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糖尿病神经病变的筛查和诊断
被引量：
6
1
作者
田睿
赵志刚
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2012年第3期39-42,共4页
目前糖尿病(diabetes mellitus,DM)在我国的患病率为9.7％[1],早期明确诊断糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)有助于及时的治疗,从而减慢或停止病情进展或逆转,提高患者的生存质量。糖尿病神经病变(diabetic neur...
目前糖尿病(diabetes mellitus,DM)在我国的患病率为9.7％[1],早期明确诊断糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)有助于及时的治疗,从而减慢或停止病情进展或逆转,提高患者的生存质量。糖尿病神经病变(diabetic neuropathy,DN)是由于长期高血糖引起体内代谢紊乱、微循环障碍、造成神经缺血、缺氧而逐渐发生的,它是糖尿病最常见的慢性并发症之一,病变涉及全身各部位的神经,但主要分为中枢神经系统(脑脊髓)及周围神经系统,后者较常见。
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关键词
神经病变
DPN
糖尿病
代谢病
筛查
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职称材料
重庆地区FcγRⅡB基因多态性与Graves病的相关性研究
2
作者
郑瑞芝
赵志刚
+1 位作者
张素华
李蓉
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期337-339,共3页
目的了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法选取重庆地区562例GD...
目的了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法选取重庆地区562例GD患者列入病例组,以260例正常人作为对照。采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对FcγRⅡB基因外显子4区单核苷酸多态性(SNP)位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)进行基因分型,对受试者进行甲状腺功能和自身抗体的检测。对rs17416919位点不同基因型与GD及其发病年龄、甲状腺自身抗体、家族史、甲状腺肿和突眼体征进行相关性分析。结果FcγRⅡB多态性位点rs17416919的三种基因型TT、AT、AA频率在病例组分别为0.7%、22.1%、77.2%,在对照组分别为0.4%、20.4%、79.2%,经非条件Logistic回归校正年龄和性别因素后计算,在共显性、显性和隐性3种模式下比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.480,P>0.05)。除甲状腺疾病家族史(χ2=5.349,P<0.05)外,余甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在TT+AT和TT基因型之间相比,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)与GD遗传易感性无相关性。
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关键词
格雷夫斯病
免疫球蛋白Fc片断
受体
促甲状腺素
多态性
单核苷酸
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职称材料
题名
糖尿病神经病变的筛查和诊断
被引量：
6
1
作者
田睿
赵志刚
机构
河南省人民医院老年临床医学部内分泌科
出处
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2012年第3期39-42,共4页
文摘
目前糖尿病(diabetes mellitus,DM)在我国的患病率为9.7％[1],早期明确诊断糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)有助于及时的治疗,从而减慢或停止病情进展或逆转,提高患者的生存质量。糖尿病神经病变(diabetic neuropathy,DN)是由于长期高血糖引起体内代谢紊乱、微循环障碍、造成神经缺血、缺氧而逐渐发生的,它是糖尿病最常见的慢性并发症之一,病变涉及全身各部位的神经,但主要分为中枢神经系统(脑脊髓)及周围神经系统,后者较常见。
关键词
神经病变
DPN
糖尿病
代谢病
筛查
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
重庆地区FcγRⅡB基因多态性与Graves病的相关性研究
2
作者
郑瑞芝
赵志刚
张素华
李蓉
机构
河南省人民医院老年临床医学部内分泌科
重庆医
科
大学附属第一
医院
内分泌
科
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第3期337-339,共3页
基金
重庆市卫生局科学基金资助项目(04-2-111)
文摘
目的了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法选取重庆地区562例GD患者列入病例组,以260例正常人作为对照。采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对FcγRⅡB基因外显子4区单核苷酸多态性(SNP)位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)进行基因分型,对受试者进行甲状腺功能和自身抗体的检测。对rs17416919位点不同基因型与GD及其发病年龄、甲状腺自身抗体、家族史、甲状腺肿和突眼体征进行相关性分析。结果FcγRⅡB多态性位点rs17416919的三种基因型TT、AT、AA频率在病例组分别为0.7%、22.1%、77.2%,在对照组分别为0.4%、20.4%、79.2%,经非条件Logistic回归校正年龄和性别因素后计算,在共显性、显性和隐性3种模式下比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.480,P>0.05)。除甲状腺疾病家族史(χ2=5.349,P<0.05)外,余甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在TT+AT和TT基因型之间相比,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)与GD遗传易感性无相关性。
关键词
格雷夫斯病
免疫球蛋白Fc片断
受体
促甲状腺素
多态性
单核苷酸
Keywords
Graves disease
immunoglobulin Fc fragments
receptors, thyrotropin
polyrnorphism, single nudeotide
分类号
R392.6 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
糖尿病神经病变的筛查和诊断
田睿
赵志刚
《中国医学前沿杂志（电子版）》
2012
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
重庆地区FcγRⅡB基因多态性与Graves病的相关性研究
郑瑞芝
赵志刚
张素华
李蓉
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
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职称材料
已选择
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引证文献
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