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2000—2020年河南省国审小麦品种的祖先亲本地理来源和细胞核(质)遗传贡献 被引量:2
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作者 李楠楠 邹少奎 +7 位作者 王丽娜 杜晓宇 于海飞 李顺成 张倩 吕永军 韩玉林 杨光宇 《山东农业科学》 北大核心 2022年第7期24-31,共8页
小麦品种系谱包含亲本来源、育种方式、亲缘关系等信息,可揭示品种演变特征,为亲本组配提供参考依据,指导育种实践。本研究对2000—2020年河南育种单位育成的182个国审小麦品种进行系谱追溯。结果表明:杂交育种是河南小麦品种的主要选... 小麦品种系谱包含亲本来源、育种方式、亲缘关系等信息,可揭示品种演变特征,为亲本组配提供参考依据,指导育种实践。本研究对2000—2020年河南育种单位育成的182个国审小麦品种进行系谱追溯。结果表明:杂交育种是河南小麦品种的主要选育方式,所有品种来源于195个细胞核祖先亲本和56个细胞质祖先亲本。国内祖亲来源于河南省最多,为90个,国外祖亲来源于意大利最多,为7个。所有品种的直接亲本有175个,其中7个直接亲本(周麦16、百农AK58、周麦22、周麦18、周麦13、豫麦18和豫麦49)的衍生品种均达10个或以上,它们作为骨干亲本种质为河南省小麦育种做出重大贡献。 展开更多
关键词 小麦 系谱分析 遗传贡献 地理来源 骨干亲本 河南省
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基于Wintersteiger Monoseed TC的点播机在我国科研育种中的应用 被引量:2
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作者 吕永军 殷贵鸿 +7 位作者 韩玉林 唐建卫 黄峰 王丽娜 李楠楠 邹少奎 张倩 李顺成 《现代农业科技》 2018年第1期167-167,170,共2页
我国田间育种长期依靠人工播种,严重影响了试验的准确性,制约育种的发展速度。本文主要介绍了点播机在育种中的具体应用方法,并对常见问题进行说明,以弥补育种者对点播机知识的不足,有助于提高使用效率和减少错播漏播。
关键词 小麦 精密点播机 试验设计 育种
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小麦镉胁迫响应基因TaMYB1的功能分析 被引量:2
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作者 张怡 张心如 +7 位作者 张金珂 胡利宗 上官欣欣 郑晓红 胡娟娟 张聪聪 穆桂清 李成伟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期194-206,共13页
【目的】MYB家族成员在植物生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等方面发挥重要调控作用,然而,小麦MYB转录因子在重金属镉(Cd)胁迫中的生物学功能研究较少。挖掘小麦Cd胁迫应答相关基因,阐明其在Cd胁迫中的生物学功能,为耐/低Cd小麦品种的... 【目的】MYB家族成员在植物生长发育、生物胁迫和非生物胁迫等方面发挥重要调控作用,然而,小麦MYB转录因子在重金属镉(Cd)胁迫中的生物学功能研究较少。挖掘小麦Cd胁迫应答相关基因,阐明其在Cd胁迫中的生物学功能,为耐/低Cd小麦品种的选育奠定基础。【方法】构建Cd胁迫小麦根系酵母cDNA文库,筛选获得Cd胁迫应答基因,利用荧光定量PCR技术检测Cd胁迫条件下小麦不同组织中Cd胁迫应答基因的相对表达量;利用病毒诱导的基因沉默对该基因进行功能验证,检测对照和沉默植株的Cd含量、叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活力等生理生化指标。此外,对Cd胁迫应答基因及其在小麦和其他物种中的同源基因进行生物信息学分析(系统进化关系、序列特征和表达谱)。【结果】Cd胁迫主要抑制小麦根系发育,在添加0.002 mol/L Cd的酵母培养基上筛选Cd胁迫小麦根系酵母cDNA文库获得18个耐Cd转化子,其中5个转化子编码TaMYB1蛋白,转化TaMYB1酵母菌株在高Cd培养基中生长良好,而对照则明显受到抑制。RT-qPCR结果表明,TaMYB1在小麦幼苗中响应Cd胁迫。与对照相比,TaMYB1沉默植株中TaMYB1表达量明显下降,且根系和叶片Cd含量显著低于对照植株,叶绿素含量、SOD、POD活性高于对照植株,MDA含量则低于对照植株。同时,生物信息学分析发现,TaMYB1属于1R-MYB家族成员,具有高度保守的MYB和CC结构域,其包含7个外显子和6个内含子,在拔节期中期的花序和成熟期的花序表达最高,在灌浆前期种子和灌浆中后期种子中表达量最低。【结论】TaMYB1在小麦响应Cd胁迫应答中发挥重要作用。 展开更多
