期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
普罗布考对小鼠体内巨噬细胞胆固醇逆转运的影响及其作用机制 被引量:5
1
作者 王丽霞 黄彦生 +4 位作者 罗萍 倪占玲 段红艳 杨海涛 许先静 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2013年第1期74-76,共3页
目的探讨普罗布考对小鼠体内巨噬细胞TC逆转运的影响及其作用机制。方法选择C57BL/6小鼠36只随机分为4组,给予不同剂量普罗布考(0,0.1%,0.5%,1.0%,分别为对照组,0.1%干预组,0.5%干预组,1.0%干预组),各组9只。添加饲料喂养6周后,腹腔注... 目的探讨普罗布考对小鼠体内巨噬细胞TC逆转运的影响及其作用机制。方法选择C57BL/6小鼠36只随机分为4组,给予不同剂量普罗布考(0,0.1%,0.5%,1.0%,分别为对照组,0.1%干预组,0.5%干预组,1.0%干预组),各组9只。添加饲料喂养6周后,腹腔注射乙酰化LDL与氚(3 H)-TC标记的RAW264.7小鼠巨噬细胞悬液,酶法测定血脂,用液闪计数仪测定血清、肝脏及粪便中3 H-TC占经腹腔注射3 H-TC的百分比。结果普罗布考干预6周后,与对照组比较,各干预组小鼠TC、HDL-C、LDL-C明显降低(P<0.05,P<0.01),肝脏和粪便中3 H-TC含量明显升高(P<0.05),血清3 H-TC含量明显降低(P<0.05)。各干预组HDL-C水平与3 H-TC排泄量呈负相关(r=-0.532,P<0.05)。结论普罗布考干预了小鼠体内巨噬细胞TC逆转运,加速了TC经粪便的清除,有利于动脉粥样硬化的防治。 展开更多
关键词 普罗布可 巨噬细胞 胆固醇 动脉粥样硬化 降血脂药 干预性研究
在线阅读 下载PDF
糖尿病神经病变的筛查和诊断 被引量:6
2
作者 田睿 赵志刚 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2012年第3期39-42,共4页
目前糖尿病(diabetes mellitus,DM)在我国的患病率为9.7%[1],早期明确诊断糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)有助于及时的治疗,从而减慢或停止病情进展或逆转,提高患者的生存质量。糖尿病神经病变(diabetic neur... 目前糖尿病(diabetes mellitus,DM)在我国的患病率为9.7%[1],早期明确诊断糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy,DPN)有助于及时的治疗,从而减慢或停止病情进展或逆转,提高患者的生存质量。糖尿病神经病变(diabetic neuropathy,DN)是由于长期高血糖引起体内代谢紊乱、微循环障碍、造成神经缺血、缺氧而逐渐发生的,它是糖尿病最常见的慢性并发症之一,病变涉及全身各部位的神经,但主要分为中枢神经系统(脑脊髓)及周围神经系统,后者较常见。 展开更多
关键词 神经病变 DPN 糖尿病 代谢病 筛查
在线阅读 下载PDF
重庆地区FcγRⅡB基因多态性与Graves病的相关性研究
3
作者 郑瑞芝 赵志刚 +1 位作者 张素华 李蓉 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期337-339,共3页
目的了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法选取重庆地区562例GD... 目的了解重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)的基因型分布,探讨该基因多态性与Graves病(GD)的相关性以及其基因型与甲状腺自身抗体、发病年龄、家族史和眼征的关系。方法选取重庆地区562例GD患者列入病例组,以260例正常人作为对照。采用聚合酶链反应-限制片段长度多态性分析方法(PCR-RFLP),对FcγRⅡB基因外显子4区单核苷酸多态性(SNP)位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)进行基因分型,对受试者进行甲状腺功能和自身抗体的检测。对rs17416919位点不同基因型与GD及其发病年龄、甲状腺自身抗体、家族史、甲状腺肿和突眼体征进行相关性分析。结果FcγRⅡB多态性位点rs17416919的三种基因型TT、AT、AA频率在病例组分别为0.7%、22.1%、77.2%,在对照组分别为0.4%、20.4%、79.2%,经非条件Logistic回归校正年龄和性别因素后计算,在共显性、显性和隐性3种模式下比较,两组差异均无统计学意义(P>0.05)。病例组和对照组等位基因频率分布差异亦无统计学意义(χ2=0.480,P>0.05)。除甲状腺疾病家族史(χ2=5.349,P<0.05)外,余甲状腺自身抗体、发病年龄和眼征在TT+AT和TT基因型之间相比,其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论重庆地区汉族人群FcγRⅡB基因多态性位点rs17416919(703A>T,204Tyr>Phe)与GD遗传易感性无相关性。 展开更多
关键词 格雷夫斯病 免疫球蛋白Fc片断 受体 促甲状腺素 多态性 单核苷酸
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部