温度提高,熔融热焓降低;尼龙1212和增韧剂具有较好的相容性。
关键词 尼龙1212 马来酸酐接枝共聚物 共混体系 热性能 动态力学性能 增韧剂
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尼龙1212/EPDM-g-MAH共混体系的制备及性能研究 被引量:3
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作者 赵清香 王玉东 +4 位作者 刘民英 王万杰 刘玉坤 董静 赵天增 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期1-4,共4页
制备了尼龙(PA)1212/EPDM-g-MAH共混物,并对其力学性能、热性能及共混形态进行了研究。结果表明,增韧剂的加入使共混物的缺口冲击强度显著增大,当增韧剂含量为20%时,缺口冲击强度为74.98kJ/m^2,是纯PA1212的13.5倍;用二甲苯处理过的共... 制备了尼龙(PA)1212/EPDM-g-MAH共混物,并对其力学性能、热性能及共混形态进行了研究。结果表明,增韧剂的加入使共混物的缺口冲击强度显著增大,当增韧剂含量为20%时,缺口冲击强度为74.98kJ/m^2,是纯PA1212的13.5倍;用二甲苯处理过的共混物试样断面很不平坦,有很多孔洞和类纤维体,说明弹性体粒子以球状分散于基体树脂中。 展开更多
关键词 尼龙1212 EPDM-G-MAH 共混体系 制备 性能 研究 马来酸酐接枝(乙烯/丙烯/二烯)共聚物 增韧 共混
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6,6'-二甲氧基-4,5,4',5'-二亚甲基二氧基-2,2'-联苯二甲酸二甲酯及其衍生物的合成研究 被引量:4
8
作者 郭瑞云 何娟 +4 位作者 常俊标 陈荣峰 谢晶曦 葛永辉 刘月启 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第12期2018-2021,共4页
以没食子酸为原料经酯化、醚化、区域选择性硝化、还原、Sandmeyer及分子间 Ulmann耦合等反应以较高产率合成了 6,6 -二甲氧基 -4 ,5 ,4 ,5 -二亚甲基二氧基 -2 ,2 -联苯二甲酸二甲酯 (β-联苯双酯 ,β-DDB) ,并对其进行衍生化 ,得... 以没食子酸为原料经酯化、醚化、区域选择性硝化、还原、Sandmeyer及分子间 Ulmann耦合等反应以较高产率合成了 6,6 -二甲氧基 -4 ,5 ,4 ,5 -二亚甲基二氧基 -2 ,2 -联苯二甲酸二甲酯 (β-联苯双酯 ,β-DDB) ,并对其进行衍生化 ,得到 5个β-DDB的衍生物 ,用 IR,1 H NMR和 MS等鉴定了其结构 ,使用手性柱对β-DDB进行拆分得到了两个对映异构体 。 展开更多
关键词 6 6'-二甲氧基-4 5 4’ 5'-二亚甲基二氧基-2 2’-联苯二甲酸二甲酯 联苯 衍生物 合成
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9-甲氧基苯并氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺类荧光染料红外光谱的研究 被引量:2
9
作者 张华 赵同丰 +2 位作者 王璧人 赵德丰 李继 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期425-428,共4页
对所合成的8支新的9-甲氧基苯并氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺类荧光染料的特征红外光谱进行了研究,指出了取代基对其光谱性质的影响。由于存在中介效应和诱导效应,酰亚胺环上N原子上的取代基影响羰基伸缩振动吸收峰的位置。酰亚胺... 对所合成的8支新的9-甲氧基苯并氧杂蒽-3,4-二甲酰亚胺类荧光染料的特征红外光谱进行了研究,指出了取代基对其光谱性质的影响。由于存在中介效应和诱导效应,酰亚胺环上N原子上的取代基影响羰基伸缩振动吸收峰的位置。酰亚胺存在对称与不对称两种中羰基伸缩振动(1600~1700cm-1),它们的波数相差36~43cm-1。 展开更多
关键词 苯并氧杂蒽 二甲酰亚胺 荧光染料 红外光谱
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离子交换纤维的红外光谱研究 被引量:1
10
作者 张国宝 王颖 +3 位作者 赵晓东 林昆华 原思国 赵根锁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第6期817-818,共2页