关键词 小麦 非生物胁迫 酵母 病毒诱导的基因沉默
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野生红果枸杞白粉病菌的鉴定 被引量:3
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作者 马淑雅 徐克东 +3 位作者 吴建新 王伟 杨灿 李成伟 《贵州农业科学》 CAS 2017年第6期79-83,共5页
为白粉病菌的系统进化、致病机理及防控深入研究提供基础资料和基因资源,采用形态学、分子生物学和科赫法则相结合的方法对河南省周口地区野生红果枸杞白粉病的致病病原菌生理小种类群进行研究。结果表明:该致病菌分生孢子呈长椭圆形,... 为白粉病菌的系统进化、致病机理及防控深入研究提供基础资料和基因资源,采用形态学、分子生物学和科赫法则相结合的方法对河南省周口地区野生红果枸杞白粉病的致病病原菌生理小种类群进行研究。结果表明:该致病菌分生孢子呈长椭圆形,大小为(12.5~16)μL×(17.5~21.5)μL。其克隆获得目的序列长度为548 bp(GenBank:KX579506.1),与已报道的穆氏节丝壳属白粉病菌JX546296.1、AF073358.1、AF455748.1和AB022380.1的ITS序列同源率分别为86.39%、87.21%、86.68%和80.19%。初步确定该病原菌属穆氏节丝壳属。 展开更多
关键词 枸杞 白粉病菌 科赫法则 核糖体DNA转录间隔区 穆氏节丝壳属
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麻疯树JcWRI1基因启动子克隆及功能分析 被引量:1
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作者 唐跃辉 刘坤 +9 位作者 赵君苇 徐克东 张菊 包欣欣 张怡 李晓丽 齐静 于德水 王健 李成伟 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2017年第10期110-115,共6页
WRI1基因在控制从碳水化合物到脂类的转化过程中起着重要的作用。通过qRT-PCR方法分析了JcWRI1在麻疯树不同组织中的表达特性,结果表明:JcWRI1主要在种子中表达。同时克隆了麻疯树JcWRI1基因起始密码子上游2 000 bp序列。序列分析表明,... WRI1基因在控制从碳水化合物到脂类的转化过程中起着重要的作用。通过qRT-PCR方法分析了JcWRI1在麻疯树不同组织中的表达特性,结果表明:JcWRI1主要在种子中表达。同时克隆了麻疯树JcWRI1基因起始密码子上游2 000 bp序列。序列分析表明,该序列不仅包含有TATAbox和CAAT-box基本元件,而且含有胚乳表达所需的顺式调控元件、脱落酸应答相关顺式作用元件、光响应元件及各种胁迫响应元件。将该启动子与GUS报告基因连接构建表达载体,并转化水稻。GUS组织化学染色分析结果表明,JcWRI1启动子驱动GUS基因在根、茎、叶中有很低的表达,然而在种子中具有较高的表达活性。表明该启动子主要在种子中表达,并受多种因子的调控。 展开更多
关键词 麻疯树 启动子 转录因子 JcWRI1基因
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黄淮主推小麦品种主要农艺性状配合力及遗传效应分析 被引量:16
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作者 邹少奎 殷贵鸿 +4 位作者 唐建卫 王俊生 韩玉林 李顺成 李楠楠 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期730-738,共9页
