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2020-2022年河南省猪伪狂犬病监测评估: 1; 作者王华俊刘光辉 +4 位作者赵雪丽马震原柴茂班付国闫若潜《中国畜禽种业》 2024年第8期105-110,共6页; 为了解河南省猪伪狂犬病野毒感染情况,持续推进猪伪狂犬病净化工作,河南省动物疫病预防控制中心按照监测方案开展检测,并对2020-2022年数据对比分析,共采集猪血清样品34506份,采集病原学样品10589份,采用ELISA方法检测猪伪狂犬gpI(gE)... 展开更多; 关键词猪伪狂犬血清学调查病原学调查; 在线阅读下载PDF 职称材料

河南省猪伪狂犬病病毒感染情况调查及gE基因遗传变异分析被引量：1: 2; 作者王华俊王东方 +3 位作者闫若潜刘光辉房大学郭洛生《动物医学进展》北大核心 2023年第12期36-41,共6页; 为了解河南省不同区域、不同场点、不同群体猪伪狂犬病病毒感染情况,2020年11月至2021年10月从河南省18地市253个不同规模场点采集血液样品9540份,从河南省不同区域的猪场、屠宰场和无害化处理厂采集组织样品1649份,采用PRV gE血清抗体E... 展开更多; 关键词猪伪狂犬病血清学调查病原学调查变异; 在线阅读下载PDF 职称材料

散养户羔羊瘫痪的原因与防控: 3; 作者高延敏王英华《河南畜牧兽医》 2023年第16期29-30,共2页; 近年来,羔羊瘫痪的发病率明显增加,死亡率高达70%,给养殖户脱贫致富带来严重阻碍。基于此,分析了造成羔羊瘫痪的原因,并提出羔羊瘫痪的防控措施,以期对养殖户科学防控羔羊瘫痪有所帮助。; 关键词羔羊瘫痪症原因防控; 在线阅读下载PDF 职称材料

一株塞内卡病毒A型的分离鉴定及演化分析: 4; 作者王淑娟王东方 +6 位作者马震原赵雪丽刘影杨海波柴茂王翠闫若潜《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第6期3041-3046,共6页; 河南某免疫过口蹄疫疫苗的猪场出现水泡样疫病,疑似感染A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)。本研究旨在分离鉴定该病毒,并进行遗传演化分析。将RT-PCR和FQ-PCR检测为核酸阳性的样品接种BHK-21细胞,并进行传代培养。通过间接免疫荧光试... 展开更多; 关键词 A型塞内卡病毒分离鉴定演化分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

不同基因型猫嵌杯状病毒的分离鉴定与致病性比较: 5; 作者李博文王淑娟 +7 位作者胡煜锋王益冰甘雪强陈岩岩王东方马震原赵雪丽闫若潜《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第8期4112-4119,共8页; 本研究针对猫嵌杯状病毒(FCV)的遗传变异与致病特征展开分析,成功分离鉴定5株FCV流行毒株。通过检测127份临床样本获得31份核酸阳性样本(阳性率24.4%),经细胞培养分离获得5株病毒。结果显示:其中4株为FCVⅠ型(HN78等),1株为FCVⅡ型(HN77... 展开更多; 关键词猫嵌杯状病毒(FCV) 分离株遗传特征变异基因测序; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR定量检测方法的建立及初步应用被引量：4: 6; 作者周建浩王东方 +10 位作者刘影王淑娟马震原谢彩华赵雪丽杨海波冯桂丹康台生胡煜锋李博文闫若潜《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期413-418,共6页; 旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测方法。本研究根据GenBank登录的PEDV(MK862249.1)M基因序列保守区设计合成特异... 展开更多; 关键词猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR 方法建立; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2020-2022年河南省猪伪狂犬病监测评估: 1; 作者王华俊刘光辉赵雪丽马震原柴茂班付国闫若潜; 机构河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室; 出处《中国畜禽种业》 2024年第8期105-110,共6页; 基金 2023年度河南省重点研发专项“猪重要病毒性腹泻病诊断及防治产品创制”(231111111300) 2022年度河南省重大科技专项课题“非洲猪瘟等重大动物疫病的疫苗研发及综合防控关键技术研究”(221100110600) 2022年河南省现代农业产业技术体系(HARS-22-12-T)。; 文摘为了解河南省猪伪狂犬病野毒感染情况,持续推进猪伪狂犬病净化工作,河南省动物疫病预防控制中心按照监测方案开展检测,并对2020-2022年数据对比分析,共采集猪血清样品34506份,采集病原学样品10589份,采用ELISA方法检测猪伪狂犬gpI(gE)血清感染抗体,采用荧光PCR方法检测病原学样品,并对检测结果进行统计分析。结果显示:2020-2022年,河南省猪PRV gE抗体的平均个体阳性率分别为20.30%、15.76%、11.01%,平均场群阳性率分别为52.77%、35.35%、27.80%。2020-2022年,种猪场、商品代场、屠宰场平均个体阳性率分别为10.62%、20.10%、16.79%,平均场群阳性率分别为31.72%、45.27%、33.19%。