合成了离子交换纤维并研究了它们的红外光谱 ,得到了一些有价值的结果。
关键词 离子交换纤维 红外光谱 功能纤维
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甘草次酸及其衍生物的质谱研究 被引量:2
11
作者 王彩兰 韩永生 +2 位作者 刘运爱 赵鹏 黄卫东 《分析测试学报》 CAS CSCD 1996年第2期17-22,共6页
本文通过应用EI质谱和高分辨质谱对甘草次酸及其衍生物进行研究,阐明了分子离子的各种裂解、重排机理,讨论了主要离子的形成过程以及不同取代基对分子离子峰强度的影响。并用软电离手段──快原子轰击正、负离子(PFAB和NFA... 本文通过应用EI质谱和高分辨质谱对甘草次酸及其衍生物进行研究,阐明了分子离子的各种裂解、重排机理,讨论了主要离子的形成过程以及不同取代基对分子离子峰强度的影响。并用软电离手段──快原子轰击正、负离子(PFAB和NFAB)质谱,使EI谱上不出现分子离子峰的两个化合物而获得满意结果。 展开更多
关键词 甘草次酸 衍生物 质谱 甘草
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高效凝胶渗透色谱法研究超氧化物歧化酶的分子量 被引量:2
12
作者 孙定一 何娟 桂兴芬 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期281-282,共2页
本文采用凝胶渗透色谱仪,对修饰后的牛血SOD进行测定。仪器:美国WatersALC/GPC244型高效液相色谱仪,ShodexP-82葡聚精为高分子标样。采用紫外和示差折光双检测器进行测定。所得数据与经典的凝胶电泳法... 本文采用凝胶渗透色谱仪,对修饰后的牛血SOD进行测定。仪器:美国WatersALC/GPC244型高效液相色谱仪,ShodexP-82葡聚精为高分子标样。采用紫外和示差折光双检测器进行测定。所得数据与经典的凝胶电泳法完全一致,为此类高分子材料的Mn、MW和D值的测定,建立了准确、快速的测定方法。 展开更多
关键词 凝胶渗透色谱 分子量 牛血 SOD
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色谱质谱联用在天然气成分研究中的应用 被引量:3
13
作者 张占旺 谢亚雄 《分析科学学报》 CAS CSCD 1998年第3期264-264,共1页
近期国内有人进行了罐装液化气的色谱质谱联用分析,结果发现当罐中气体快用完时,多环芳烃含量明显增大,这是发生积累性病变的原因.因此分析研究天然气成分对室内环保和生态环境具有重要意义.本文利用色质联用技术分析研究了本地区... 近期国内有人进行了罐装液化气的色谱质谱联用分析,结果发现当罐中气体快用完时,多环芳烃含量明显增大,这是发生积累性病变的原因.因此分析研究天然气成分对室内环保和生态环境具有重要意义.本文利用色质联用技术分析研究了本地区天然气的成分,并对相关异构体进行了... 展开更多
关键词 天然气成分 分析 色质联用
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植物精油中单萜异构体结构的研究 被引量:1
14
作者 张占旺 谢亚雄 +2 位作者 姜永嘉 路纯明 张小麟 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1998年第3期74-80,共7页
利用色谱/质谱联用技术,从具有杀虫活性的花椒粮油中分离出多种萜类化合物,用谱库检索和质谱解析,研究并确定了12种单萜异构体,在同种植物精油中首次检出了5种单萜新组份。
关键词 花椒精油 单萜 异构体 植物精油 色质联用 分析
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新型大豆异黄酮衍生物的质谱研究
15
作者 谢亚雄 朱雁 +1 位作者 赵清环 刘澎 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2000年第3期33-34,共2页
关键词 大豆异黄酮衍生物 植物雌激素 质谱分析
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红外光谱法研究聚脲氨酯的取向行为
16
作者 赵根锁 张国宝 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期33-38,共6页
利用红外二向色性研究了聚脲氨酯中软、硬段及界面层的取向行为。证明了软、硬段处于完全不同的结构形态中。在较低拉伸水平时,硬段主要垂直于拉伸方向取向;在较高拉伸水平时,则转到沿拉伸方向取向。软段和界面则始终沿拉伸方向取向。
关键词 聚脲氨酯 取向行为 红外光谱法