为明确黄淮麦区主要推广小麦品种的主要农艺性状遗传规律,通过不完全双列杂交试验研究了济麦22、周麦22、矮抗58、西农979等8个小麦新品种9个主要农艺性状(株高、有效穗数、单株生物学产量、穗长、有效小穗数、穗粒数、千粒重、单穗重... 为明确黄淮麦区主要推广小麦品种的主要农艺性状遗传规律,通过不完全双列杂交试验研究了济麦22、周麦22、矮抗58、西农979等8个小麦新品种9个主要农艺性状(株高、有效穗数、单株生物学产量、穗长、有效小穗数、穗粒数、千粒重、单穗重、单株粒重)的遗传力和配合力。结果表明,矮抗58、西农979和郑麦366株高的一般配合力较低,济麦22和矮抗58有效穗数的一般配合力较高,烟农19和郑麦366穗粒数的一般配合力较高,周麦22和济麦22千粒重的一般配合力较高,周麦22和烟农19的单株粒重、单株生物学产量和单穗重的一般配合力较高,新麦26和周麦22主茎穗长的一般配合力较高。周麦22/烟农19、济麦22/西农979、济麦22/郑麦366、矮抗58/烟农19四个组合的9个主要农艺性状的特殊配合力效应值均为正向效应。9个主要农艺性状的狭义遗传力差别较大,变化范围为2.83%~97.39%,其中,株高的狭义遗传力最高,达97.39%,其次为主茎穗长(72.07%)、千粒重(40.64%),这三者在杂交育种时以低世代选择效果较好;株高和单株生物学产量受加性效应(24.4、6.8)和显性效应(6.1、14.67)共同作用,株高以加性效应为主,单株生物学产量以显性效应为主;有效小穗数、千粒重和主茎穗长受加性效应(0.22、3.09、0.27)控制,穗粒数和单株粒重受显性效应(8.88、6.29)控制。 展开更多
关键词 普通小麦 黄淮麦区主推品种 配合力 遗传效应 农艺性状
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烟草新型体细胞胚结构类蛙卵体的诱导发生 被引量:1
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作者 吴建新 徐克东 +2 位作者 王伟 李成伟 吴建宇 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2018年第6期31-36,共6页
通过对烟草外植体、植物生长调节剂类别与浓度的筛选,构建其类蛙卵体(FELB)的诱导发生体系,以期为烟草干细胞生物反应器的搭建奠定基础。选取烟草根、茎、叶为外植体,分别置于不同质量浓度的NAA和2,4-D的MS培养基上,进行特殊胚性愈伤与F... 通过对烟草外植体、植物生长调节剂类别与浓度的筛选,构建其类蛙卵体(FELB)的诱导发生体系,以期为烟草干细胞生物反应器的搭建奠定基础。选取烟草根、茎、叶为外植体,分别置于不同质量浓度的NAA和2,4-D的MS培养基上,进行特殊胚性愈伤与FELB结构的诱导。再将FELB置于不同质量浓度BAP的MS培养基中进行胚体萌发再生诱导。结果表明:黑暗条件下,不同烟草外植体的FELB诱导效率为叶>茎>根。其中,10 mg/L 2,4-D对烟草FELB的诱导效果最佳,5 mg/L与15 mg/L 2,4-D效果次之;而黑暗条件下的各种质量浓度NAA以及光照条件下的所有NAA和2,4-D的处理组均未能诱导出FELB结构。2.0 mg/L BAP对FELB的催萌效果最佳。通过对FELB不同发育时期的形态学和组织细胞学分析发现,其发生方式属于内起源。 展开更多
关键词 烟草 外植体 植物生长调节剂 体细胞胚胎发生 类蛙卵体
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水稻肽链释放因子OseRF1-3基因克隆、表达及启动子分析 被引量:2
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作者 唐跃辉 包欣欣 +8 位作者 刘坤 张慧聪 王双 赵君苇 娄慧敏 王箐 梁静 乔蓉 李成伟 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-6,共6页
为了揭示水稻中肽链释放因子eRF1在蛋白质生物合成中的作用,对水稻eRF1基因的全长cDNA和启动子进行了克隆与表达模式分析。通过RT-PCR技术克隆获得1个水稻eRF1基因,命名为OseRF1-3,序列分析表明,该基因CDS序列全长1 308 bp,编码436个氨... 为了揭示水稻中肽链释放因子eRF1在蛋白质生物合成中的作用,对水稻eRF1基因的全长cDNA和启动子进行了克隆与表达模式分析。通过RT-PCR技术克隆获得1个水稻eRF1基因,命名为OseRF1-3,序列分析表明,该基因CDS序列全长1 308 bp,编码436个氨基酸,包含N、M、C共3个保守结构域。qRT-PCR结果表明,OseRF1-3是组成型表达,在水稻穗中表达最高。以水稻叶片基因组DNA为模板,通过PCR技术克隆了该基因起始密码子上游2 120 bp启动子序列,构建该基因启动子融合GUS植物表达载体,并通过农杆菌介导法导入水稻愈伤组织。GUS组织化学染色分析表明,OseRF1-3基因启动子驱动GUS基因在水稻各组织部位都表达即组成型表达,在根中表达较弱,在水稻花、硬壳中检测到GUS基因较强表达。GUS检测OseRF1-3基因启动子驱动GUS表达的结果与qRT-PCR得出的结果相一致。因此,该研究将为进一步探索OseRF1-3基因的功能奠定理论基础。 展开更多
