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MAPKs在睡眠剥夺大鼠海马神经元内表达变化的研究
被引量：
8
1
作者
章茜
程江涛
+4 位作者
王书春
乔鹏
王一菱
吴景兰
王雨若
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第10期1874-1877,共4页
目的 :探讨睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶 (MAPKs)表达的变化及可能的意义。方法 :采用TUNEL和HE法观察了睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化 ,采用Westernblot法、β -液闪计数法观察海马神经元ERK和JNK表达的变化。结果 :快眼动睡...
目的 :探讨睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶 (MAPKs)表达的变化及可能的意义。方法 :采用TUNEL和HE法观察了睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化 ,采用Westernblot法、β -液闪计数法观察海马神经元ERK和JNK表达的变化。结果 :快眼动睡眠剥夺组海马神经元阳性凋亡细胞数增多 ,ERK活性 176 4 0 0± 94 1 5 6 ,显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,快眼动睡眠剥夺组JNK蛋白表达量为 87 5 % ,显著高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元MAPKs活性的变化 。
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关键词
睡眠剥夺
细胞凋亡
大鼠
有丝分裂素激活蛋白激酶类
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职称材料
新疆O139群霍乱弧菌93006菌株基因组文库的构建
2
作者
谢婧
段广才
+1 位作者
郗园林
范清堂
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004年第3期437-439,共3页
目的 :构建我国新疆分离O1 39群霍乱弧菌菌株 (930 0 6菌株 )的基因组文库 ,为研究我国O1 39群霍乱弧菌的来源及其基因组特征提供资料。方法 :制备霍乱弧菌高相对分子质量的基因组DNA ,用Sau3AI酶将基因组DNA部分酶切成平均大小为 32～ ...
目的 :构建我国新疆分离O1 39群霍乱弧菌菌株 (930 0 6菌株 )的基因组文库 ,为研究我国O1 39群霍乱弧菌的来源及其基因组特征提供资料。方法 :制备霍乱弧菌高相对分子质量的基因组DNA ,用Sau3AI酶将基因组DNA部分酶切成平均大小为 32～ 4 0kb的片段 ,将部分酶切并经碱性磷酸酶 (CIAP)处理的DNA片段与经XbaI、CIAP、BamHI处理的粘粒载体SuperCos1的载体臂相连接 ,连接产物经体外包装并转染大肠杆菌XL Blue1MR ,经氨苄抗性筛选得到阳性克隆 ,构建霍乱弧菌的基因组文库。结果 :该文库共获得了 1 2 0 0个单克隆 ,平均插入片段的大小为 32kb ,空载率为 0 .0 5 % ,相当于 9个库容量 ,从本文库中筛选到任一霍乱弧菌的DNA单拷贝序列的机率为99.98% ,该文库能承受 7次反复冻溶。结论 :成功构建了我国新疆分离O1 39群霍乱弧菌菌株 930 0 6的基因组文库 ,为进一步克隆霍乱弧菌的基因和研究我国O1
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关键词
基因组文库
霍乱弧菌
粘粒载体
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职称材料
题名
MAPKs在睡眠剥夺大鼠海马神经元内表达变化的研究
被引量：
8
1
作者
章茜
程江涛
王书春
乔鹏
王一菱
吴景兰
王雨若
机构
郑州大学
医学
院生理学教研室
河南省分子医学重点开放实验室
郑州大学
医学
院组织胚胎学教研室
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第10期1874-1877,共4页
基金
河南省医学科技人才创新工程基金资助项目(No .2 0 0 2 115 )
文摘
目的 :探讨睡眠剥夺大鼠丝裂素活化蛋白激酶 (MAPKs)表达的变化及可能的意义。方法 :采用TUNEL和HE法观察了睡眠剥夺大鼠海马神经元的形态学变化 ,采用Westernblot法、β -液闪计数法观察海马神经元ERK和JNK表达的变化。结果 :快眼动睡眠剥夺组海马神经元阳性凋亡细胞数增多 ,ERK活性 176 4 0 0± 94 1 5 6 ,显著低于对照组 (P <0 .0 5 ) ,快眼动睡眠剥夺组JNK蛋白表达量为 87 5 % ,显著高于对照组 (P <0 0 5 )。结论 :睡眠剥夺可引起大鼠海马神经元MAPKs活性的变化 。
关键词
睡眠剥夺
细胞凋亡
大鼠
有丝分裂素激活蛋白激酶类
Keywords
Sleep deprivation
Apoptosis
Rats
Mitogen-activated protein kinases
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
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职称材料
题名
新疆O139群霍乱弧菌93006菌株基因组文库的构建
2
作者
谢婧
段广才
郗园林
范清堂
机构
郑州大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室
河南省分子医学重点开放实验室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004年第3期437-439,共3页
基金
博士生课题
文摘
目的 :构建我国新疆分离O1 39群霍乱弧菌菌株 (930 0 6菌株 )的基因组文库 ,为研究我国O1 39群霍乱弧菌的来源及其基因组特征提供资料。方法 :制备霍乱弧菌高相对分子质量的基因组DNA ,用Sau3AI酶将基因组DNA部分酶切成平均大小为 32～ 4 0kb的片段 ,将部分酶切并经碱性磷酸酶 (CIAP)处理的DNA片段与经XbaI、CIAP、BamHI处理的粘粒载体SuperCos1的载体臂相连接 ,连接产物经体外包装并转染大肠杆菌XL Blue1MR ,经氨苄抗性筛选得到阳性克隆 ,构建霍乱弧菌的基因组文库。结果 :该文库共获得了 1 2 0 0个单克隆 ,平均插入片段的大小为 32kb ,空载率为 0 .0 5 % ,相当于 9个库容量 ,从本文库中筛选到任一霍乱弧菌的DNA单拷贝序列的机率为99.98% ,该文库能承受 7次反复冻溶。结论 :成功构建了我国新疆分离O1 39群霍乱弧菌菌株 930 0 6的基因组文库 ,为进一步克隆霍乱弧菌的基因和研究我国O1
关键词
基因组文库
霍乱弧菌
粘粒载体
Keywords
genomic library
Vibrio choleraes cosmid
分类号
R181 [医药卫生—流行病学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
MAPKs在睡眠剥夺大鼠海马神经元内表达变化的研究
章茜
程江涛
王书春
乔鹏
王一菱
吴景兰
王雨若
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
新疆O139群霍乱弧菌93006菌株基因组文库的构建
谢婧
段广才
郗园林
范清堂
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004
0
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职称材料
已选择
0
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引证文献
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