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人表皮生长因子真核表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
赵国强
张立华
+1 位作者
王莉
鲍玉洲
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004年第4期603-605,共3页
目的 :构建人表皮生长因子的真核表达载体。方法 :采用RT PCR扩增人表皮生长因子 (hEGF)cDNA基因序列并克隆入PGEM T载体 ,再用限制性内切酶切取目的基因 ,插入pcDNA 3.1真核表达载体。结果 :重组体经转化E .coliJM1 0 9感受态大肠杆菌...
目的 :构建人表皮生长因子的真核表达载体。方法 :采用RT PCR扩增人表皮生长因子 (hEGF)cDNA基因序列并克隆入PGEM T载体 ,再用限制性内切酶切取目的基因 ,插入pcDNA 3.1真核表达载体。结果 :重组体经转化E .coliJM1 0 9感受态大肠杆菌后可大量扩增 ,提取重组体进行限制性酶切及PCR可见目的片段。结论 :已成功构建hEGF真核表达载体 。
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关键词
人表皮生长因子
克隆
基因表达
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职称材料
题名
人表皮生长因子真核表达载体的构建
被引量：
2
1
作者
赵国强
张立华
王莉
鲍玉洲
机构
郑州大学基础医学院微
生物
学与免疫学教研
室
河南省人民医院河南省眼科研究所分子生物室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004年第4期603-605,共3页
基金
河南省科研事业发展计划项目 0 14 1163 2 16
文摘
目的 :构建人表皮生长因子的真核表达载体。方法 :采用RT PCR扩增人表皮生长因子 (hEGF)cDNA基因序列并克隆入PGEM T载体 ,再用限制性内切酶切取目的基因 ,插入pcDNA 3.1真核表达载体。结果 :重组体经转化E .coliJM1 0 9感受态大肠杆菌后可大量扩增 ,提取重组体进行限制性酶切及PCR可见目的片段。结论 :已成功构建hEGF真核表达载体 。
关键词
人表皮生长因子
克隆
基因表达
Keywords
human epidermal growth factor
clone
gene expression
分类号
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人表皮生长因子真核表达载体的构建
赵国强
张立华
王莉
鲍玉洲
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2004
2
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