关键词 水稻 肽链释放因子 启动子 表达模式 GUS
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中国四大冬小麦主产区品种农艺性状的综合性分析 被引量:17
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作者 李楠楠 杜晓宇 +6 位作者 韩玉林 邹少奎 李顺成 王丽娜 张倩 吕永军 杨光宇 《种子》 北大核心 2021年第12期94-101,共8页
以2017—2018年我国长江中下游冬麦区、黄淮冬麦区南片和北片、北部冬麦区水地组生产试验的46份新品种为研究对象,对13个主要农艺性状进行综合性分析和评价。结果表明,四大麦区的变异系数从大到小依次是稳定时间、最高蘖、湿面筋、穗数... 以2017—2018年我国长江中下游冬麦区、黄淮冬麦区南片和北片、北部冬麦区水地组生产试验的46份新品种为研究对象,对13个主要农艺性状进行综合性分析和评价。结果表明,四大麦区的变异系数从大到小依次是稳定时间、最高蘖、湿面筋、穗数、穗粒数、基本苗、全生育期、千粒重、粗蛋白、产量、株高、吸水率、容重。表明除千粒重和稳定时间外,其余11个性状差异均达显著或极显著。产量与穗数呈极显著正相关,与千粒重呈显著正相关,与穗粒数呈极显著负相关;容重、粗蛋白、湿面筋、吸水率、稳定时间均与产量呈正相关。农艺性状的前3个主成分反映了72.770%的原始数据信息,第1主成分累计贡献率达51.056%,综合为产量因子,第2主成分、第3主成分分别综合为吸水因子和稳定因子。在欧氏距离5.1处,46个新品种被分为4个类群,各个类群都表现出不同的品种属性,可根据育种目标选择不同类群的品种(系)配制组合,以便提高育种效率。 展开更多
关键词 四大冬麦区 农艺性状 相关性分析 主成分分析 聚类分析
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小麦品种周麦28号优良特性及栽培技术 被引量:5
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作者 张倩 李楠楠 +7 位作者 殷贵鸿 韩玉林 唐建卫 黄峰 王丽娜 邹少奎 吕永军 李顺成 《中国种业》 2016年第10期59-60,共2页
周麦28号是河南省周口市农业科学院以周麦18/周麦22为母本、周21-68为父本配制三交组合选育出的高产、稳产、多抗、广适的半冬性小麦新品种。该品种产量三要素较协调,丰产潜力大,稳产性较好,适应性广;抗倒春寒,耐后期高温、耐旱,成熟落... 周麦28号是河南省周口市农业科学院以周麦18/周麦22为母本、周21-68为父本配制三交组合选育出的高产、稳产、多抗、广适的半冬性小麦新品种。该品种产量三要素较协调,丰产潜力大,稳产性较好,适应性广;抗倒春寒,耐后期高温、耐旱,成熟落黄好,条锈病和叶锈病免疫,中感纹枯病. 展开更多
关键词 栽培技术 产量三要素 稳产性 河南省周口市 国家黄淮南片 冬水 三交 播量 高产示范方 分子检测
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国审强筋小麦新品种周麦33号的选育 被引量:3
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作者 李楠楠 张倩 +6 位作者 王丽娜 吕永军 邹少奎 杜晓宇 李顺成 韩玉林 杨光宇 《中国种业》 2021年第2期102-104,共3页
周麦33号是由周口市农业科学院以郑麦366为母本、矮抗58为父本配制杂交组合,综合应用多种育种技术选育的强筋小麦新品种,2018年7月获得植物新品种权证书(品种权号:CNA20140790.4),2020年4月通过国家农作物品种审定委员会审定(审定编号:... 周麦33号是由周口市农业科学院以郑麦366为母本、矮抗58为父本配制杂交组合,综合应用多种育种技术选育的强筋小麦新品种,2018年7月获得植物新品种权证书(品种权号:CNA20140790.4),2020年4月通过国家农作物品种审定委员会审定(审定编号:国审麦20200092)。该品种具有优质强筋、矮秆抗倒、高产稳产和适应性广的特点,对其选育过程及特征特性、产量表现、栽培技术要点等进行了总结。 展开更多