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多官能团分子质谱的研究(Ⅳ)——裂解机理的研究
17
作者 张占旺 李益圩 马建标 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1992年第3期62-68,共7页
本文对2,6—双(二甲胺甲基)—4—乙基酚二盐酸盐这一对称型分子进行了精确质量和亚稳测定,证实了:(1)由分子离子M^+经过多种裂解方式,分别形成相应碎片m/z 176、191、192、193、161的裂解机理;(2)基峰m/z 191是由M^+通过邻位效应失去HN(... 本文对2,6—双(二甲胺甲基)—4—乙基酚二盐酸盐这一对称型分子进行了精确质量和亚稳测定,证实了:(1)由分子离子M^+经过多种裂解方式,分别形成相应碎片m/z 176、191、192、193、161的裂解机理;(2)基峰m/z 191是由M^+通过邻位效应失去HN(CH_3)_2中性分子形成的;(3)基峰m/z 191可进一步裂解,通过多种途径形成m/z 147、132、91相应碎片;(4)苯环侧链胺基中C—N键的开裂与非对称型分子相似,而与脂肪胺中C—N键稳定不开裂的过程截然相反。在对称型分子和非对称型分子裂解机理的基础上,比较了两者邻位效应的差异。 展开更多
关键词 多官能团分子 质谱 裂解机理
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改性羧甲基羟丙基田菁胶热裂解动力学研究 被引量:9
18
作者 王著 朱灵峰 +2 位作者 张国宝 赵根锁 朱琰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第7期598-603,共6页
通过研究羟丙基田菁胶、羧甲基羟丙基田菁胶和改性羧甲基羟丙基田菁胶水溶液在不同温度下的粘性行为及其样品在流动空气和氮气流中的热裂解和裂解活化能计算,探讨了改性羧甲基羟丙基田菁胶的热稳定性.结果表明:与羟丙基田菁胶和羧甲... 通过研究羟丙基田菁胶、羧甲基羟丙基田菁胶和改性羧甲基羟丙基田菁胶水溶液在不同温度下的粘性行为及其样品在流动空气和氮气流中的热裂解和裂解活化能计算,探讨了改性羧甲基羟丙基田菁胶的热稳定性.结果表明:与羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶相比较,改性羧甲基羟丙基田菁胶的粘度热稳定性和裂解热稳定性高于羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶,并且指出它们的热裂解属无规引发过程和以无规分布为主的非结晶状态. 展开更多
关键词 热稳定性 热裂解 动力学 多聚糖 田菁胶
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甘草次酸及衍生物的质谱研究 被引量:3
19
作者 刘运爱 王彩兰 +3 位作者 黄卫东 赵鹏 谢青 陈广武 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1996年第1期27-34,共8页
本文用EI质谱、高分辨质谱及快原子轰击正、负离子质谱研究了7种甘草次酸衍生物的质谱裂解机理。
关键词 甘草次酸 电子轰击质谱 质谱裂解机理 质谱
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石油发酵尼龙1313热降解性能的研究 被引量:2
20
作者 王志敏 王玉东 +4 位作者 赵清香 刘民英 申小清 张勇 赵天增 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期7-10,共4页
利用热重分析和差示热重分析法研究了石油发酵尼龙1313在N_2气流中以不同速率升温时的热降解过程及其动力学,发现尼龙1313的热降解过程为一步反应;随着升温速率的增大,降解温度线性升高,降解率则变化不大;分别用Coats-Redfern方法、Ozaw... 利用热重分析和差示热重分析法研究了石油发酵尼龙1313在N_2气流中以不同速率升温时的热降解过程及其动力学,发现尼龙1313的热降解过程为一步反应;随着升温速率的增大,降解温度线性升高,降解率则变化不大;分别用Coats-Redfern方法、Ozawa方法和Friedman方法进行了反应动力学处理,确定尼龙1313的表观降解反应级数为1.0,反应活化能为277.8kJ/mol左右。 展开更多
关键词 石油发酵尼龙1313 热降解性能 热降解动力学 活化能 热重分析 差示热重分析法
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