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题名N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺合成研究
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作者
王延花
杨鹏飞
王伟一
程伟琴
冯明
霍二福
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机构
河南省化工研究所有限责任公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
河南省先进尼龙中间体工程研究中心
郑州大学第一附属医院
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出处
《化学研究与应用》
北大核心
2025年第4期991-996,共6页
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基金
河南省科学技术厅河南省科学院科技研发计划联合基金(重点项目)(225200810025)资助
河南省科学院科技援疆专项项目(242608001)资助。
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文摘
针对N-苯基邻苯二甲酸单酰胺水溶性差的问题,设计并合成了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺。通过引入增加水溶性的磺酸钠基团,提高其在水中的溶解度,扩大其使用浓度,拓宽应用范围。通过投料比、反应溶剂、反应时间和反应母液循环利用等工艺条件的对比实验,获得最佳合成工艺条件:磺酸钠基苯胺和苯酐的摩尔比1:1,N,N-二甲基甲酰胺为反应溶剂,室温反应35个小时,反应母液可以循环使用5次。通过合成工艺研究,实现了N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺的收率和产品纯度的提升。
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关键词
N-磺酸钠基苯基邻苯二甲酸单酰胺
水溶性
设计合成
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Keywords
N-sulfonate sodium phenyl phthalate monoamide
water-solubility
design synthesis
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分类号
O625.52
[理学—有机化学]
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题名新型海藻糖酶抑制剂的合成研究
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作者
王延花
程伟琴
冯明
杨鹏飞
霍二福
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机构
河南省化工研究所有限责任公司
河南省精细化工中间体工程技术研究中心
河南省先进尼龙中间体工程研究中心
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出处
《化学研究与应用》
CAS
北大核心
2024年第12期2916-2923,共8页
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基金
河南省科技研发计划联合基金(重点项目)(225200810025)资助
河南省科学院科技援疆专项项目(242608001)资助。
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文摘
以天然海藻糖酶抑制剂为研究对象,根据靶标-底物-先导的结构特点设计了酶抑制剂。采用生物电子等排取代原理,以海藻糖水解酶为靶标的结构中含有D-吡喃型葡萄糖基和N=C-N单元的高活性抑制剂为先导化合物进行结构修饰,设计并合成了新型海藻糖酶抑制剂。以氟取代的氨基吡啶为原料,以甲醇、水、醋酸(体积比8:1:4)的混合液为反应溶剂,75℃反应30 min,蒸出溶剂、重结晶、干燥即得高纯产品,反应母液不需要处理即可循环使用4~6次,反应收率高。
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关键词
氟代氨基吡啶
海藻糖酶抑制剂
合成
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Keywords
fluoridaminopyridine
trehalase inhibitors
synthesis
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分类号
O625.6
[理学—有机化学]
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