2020-2022年平均个体阳性率和平均场群阳性率由高到低依次为豫中、豫东、豫西、豫南和豫北,平均个体阳性率最高的为22.56%,最低为13.12%,平均场群阳性最高的52.4%,最低为31.4%。2020-2022年平均个体阳性率和场群阳性率均依次降低。可见,河南省猪伪狂犬病野毒感染抗体和病源学阳性率均逐年降低,净化效果明显。; 关键词猪伪狂犬血清学调查病原学调查; Keywords Pig Pseudorabies Serological investigations Etiological investigation; 分类号 S852.65 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名河南省猪伪狂犬病病毒感染情况调查及gE基因遗传变异分析被引量：1: 2; 作者王华俊王东方闫若潜刘光辉房大学郭洛生; 机构河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室; 出处《动物医学进展》北大核心 2023年第12期36-41,共6页; 基金河南省重大科技专项项目(221100110600) 河南省重点研发与推广专项项目(222102110121,222102110289,222102110227) 河南省现代农业产业技术体系项目(HARS-22-12-T)。; 文摘为了解河南省不同区域、不同场点、不同群体猪伪狂犬病病毒感染情况,2020年11月至2021年10月从河南省18地市253个不同规模场点采集血液样品9540份,从河南省不同区域的猪场、屠宰场和无害化处理厂采集组织样品1649份,采用PRV gE血清抗体ELISA试剂盒检测血清抗体,采用荧光PCR检测组织样品中的PRV核酸,并对部分阳性样品进行gE全基因扩增、测序和遗传变异分析。血清学检测结果显示,河南省不同区域存在不同程度的猪伪狂犬病病毒感染,gE抗体的平均个体阳性率为26.03%,场群阳性率为54.15%;不同场群中商品代养殖场的平均个体阳性率和场群阳性率均最高,不同生长阶段的猪群中,保育猪的个体阳性率最高,且冬季的个体阳性率最高。病原学检测结果显示,共检出54份病毒核酸阳性,平均个体阳性率为3.27%,对其中的4株PRV进行测序和遗传进化分析,4株gE基因序列之间核苷酸同源性为99.5%~99.9%,与国内经典株同源性为99.2%~99.5%,与国内流行变异毒株同源性为99.6%~99.9%,同属于GenotypeⅡ群,均为变异毒株。河南省猪场PRV的感染较为普遍,且流行毒株为变异株,研究结果可为河南省猪场PRV免疫毒株筛选、净化及综合防控提供重要数据参考。; 关键词猪伪狂犬病血清学调查病原学调查变异; Keywords pig Pseudorabies serological investigations etiological investigation variation; 分类号 S852.659.1 [农业科学—基础兽医学] S858.28 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名散养户羔羊瘫痪的原因与防控: 3; 作者高延敏王英华; 机构延津县农业农村局动物疫病预防控制中心河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室; 出处《河南畜牧兽医》 2023年第16期29-30,共2页; 基金非洲猪瘟等重大动物疫病的疫苗研发及综合防控关键技术研究(221100110600)。; 文摘近年来,羔羊瘫痪的发病率明显增加,死亡率高达70%,给养殖户脱贫致富带来严重阻碍。基于此,分析了造成羔羊瘫痪的原因,并提出羔羊瘫痪的防控措施,以期对养殖户科学防控羔羊瘫痪有所帮助。; 关键词羔羊瘫痪症原因防控; 分类号 S858.26 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名一株塞内卡病毒A型的分离鉴定及演化分析: 4; 作者王淑娟王东方马震原赵雪丽刘影杨海波柴茂王翠闫若潜; 机构河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室; 出处《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第6期3041-3046,共6页; 基金河南省重点研发与推广专项(232102110085,232102110089,232102111053) 河南省重点研发专项(231111111300) +1 种基金河南省现代农业产业技术体系(HARS-22-12-T)。; 文摘河南某免疫过口蹄疫疫苗的猪场出现水泡样疫病,疑似感染A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)。本研究旨在分离鉴定该病毒,并进行遗传演化分析。将RT-PCR和FQ-PCR检测为核酸阳性的样品接种BHK-21细胞,并进行传代培养。通过间接免疫荧光试验、电镜观察、病毒全基因组序列测定等对该毒株进行鉴定,并进行演化分析。结果表明,该毒株为SVA,将其命名为HeNXX/swine/2017;电镜观察发现该病毒粒子呈典型的二十面体,直径30 nm左右;该毒株可在BHK-21细胞上高效增殖,病毒滴度最高为10^(9.5) TCID_(50)·mL^(-1);基因组全长7288 bp(不含PolyA),与美国毒株同源性最高。本研究成功分离到一株SVA,为相关疾病的进一步研究提供基础。; 关键词 A型塞内卡病毒分离鉴定演化分析; Keywords Senecavirus A isolation identification genetic evolution analysis; 分类号 S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名不同基因型猫嵌杯状病毒的分离鉴定与致病性比较: 5; 作者李博文王淑娟胡煜锋王益冰甘雪强陈岩岩王东方马震原赵雪丽闫若潜; 机构河南科技大学动物科技学院河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室河南农业大学动物医学院; 出处《畜牧兽医学报》北大核心 2025年第8期4112-4119,共8页; 基金河南省重大科技专项(221100110600)。