关键词 周麦33号 选育 特征特性 栽培技术
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小麦新品种国审周麦30号的优良特性分析 被引量:1
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作者 李楠楠 张倩 +7 位作者 殷贵鸿 韩玉林 唐建卫 黄峰 王丽娜 邹少奎 吕永军 李顺成 《中国种业》 2016年第10期76-77,共2页
周麦30号是河南省周口市农业科学院以周麦23号为母本、矮秆多穗材料周麦18-15为父本,综合运用分子标记辅助选择、就地夏繁加代、抗病性和品质平行测定筛选等技术,定向选育而成的高产、抗病、抗倒、优质强筋半冬性小麦新品种。本文根据周... 周麦30号是河南省周口市农业科学院以周麦23号为母本、矮秆多穗材料周麦18-15为父本,综合运用分子标记辅助选择、就地夏繁加代、抗病性和品质平行测定筛选等技术,定向选育而成的高产、抗病、抗倒、优质强筋半冬性小麦新品种。本文根据周麦30号参加国家区试和生产试验的结果,对其丰产性、抗病抗逆性以及品质等主要优良性状进行了分析,结果表明:产量三要素协调,高产潜力大;抗病性、抗倒性好;品质达优质强筋小麦标准。针对周麦30号的生长发育规律和优缺点,提出配套栽培技术:播期10月13-28日,播量330~360kg/hm^2,氮肥底追比5:5,中后期防治赤霉病等配套栽培技术措施。 展开更多
关键词 小麦 周麦30号 高产 抗病 优质强筋
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不同基因型核不育陆地棉多个性状的杂种优势比较
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作者 雷亚柯 贾朝阳 +4 位作者 刘德征 马威 张景峰 魏秀丽 穆相华 《陕西农业科学》 2016年第9期8-10,共3页
为了使棉花育种者有效的利用棉花核不育系材料进行育种研究,以产量、品质和抗病性三方面为研究核心,详细比较两种类型材料的杂种优势差异。试验表明:两种材料的中亲优势均较明显,主要表现在与皮棉产量和品质相关的指标上;超亲优势和竞... 为了使棉花育种者有效的利用棉花核不育系材料进行育种研究,以产量、品质和抗病性三方面为研究核心,详细比较两种类型材料的杂种优势差异。试验表明:两种材料的中亲优势均较明显,主要表现在与皮棉产量和品质相关的指标上;超亲优势和竞争优势方面,仅有少量品质相关的性状表现较好;双隐性材料的主要缺陷是黄萎病指偏高,而单隐性材料的则是吐絮集中率偏低。双隐性类型的后代中出现优良单株的概率比单隐性类型的高。单隐性类型的杂种优势略强于双隐性类型。 展开更多
关键词 棉花 核基因 不育系 杂种优势
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棉铃黑果病与农艺性状的关系研究
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作者 雷亚柯 贾朝阳 +4 位作者 刘德征 马威 张景峰 庄秋丽 穆相华 《中国棉花》 2017年第10期12-14,21,共4页
以39份黄河流域棉区品种(品系)为材料,对黄萎病病指、铃重和单株铃数等12个农艺性状与棉铃黑果病的3个病害指标(单株黑果铃数、病株率和单株黑果铃率)的关系进行研究。结果表明:单株黑果铃数是棉铃黑果病的核心指标;每个指标的决定性因... 以39份黄河流域棉区品种(品系)为材料,对黄萎病病指、铃重和单株铃数等12个农艺性状与棉铃黑果病的3个病害指标(单株黑果铃数、病株率和单株黑果铃率)的关系进行研究。结果表明:单株黑果铃数是棉铃黑果病的核心指标;每个指标的决定性因子均有6个,育种家可利用所建立的该病害3个指标的回归方程在正常年份对其发生情况进行有效预测;多数农艺性状对该病指标的影响以直接效应为主,其中黄萎病发病率、铃重、单株铃数、株高、单株果枝数和霜后花率的影响较大,且同一农艺性状对该病3个指标的效应正负相同。在棉铃黑果病抗性育种中,可在保持原有株高和霜后花率基本不变情况下,适当提高棉花黄萎病抗性、铃重、单株铃数和果枝数。 展开更多
关键词 棉花 棉铃黑果病 相关性分析 通径分析
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