; 文摘本研究针对猫嵌杯状病毒(FCV)的遗传变异与致病特征展开分析,成功分离鉴定5株FCV流行毒株。通过检测127份临床样本获得31份核酸阳性样本(阳性率24.4%),经细胞培养分离获得5株病毒。结果显示:其中4株为FCVⅠ型(HN78等),1株为FCVⅡ型(HN77)。病毒粒子电镜观察显示典型球形无囊膜结构,VP1基因测序显示毒株间相似性为75.4%~75.65%。动物回归试验证实,Ⅰ型HN78与Ⅱ型HN77均能引发典型临床症状,但不同基因型致病特征存在差异。该研究首次系统比较我国FCV基因Ⅰ/Ⅱ型的生物学特性,为疫苗研发和临床防控提供了重要毒株资源与理论依据。; 关键词猫嵌杯状病毒(FCV) 分离株遗传特征变异基因测序; Keywords feline calicivirus(FCV) genetic characteristics variations isolated strains gene sequencing; 分类号 S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR定量检测方法的建立及初步应用被引量：4: 6; 作者周建浩王东方刘影王淑娟马震原谢彩华赵雪丽杨海波冯桂丹康台生胡煜锋李博文闫若潜; 机构河南农业大学动物医学院河南省动物疫病预防控制中心/河南省重大动物疫病监测预警及防控重点实验室河南科技大学动物科技学院上海市动物疫病预防控制中心; 出处《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期413-418,共6页; 基金河南省重大科技专项课题(221100110600) 河南省重点研发专项(231111111300) +1 种基金河南省重点研发与推广专项(232102111053); 文摘旨在建立一种敏感性高、特异性强、重复性好的猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测方法。本研究根据GenBank登录的PEDV(MK862249.1)M基因序列保守区设计合成特异性引物对和探针;通过对反应体系和反应条件的优化,成功建立了可用于检测PEDV的荧光定量PCR(fluorescent quantitative real-time PCR,FQ-PCR)方法,将自行建立的FQ-PCR方法的引物对/探针用来确定ddPCR方法;对ddPCR方法进行敏感性、特异性、重复性和初步应用试验。结果显示:自行建立的FQ-PCR方法在敏感性、重复性等方面均优于行标FQ-PCR方法;根据自行设计的FQ-PCR方法建立的ddPCR方法最低检测极限为0.15 copies·μL^(-1),敏感性高于行业标准(SN/T 1699—2017)FQ-PCR方法(1.0×10^(1)copies·μL^(-1));模板浓度为1.0×10^(0)~1.0×10^(4)copies·μL^(-1)时,具有良好的线性关系(R 2>0.99);批内、批间变异系数(CV%)为1.52%~7.40%;对猪丁型冠状病毒、猪伪狂犬病毒等11种对照病毒核酸检测结果均为阴性;分别用建立的ddPCR方法、行业标准FQ-PCR方法对150份临床样品进行PEDV核酸检测,ddPCR方法对行业标准FQ-PCR方法检测阳性样品的检测符合率为10^(0)%。本研究成功建立的PEDV ddPCR检测方法可用于临床上PEDV感染的早期检测和定量检测,为PEDV核酸标准物质的研制提供了定量手段。; 关键词猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR 方法建立; Keywords porcine epidemic diarrhea virus droplet digital PCR method establishment; 分类号 S852.659.6 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	2020-2022年河南省猪伪狂犬病监测评估	王华俊刘光辉赵雪丽马震原柴茂班付国闫若潜	《中国畜禽种业》	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	河南省猪伪狂犬病病毒感染情况调查及gE基因遗传变异分析	王华俊王东方闫若潜刘光辉房大学郭洛生	《动物医学进展》北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	散养户羔羊瘫痪的原因与防控	高延敏王英华	《河南畜牧兽医》	2023	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	一株塞内卡病毒A型的分离鉴定及演化分析	王淑娟王东方马震原赵雪丽刘影杨海波柴茂王翠闫若潜	《畜牧兽医学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	不同基因型猫嵌杯状病毒的分离鉴定与致病性比较	李博文王淑娟胡煜锋王益冰甘雪强陈岩岩王东方马震原赵雪丽闫若潜	《畜牧兽医学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	猪流行性腹泻病毒微滴式数字PCR定量检测方法的建立及初步应用	周建浩王东方刘影王淑娟马震原谢彩华赵雪丽杨海波冯桂丹康台生胡煜锋李博文闫若潜	《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2024	4	在线阅读下载PDF 职称材料